HPLC法测定银花抗感片中绿原酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定银花抗感片中绿原酸的含量。方法色谱柱C18,以乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90)为流动相;检测波长为327nm。结果绿原酸的进样量在0.04～0.8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.1%,RSD为1.15%。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制银花抗感片的质量。     

胡矾口腔膜的质量标准

目的建立胡矾口腔膜的质量标准.方法采用薄层色谱法鉴别胡矾口腔膜中苦参、当归及冰片;用高效液相色谱法测定胡矾口腔膜中胡椒碱含量.结果TLC鉴别方法准确,专属性强;胡椒碱的线性范围为2.5～80μg·ml-1(r=0.9996),平均回收率为98.7%,RSD为1.8%n=5).结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制胡矾口腔膜的质量.     

商品天花粉中新出现的混淆品的鉴别

最近 ,笔者在抽样检验中发现 ,有的天花粉横切面类白色 ,吸潮后变为粉红色 ,这与《中国药典》2 0 0 0年版所述天花粉特征有较大差异 ,因此 ,对其是否是天花粉提出了疑问 ,但该商品产地、植物来源目前尚无法追查清楚。因此 ,笔者对此“天花粉”饮片(以下简称“本品”)与正品天花粉在性状、显微粉末特征、理化鉴别三方面进行了比较鉴别。现简述如下 :1　性状本品为类圆形、类椭圆形或类长方形 ,表面棕色。横切面类白色或粉红色 ,且可见棕黄色导管小孔 ;质坚实 ,体重、富粉性 ,气无、味苦。正品天花粉为类圆形、半圆形或不规则厚片。片面白色或…     

痰热清注射液临床合理应用的干预

目的:通过临床药师干预用药,促进痰热清注射液的临床合理应用。方法:通过回顾性分析住院病历中痰热清注射液的使用情况,确定干预指标并进行临床干预,分为1次干预后、2次干预后、3次干预后3个组别,与干预前比较。数据用SPSS17.0软件进行统计分析。结果:通过3次干预后,辨证用药不合理率由干预前的38.7%降至干预后的7.0%(P<0.05);联用抗菌药物≥2种由干预前的21.9%降至干预后的6.3%(P<0.05);用药疗程不合理率由干预前的30.9%降至干预后的7.1%(P<0.05);不良事件发生率(ADE)由干预前的10.6%降至干预后的4.2%(P<0.05);药物潜在配伍不合理率由干预前的8.0%下降至干预后的2.5%(P<0.05);住院患者抗菌药物平均费用由干预前的(2 317.0±1 411.9)元下降至干预后的(1 786.3±968.0)元(P<0.05),痰热清费用从(413.6±802.2)元降到(195.0±28.3)元(P<0.05)。结论:临床药师的干预提高了痰热清注射液的临床合理用药水平。     

HPLC法测定清脑降压片中黄芩苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量。方法色谱柱:Hypersil(5μm,4.6mm×250mm).甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)为流动相;检测波长为315nm。结果黄芩苷的进样量在0.107~1.07μg范围内与峰面积呈良好的线形关系(r=0.9996).平均加样回收率为98.1%,RSD为1.15%,结论该方法简便易行、准确,可有效地控制清脑降压片的质量。     

输液器中的药物理化配伍禁忌5例浅析

 目的:分析发生在输液器中的药物理化配伍禁忌，以保证临床的用药安全、有效。方法:收集某院发生在输液器中的药物理化配伍禁忌5例，对药物配伍、化学结构、输液的先后次序及溶媒的选定进行分析、讨论。结果:输液组与组之间某些药物会发生配伍禁忌。结论:组与组之间应使用中性液体间隔续滴以保证用药安全。     

脉君安颗粒质量标准研究

目的建立脉君安颗粒的质量标准控制方法.方法采用薄层色谱法对本品中的钩藤、葛根、氢氯噻嗪进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的葛根素、氢氯噻嗪进行含量测定.结果在薄层色谱图中,钩藤、葛根、氢氯噻嗪斑点清晰,无干扰;葛根素在0.096～1.92μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.04%,RSD=1.12%;氢氯噻嗪在0.136 2～1.362μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.09%,RSD=1.40%.结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制脉君安颗粒的质量.     

甲硝唑的不良反应

<正> 药物不良反应(ADR)危害人民健康,据WHO公布的资料表明,全球约有1/3死亡病例的原因不是疾病本身,而是不合理用药所致,并且ADR的报告率在逐年增加,危害极大。现对甲硝唑的不良反应作一综述。 甲硝唑(Metroridazole,灭滴灵)除用于抗滴虫和抗阿米巴     

珍菊降压片中绿原酸与氢氯噻嗪的含量测定

目的:建立HPLC法测定珍菊降压片中绿原酸与氢氯噻嗪的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(20:80),检测波长为327 nm,流速为1.0mL·min-1,柱温40℃.结果:绿原酸进样量在0.0496～0.496μg(r=0.9995)、氢氯噻嗪进样量在1.002～10.02μg范围内(r=0.9998)线性关系良好,该制剂中绿原酸9次测定的平均回收率为101.0%,RSD 2.O%;氢氯噻嗪9次测定平均回收率为100.1%,RSD 1.4%.结论:本方法简便、准确、可靠,可用于珍菊降压片中绿原酸与氢氯噻嗪的含量测定.     

正交试验法优选肺炎颗粒水提取工艺

目的: 优选肺炎颗粒水提取的工艺条件.方法: 以干浸膏得率和盐酸麻黄碱含量为指标,采用正交试验法考察不同因素和水平对水煎煮工艺的影响.结果: 影响工艺的次序为煎煮时间＞煎煮次数＞浓缩程度＞醇沉浓度.结论: 优选工艺为:煎煮2次,每次2 h,浓缩到每 ml含 1.5 g生药,醇沉浓度为60%.