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1.
目的:对2021年江苏省中药材生产情况进行统计分析,为该省中药产业发展宏观管理和调控提供参考。方法:重点参考江苏省中药资源普查工作办公室、江苏省中药资源动态监测体系、国家中药材产业技术体系江苏相关岗站的实地调查数据,采用中药学、统计学与地理信息系统等领域的技术方法,对2021年江苏省全域中药材种植面积、品种,以及中药材产量、产值进行统计分析。结果:2021年,江苏省有68个县种植中药材,种植品种46种,种植面积共115.56万亩(1亩≈666.67 m^(2)),年产量54.06万t,年产值约69.38亿元。江苏省中药材种植面积及产量较大的地区主要分布在徐州市、盐城市、扬州市、南通市、泰州市和淮安市,占全省中药材种植总面积的97.72%。种植万亩以上的中药材有15种,种植面积达109.43万亩,占全省中药材种植面积的94.69%。本次统计中,江苏省乔木类中药材种植面积最大,种植面积为52.17万亩,占比45.14%;其次为草本类、藤本类、灌木类。江苏省重点中药材银杏、菊花、芡实、瓜蒌、黄蜀葵花和薄荷种植面积为40.97万亩,占全省中药材种植面积的37.44%;产量106336420 t,占全省中药材产量的19.66%。结论:本次统计结果反映了江苏省中药材的种植现状,为制定江苏省中药材生产及中药产业规划、调整农村中药材产业结构、建设中药材规范化种植基地提供科学依据,为促进中药资源信息化做出必要准备。  相似文献   
2.
目的初步探讨新生儿血清超敏肌钙蛋白T(hs-cTnT)的水平结果。方法选择2013年2月至2017年12月该院住院的新生儿患儿共1 330例,其中黄疸718例(黄疸组),肺炎612例(肺炎组)。采用罗氏Cobas E411电化学发光系统对血清hs-cTnT进行检测,并用SPSS16.0对检测结果进行统计分析。结果肺炎组和黄疸组患儿hs-cTnT水平分别为(0.078±0.051)、(0.094±0.062)μg/L;第99百分位界值分别为0.283、0.342μg/L。hs-cTnT在不同性别间差异无统计学意义(P0.05)。结论常见疾病新生儿hs-cTnT第99百分位界值明显高于健康成年人。  相似文献   
3.
目的 探讨经冠状动脉血栓抽吸导管在闭塞冠脉远段给予替罗非班、肝素及造影剂对伴高血栓负荷的急性心肌梗死(STEMI)的安全性和有效性.方法 2018年7月至2019年10月连续入院并进行急诊介入干预的急性STEMI患者376例,根据临床最终处理方法分为对照组(常规支架及血栓抽吸,n=322例)和研究组(抽吸导管闭塞血管远...  相似文献   
4.
目的研究动力学法在酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测中的应用。方法对甲胎蛋白(AFP)标准品随时间变化的吸光度值进行连续监测,并分别用动力学法及终点法建立AFP定量标准曲线。结果 AFP不同浓度标准品在5min内的吸光度值与显色时间呈正比。动力学法的标准曲线中标准品浓度与吸光度值变化率呈直线关系。结论在ELISA定量检测过程中,动力学法与传统终点法相比存在明显优势。  相似文献   
5.
目的 探讨云南地区肾移植受者人类白细胞抗原(HLA)-A、B、DRB1和DQB1位点等位基因分布频率.方法 收集2017年6月至2020年11月该院1251例肾移植受者HLA基因检测结果,分析HLA-A、B、DRB1和DQB1位点等位基因分布频率.结果 HLA-A位点检出等位基因17种,其中A*11、A*02和A*24分布频率较高,分别为0.3145、0.2802和0.1930.HLA-B位点检出等位基因31种,其中B*15、B*40和B*46分布频率较高,分别为0.1926、0.1199和0.1199.HLA-DRB1位点检出等位基因14种,其中DRB1*12、DRB1*04、DRB1*09分布频率较高,分别为0.2178、0.1399和0.1171.HLA-DQB1位点检出等位基因7种,其中DQB10301、DQB1*05和DQB1*06分布频率较高,分别为0.2866、0.2010和0.1671.结论 云南地区肾移植受者HLA-A、B、DRB1和DQB1位点中,A*11、B*15、DRB1*12和DQB10301分别为分布频率最高的等位基因,符合南方汉族人群H LA基因多态性的分布特征.  相似文献   
6.
北戴河区糕点厂总面积6,696平方米,厂内的有鼠活动频繁区域是:大车间2个,原料库4个,成品库1个,合计面积1,776平方米。厂内外鼠当严重,鼠密度高。为了消除鼠患,保证食品卫生,我站于1985年4月12日至6月5日在该厂进行数种毒饵并用的综合灭鼠。一、材料和方法: 1.磷化锌(1985年),敌鼠钠盐(大连化工所),  相似文献   
7.
目的 构建人铁蛋白轻链基因的原核表达载体,并评价与探讨能在大肠埃希菌(E.coli)中过表达的人铁蛋白轻链所制备的基因rFL质控品的均匀性、稳定性和精密度以及应用价值.方法 采用RT-PCR从人新鲜全血总RNA克隆铁蛋白轻链(ferritin L)基因,构建亚克隆质粒pGM-T/ferritin L;用测序鉴定后,将重组质粒pET-30a/ferritin L转化E.coli BL21(DE3),经异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)诱导rFL表达;采用SDS-PAGE对rFL进行鉴定,用WB分析其抗原性,ACCESS免疫分析仪测定其浓度.同时,采用随机数表从制备的rFL质控品中抽取15支,用单因素方差分析评价质控品的均匀性;用一元线性回归分析评价质控品的稳定性,再根据评价结果计算均匀性和稳定性的不确定度,然后进行精密度评价.结果 构建的铁蛋白轻链原核表达体系经测序显示,扩增的ferritin L基因片段与GenBank中的ferritin L编码序列(NM_000146.3)一致;PCR扩增出与ferritin L DNA的527 bp相符的片段;用IPTG诱导表达后,可得到表达量高的相对分子质量为19 000的rFL,WB证明其具有良好的抗原性;用ACCESS测定rFL稀释1 000倍后的浓度为(1 115.84±38.38) ng/ml.均匀性评价结果显示,高低2个浓度基因rFL质控品样本内和样本间的差异均无统计学意义(高浓度和低浓度基因rFL质控品的F值分别为2.336、0.730,P均>0.05).稳定性结果表明,质控品样本随贮存时间(5个半月)变化的线性趋势差异无统计学意义(F=1.755,P>0.05).精密度评价为高浓度基因rFL质控品批内CV为2.06%,批间CV为2.12%,日间CV为0%,总CV为2.96%;低浓度基因rFL质控品批内CV为2.03%,批间CV为2.08%,日间CV为0%,总CV为2.90%.结论 基因rFL质控品的均匀性、稳定性及精密度符合临床检测要求,可成为具有我国自主知识产权的铁蛋白质控品,同时也为铁蛋白混合质控品的制备提供了原料.
Abstract:
Objective To construct a prokaryotic expression system of human ferritin L which could be overexpressed in E.coli, and then prepare quality control materials of rFL and evaluate the homogeneity, stability, precision and application value of the rFL.Methods RT-PCR was used to clone ferritin L gene with total RNA from peripheral blood.Ferritin L gene was inserted into plasmid pGM-T to construct subclone plasmid pGM-T/ferritin L, which was identified by sequencing.The recombinant plasmid pET-30a/ferritin L was transformed into E.coli BL21 (DE3) and efficiently expressed under IPTG induction.rFL was identified by SDS-PAGE, and its antigenicity was examined by WB.The concentration of rFL was measured by ACCESS immunoassay system.Fifteen control samples were randomly selected using random number table.The homogeneity and stability of rFL were evaluated by one-way analysis of variance (ANOVA) and a linear regression model, respectively.The uncertainties of homogeneity, stability and the precision were evaluated.Results A prokaryotic expression system of ferritin L was successfully constructed.Sequence analysis showed that the ferritin L gene inserted was identical with the one from GenBank(NM_000146.3).The PCR products were 527 bp long, in complete agreement with length of ferritin L gene.The molecular weight of rFL highly expressed in E.coli induced by IPTG was 19 000 Da.The WB analysis indicated that this rFL protein had good antigenicity.The concentration of rFL(1 000 times dilution) measured by ACCESS immunoassay system was (1115.84±38.38) ng/ml.Homogeneity evaluation of low-concentration QC sample and high-concentration QC sample of rFL showed that there were no statistical significances in the within-groups and between-groups (for high-concentration F=2.336, P>0.05 and for low-concentration F=0.730, P>0.05).A linear regression based on the stability test indicated that there was no statistically significant trend of instability in five and a half months (F=1.755, P>0.05). Precision analysis showed the within-run CV, the between-run CV, the between-day CV and the total CV of high-concentration QC sample were 2.06%, 2.12%, 0% and 2.96% respectively; the within-run CV, the between-run CV, the between-day CV and the total CV of low-concentration QC sample 2.03%, 2.08%, 0% and 2.90%, respectively.Conclusion This rFL for quality control materials with independent intellectual property rights could meet the clinical requirement of homogeneity, stability and precision, and could provide raw materials for preparation of mixed ferritin for quality control.  相似文献   
8.
目的:了解我国输血后丙型肝炎病毒(HCV)感染的慢性化规律和影响因素.方法:对河北省固安县某农村137例单采浆献血员HCV感染12~25年的现状进行调查,包括临床表现,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、血清总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)测定和αFP检测,病毒学标志检测以及B型超声检查,其中,HCV RNA的测定采用荧光定量PCR方法,抗-HCV和HBsAg测定采用酶联免疫吸附试验.结果:该组HCV感染的慢性化率为70.99%,自然阴转率为29.01%.137例感染者目前几乎均无症状,总的ALT和/或AST异常率为37.40%,6例为中度,其余均为轻度,无重度.但B型超声检查发现,轻度者占57.72%,中度占38.21%,重度占4.07%.重度者距感染发生时间分别为13、14、21、25和25年.HCV RNA阳性组的ALT、AST和γ-GT平均水平显著高于阴性组,抗-HCV阳性组的ALT/AST的异常率显著高于阴性组,抗-HCV滴度与HCV RNA水平的对数呈正相关(r=0.747,P<0.01).男性感染者的慢性化率高于女性感染者(78.69%比64.29%).结论:本组输血后HCV感染自然阴转率较高,慢性HCV感染表现隐匿,肝酶学检查指标大多轻到中度异常,不能充分反映疾病的严重度,B型超声检查在判断疾病发展中有重要作用.12~25年后的肝硬化发生率约为4.07%.男性感染者的慢性化率高于女性.  相似文献   
9.
  目的  探讨经冠状动脉血栓抽吸导管在闭塞冠脉远段给予替罗非班、肝素及造影剂对伴高血栓负荷的急性心肌梗死(STEMI)的安全性和有效性。  方法  2018年7月至2019年10月连续入院并进行急诊介入干预的急性STEMI患者376例,根据临床最终处理方法分为对照组(常规支架及血栓抽吸,n = 322例)和研究组(抽吸导管闭塞血管远段处理,n = 54例)。比较两组术后术后心肌水平再灌注情况(TIMI血流分级)、围手术期出血事件,住院期间死亡,脑卒中,心肌梗死等主要不良心血管事件发生情况。  结果  研究组较对照组术后TIMI血流3级率无显著性差异(95.3% vs 96.3%,P > 0.05)。两组再灌注心律失常、低血压、心室颤动发生率均无显著性差异(P > 0.05),两组远端血管分支栓塞、无复流的发生率均无显著性差异(P > 0.05),两组围手术期大出血发生率无显著性差异(P > 0.05)。两组均无脑卒中事件发生,两组MACE事件无显著性差异(7.7% vs 11.1%,P > 0.05)。两组发生急性心衰无显著性差异(6.8% vs 7.4%,P > 0.05)。  结论  经血栓抽吸导管在闭塞血管远段给予抗栓及造影法对伴高血栓负荷的急性STEMI患者可有效改善心肌水平的灌注,降低围手术期的风险,值得进一步深入研究。  相似文献   
10.
目的 分析该院血培养阳性标本病原菌分布特点及耐药性,为临床合理应用抗菌药物提供参考依据,降低细菌耐药性.方法 对2017-2019年血培养阳性病原菌的分布情况及耐药性进行回顾性分析.结果 血培养阳性非重复性标本共分离出病原菌985株,其中革兰阴性菌622株,占63.15%,革兰阳性菌341株,占34.62%,真菌22株,占2.23%.革兰阴性菌中排名前3位依次是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌(肺炎亚种)、铜绿假单胞菌.产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检出率分别为53.73% 和16.84%,大肠埃希菌未发现对碳青霉烯类耐药.肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类耐药率均<15.00%.铜绿假单胞菌对常用抗菌药物耐药率均<40.00%.革兰阳性菌以凝固酶阴性葡萄球菌为主,占11.17%(110/985),耐甲氧西林金黄色葡萄球菌占22.00%.未发现对万古霉素、替加环素和替考拉宁耐药的葡萄球菌.肠球菌属中屎肠球菌对青霉素G的耐药率(93.80%)明显高于粪肠球菌(4.8%),未发现对利奈唑胺、替加环素、万古霉素耐药的肠球菌.结论 2017-2019年该院临床血培养阳性的病原菌以革兰阴性菌为主,定期进行血流感染监测有利于指导临床合理选择和使用抗菌药物.  相似文献   
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