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本院2008年1月至2011年2月收治经阴道彩色多普勒超声检查诊断卵巢囊肿蒂扭转的23例患者,收集其有关资料,就其超声声像图特点分析总结如下。 相似文献
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目的 探讨孕妇临床因素联合超声参数与足月分娩巨大儿的相关性,并构建产前预测巨大儿的风险预测模型。方法 回顾性分析425例足月分娩新生儿产妇的临床资料及出生前72小时内的胎儿超声参数,分析其与巨大儿的相关性,建立巨大儿风险预测的列线图模型,并评价其预测效能。结果 巨大儿组和非巨大儿组间产妇年龄、是否高龄、产次、分娩孕周、胎儿性别、是否患有妊娠期糖尿病与高血压均无统计学意义(P>0.05),产妇孕期增重,胎儿双顶径、头围、腹围、股骨长度的差异具有统计学意义(P<0.01)。孕期增重过多,胎儿头围大、腹围大、股骨长均为巨大儿危险因素。基于具有统计学意义的5项指标建立巨大儿风险预测列线图模型,受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.978,准确度为96.5%,预测效能较高。结论 基于临床因素和超声参数建立的列线图模型可有效预测巨大儿风险概率。 相似文献
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宫颈妊娠的彩超诊断分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨宫颈妊娠中彩色多普勒超声的应用价值。方法应用彩色多普勒对16例宫颈妊娠患者进行检查,观察记录子宫大小、宫内膜、宫颈大小、形态、内部回声、宫内口是否关闭及宫颈内包块周边血流情况。结果宫颈妊娠的超声图像可分胚囊型和非均质包块型,其周围可见较丰富的低阻血流。结论彩色多普勒超声能为宫颈妊娠提供快捷有效的诊断依据。 相似文献
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尤淑艳 《临床超声医学杂志》2017,19(7):487-490
目的 探讨产前超声诊断胎儿透明隔腔异常的临床意义。 方法 回顾性分析我院产前超声诊断胎儿透明隔腔异常88例,对其相关畸形超声特征及随访结果进行总结。 结果 88例胎儿透明隔腔异常,包括透明隔腔增大9例(10.23%)、透明隔腔缩小12例(13.64%)、透明隔腔缺如67例(71.59%)。透明隔腔增大9例中,合并韦氏腔存在8例,伴发侧脑室轻度扩张1例;透明隔腔缩小12例中,胼胝体发育不良1例,合并脑积水2例;透明隔腔缺如67例中,孤立性透明隔腔缺如5例,合并其他中枢神经系统异常62例,包括胼胝体发育不良22例,前脑无裂畸形16例,Dandy-Walker 畸形8例,Arnold-ChiariⅡ 畸形3例,脑积水6例,视-隔发育不良2例,蛛网膜囊肿2例,侧脑室轻度扩张3例。88例透明隔腔异常胎儿随访结果:73例胎儿引产或出生后证实与产前超声诊断一致,2例误诊,13例失访。 结论 产前超声检出胎儿透明隔腔异常是诊断胎儿颅内结构异常的一个重要线索,对判断胎儿中枢神经系统有重要临床意义。 相似文献
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对我院2009 年1 月至2011 年6 月进行颅脑彩色多普勒超声检查的新生儿资料进行回顾性分析,总结各种新生儿颅脑疾病的声像图特征,为临床诊断及治疗、观察提供影像学信息.1 资料与方法1.1 一般资料:2009 年1 月至2011 年6 月在我院分娩及新生儿科住院的患儿86 例,其中有窒息病史者16 例. 相似文献
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目的 探讨并总结卵巢透明细胞癌的临床表现与超声图像特征,以期提高对该病的早期识别。方法 回顾性分析于大连市妇女儿童医疗集团手术并经病理证实的21例卵巢透明细胞癌患者的临床资料及超声图像,分析其临床及超声特征。结果 卵巢透明细胞癌多见于围绝经期,常为单侧发病,多与子宫内膜异位症相关,病变多为早期,伴或不伴CA125、CA199、HE4等肿瘤标志物升高,其超声特征为肿瘤直径大、多呈囊实性、囊液透声差、实性成分内见血流信号,血流评分2~3分等特点。结论 卵巢透明细胞癌多数与子宫内膜异位症相关,具有一定的超声特征。 相似文献
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目的 观察理宫毓麟汤对薄型子宫内膜不孕症的治疗效果并初步探讨其作用机制。方法 将80例薄型子宫内膜不孕症患者随机分为对照组(40例,给予戊酸雌二醇治疗)和观察组(40例,给予理宫毓麟汤联合戊酸雌二醇治疗),疗程为3个月经周期。治疗结束后,比较两组患者子宫内膜厚度与形态、血流动力学、生殖内分泌、血管内皮生长因子及受体、脑源性神经营养因子。并在治疗结束后随访一年,统计两组患者的妊娠率。结果 治疗结束后,观察组患者子宫内膜厚度与形态、血流动力学、生殖内分泌、血清中血管内皮生长因子及受体含量,以及妊娠率均优于对照组。结论 理宫毓麟汤联合戊酸雌二醇治疗薄型子宫内膜不孕症临床疗效较好。 相似文献
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目的分析产前超声发现胎儿透明隔腔(CSP)异常的临床意义。方法回顾性对比分析53胎产前超声发现CSP异常胎儿的超声及头部MRI。结果产前超声检出53胎CSP异常,包括26胎CSP未显示、18胎CSP狭小、6胎CSP增宽及3胎CSP形态异常,其中12胎产前超声及头部MRI均提示神经系统发育异常。产前超声未能显示CSP的26胎中,8胎存在神经系统异常,包括单纯性完全型胼胝体缺如3胎,完全型胼胝体缺如合并脑膨出和四肢长骨短小1胎,完全型胼胝体缺如伴脑裂畸形或叶状前脑无裂畸形各1胎,脑积水或额叶多小脑回致CSP受压未显示各1胎。产前超声显示CSP狭小的18胎中,1胎为单纯性部分型胼胝体缺如并经MRI证实。产前超声发现CSP增宽的6胎中,MRI均未检出其他神经系统异常。3胎超声显示CSP形态异常胎儿中,MRI示2胎孤立性透明隔部分发育不良及1胎部分型胼胝体缺如。结论产前超声发现胎儿CSP异常是诊断神经系统发育异常的重要线索。 相似文献
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