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<正> 医院灭菌制剂室,仅有好的硬件设施,而软件管理跟不上,人员的质量意识不提高,制剂质量仍难以保障。为了提高医院灭菌制剂的质量,本文就如何强化灭菌制剂室的软件管理谈几点看法。1 确定医院质检室独立行使质量监督权 某些医院灭菌制剂室制剂质量的监督否决权没有真正地放在质检室,质检室对制剂质量监督缺乏足够的权威性;个别人员往往干预质检室对制剂质 相似文献
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丹参注射液工艺改革的初步探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
实验证明,在丹参注射液生产过程中第1次、第2次醇沉淀物中,含有丹参的有效成分——丹参素;从纸层析——比色法测定丹参素的含量说明,沉淀物中提出的丹参素约为原药液的40%,为提高注射液中丹参素的含量,可考虑改变生产工艺,以提高丹参素的收率。 相似文献
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复方庆大霉素注射液在地方标准中已有收载,其中甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量测定,有两种方法,一种是非水滴定法,另一种是经分离后的紫外分光光度法。但两法繁琐费时,误差较大,并需大量氯仿提取,不仅耗费较贵,且有害于人体。作者参照有关文献报道,对复方庆大霉素注射液中TMP采用不经分离直接紫外分光光度法测定作了 相似文献
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<正> 自1985年贯彻实施《药品管理法》及实施《药品生产质量管理规范》以来,为了提高医院自制输液的生产水平及产品质量,省卫生厅先后三次对医院灭菌制剂室验收换发《灭菌制剂许可证》,从而促使我市医院自制输液的生产规模及产品质量都上了一个新台阶。但近期由于部分医疗单位片面追求经济效益,对制剂室的经济指标制定的过高或承包给个人,出现了领导只管指标或一包了之。因此医院自制输液质量出现了明显下降,致使临床出现了一些不良反应。笔者感到有必要就有关问题与同行进行讨论,探讨如何提高医院自制输液质量,确保人民用药安全有效。现将抽验医院自制输液质量结果及平时发现的问题分析如下: 相似文献
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用旋光法测定注射用硫酸链霉素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
注射用硫酸链霉素效价测定方法,我国及其它国家药典多采用微生物检定法,也有用比色法报道。微生物检定法是有效可靠的方法,但具有繁琐费时,结果误差较大,测定条件要求较高,不能适应基层医院快检室对其产品质量控制。笔者根据 相似文献
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比色-容量法测定百喘朋片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
百喘朋片为盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的复方制剂,是国内各省市药品标准中普遍收载的平喘脱敏药。目前其含量测定方法多为银量法测定二者的总氯量[1~2],另外还有高效液相色谱法[3]但总氯量法不能控制各自成分的含量,而高效液相法所用仪器价昂,为一般基层单位的不能及,本文拟用比色法测定盐酸麻黄碱的含量【‘],以银量法测定总氯量后,再计算盐酸苯海拉明的含量,方法简便易行,结果满意。1仪器与试药日本岛津ny一2互0型紫外分光光度计;盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明对照品(中国药品生物制品检定所);0.lino/L硝酸银标准液、氨试液… 相似文献
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