固相萃取技术在天然药物化学成分分析中的应用

目的从天然产物中分离化学成分或去除杂质，从而更好地确定其结构、更准确地分析有效成分的含量等。方法固相萃取（SPE）技术。结果应用SPE技术可快速有效地分离天然产物中的化学成分或去除杂质的干扰。结论SPE对天然产物的分析有重要的意义。     

清胃黄连丸快速TLC鉴别与小檗碱新荧光扫描定量

目的建立清胃黄连丸的快速TLC鉴别及小檗碱的高灵敏度荧光扫描定量方法。方法采用同一供试品溶液在2块薄层板上鉴别黄芩、牡丹皮、连翘、栀子和甘草,用荧光扫描法测定了清胃黄连丸中盐酸小檗碱的含量。结果盐酸小檗碱点样量在0.019 68～0.098 4 g内呈良好的线性关系。盐酸小檗碱平均回收率为99.41%,RSD为1.34%(n=9)。结论TLC鉴别斑点清晰,阴性无干扰。清胃黄连丸的快速TLC鉴别与小檗碱新荧光扫描定量,简便、快捷、准确、实用,有效提高了传统丸剂的质量检测速度。     

腺苷钴胺的光解研究

用HPLC和UV方法研究了腺苷钻胺在不同物理状态和不同pH溶剂中受不同光强度照射后的光解情况,结果表明在相同光强下本品固体状态较液体状态稳定得多,在酸性缓冲液中(pH2.0)降解较中性缓冲液(pH7.0)、水(pH5.5)慢、在相同物理状态下光强度越大则光解速度越快,提示本品原料应避光保存,而溶液由于降解较快,应避光操作并尽快测定。     

腺苷钴胺及其片剂的稳定性考察

考察了腺苷钴胺原料药及其片剂的长期稳定性。结果表明在避光条件下保存3a，原料药稳定，片剂稳定性降低，为该品的生产和贮存提供参考。     

HPLC法测定甲氧氯普胺中有关物质的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定甲氧氯普胺中有关物质含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.02mol.L-1磷酸溶液(19∶81),流速为1.0mL.min-1,检测波长为275nm,柱温为室温,进样量为20μL;以主成分自身对照法计算有关物质的含量。结果:在该色谱条件下,甲氧氯普胺与杂质能完全分离;杂质限量在0.05%～4.0%范围内测得的峰面积与样品自身对照溶液的浓度呈良好的线性关系;甲氧氯普胺的最小检出量为0.3ng,其有关物质的含量均小于0.26%。结论:本方法简便、准确、灵敏度高、专属性强,可用于甲氧氯普胺中有关物质的检测。     

离子色谱法在药品检测中的最新进展

该文介绍了近5年来离子色谱法在药品检测中的最新应用进展,包括在阴离子和有机酸、阳离子和有机胺、抗生素、中药材和多糖类等方面的应用进展。离子色谱法检测的独特性在于离子分离分析,可将其作为色谱分离的重要手段之一。     

毛细管电泳免疫分析技术在药物及蛋白检测中的应用

毛细管电泳免疫分析(capillary electrophoresis based immunoassay,CEIA)是近几年发展起来的免疫分析方法,它具有样品用量少、测定速度快、分离效果好、易于自动化的特点,并能够解决免疫反应中的"交叉反应"而造成的假阳性问题[1～3],可用于血浆、尿液等复杂样品中激素、药物痕量组分的分析测定,在临床化学分析、药物检测等方面有极重要的作用.     

HPLC法测定天力维康胶囊中淫羊藿苷的含量

天力维康胶囊由淫羊藿、人参、鹿茸、枸杞、肉苁蓉、海马、大枣等9味中药组成，具有益气固本、温肾壮阳、调理精神的功效，临床主治男性肾功能降低、阳萎早泄、神经衰弱。淫羊藿为其主药之一，淫羊藿苷为其中的主要有效成分，因此可选择淫羊藿苷作为其质量控制的定量指标之一。本研究建立了     

薄层色谱法检查蚁乌风湿膏中毒性生物碱的限量

目的：建立蚁乌风湿膏中毒性生物碱士的宁、马钱子碱和乌头碱的限量检查方法.方法：采用薄层色谱法,分别采用甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液（4：5：0.6：0.4）、环已烷-乙酸乙酯-二乙胺（5：4：1）为展开剂,稀碘化铋钾试液为显色剂.结果：蚁乌风湿膏中士的宁和乌头碱的检测限分别为0.3,0.6μg.结论：该方法简便,灵敏度高,重复性好,阴性无干扰.可用于蚁乌风湿膏的质量控制.     

提高归脾丸(浓缩丸)质量控制方法的研究

目的: 为制订简便、准确的归脾丸(浓缩丸)质量控制方法,对现行标准方法进行了简化与提高研究。方法: 采用同一供试品溶液,在4块薄层板上鉴别了当归、木香、白术、甘草、龙眼肉、远志和党参。以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(37:18:45)为流动相,采用高效液相法,测定了归脾丸中甘草酸的含量。结果: 甘草酸的进样量在0.069 55～1.391μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),甘草酸的平均回收率为99.68%(n=9),RSD为1.65%。TLC鉴别阴性无干扰。结论: 解决了原标准中甘草酸波峰包覆杂质峰的问题,提高了方法的准确性。所建质量控制方法简便、实用。