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目的 制定芪丹消渴胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC)对方中的黄芪、黄连进行定性鉴别,运用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的丹酚酸B进行含量测定。结果 TLC斑点清晰,阴性对照无干扰,分离度良好;丹酚酸B在0.2856~2.856μg范围内与峰面积分值呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为99.55%,RSD=0.965%. 结论 所建立的定性定量方法分离度好,重现性好,结果准确,可用于芪丹消渴胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:研究黄芩苷与大黄酸的超滤适用性。方法:以温度、压力、浓度、超滤膜截留分子量4因素进行正交设计,分别以黄芩苷、大黄酸为检测指标,测定超滤前后药液成分的浓度,计算透过率,观察黄芩苷、大黄酸超滤前后的含量变化。结果:超滤过程中黄芩苷透过率高,药液浓度对透过率具有显著性影响(P<0.05),其余考察因素影响较小;大黄酸透过率高,各考察因素没有显著性影响。结论:黄芩苷、大黄酸超滤过程中浓度发生变化较小,适合超滤。 相似文献
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目的 探讨壳聚糖澄清剂用于消炎止带汤的絮凝澄清工艺.方法 以浸膏保留率、总黄酮保留率及絮凝度为评分指标,通过中心组合试验设计和响应面分析优化消炎止带汤澄清工艺.结果 优选出最佳澄清工艺参数为料液比3∶8,pH为5,壳聚糖加入量10mL/ 100mL药液、温度80℃.结论 壳聚糖用于消炎止带汤的澄清工艺,简单、可行. 相似文献
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目的:考察超滤技术去除苦参素注射液中细菌内毒素的效果。方法:采用10KDa截留分子量超滤膜对苦参素注射液进行超滤,以动态浊度法定量检测超滤前后苦参素注射液中细菌内毒素的含量。结果:样液超滤前细菌内毒素为8.0540EU/mL,超滤后为0.3024EU/mL,内毒素去除率为96.24%,其有效成分氧化苦参碱的透过率为96%。结论:超滤技术可以很好的去除苦参素注射液中细菌内毒素,有效成分损失少,可提高其用药安全性。 相似文献
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目的:制备猪苓多糖硫酸酯,同时测定其活性.方法:采用醇沉分级、大孔吸附树脂、聚酰胺树脂和脱蛋白法从中药猪苓中提取分离得到猪苓多糖,硫磺酸-吡啶法进行硫酸酯化,经Sephadex G-75、透析得到硫酸化猪苓多糖,并体外观察硫酸酯化多糖对羟基自由基清除作用.结果:猪苓多糖硫酸酯化前后均有清除Fenton反应由Fe2+-H2O2体系产生的羟自由基,硫酸酯化猪苓多糖对羟自由基的清除能力增强,并呈明显量效关系.结论:制备猪苓多糖硫酸酯的方法准确可靠,为猪苓多糖的进一步开发利用提供实验依据. 相似文献
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目的:研究滴阴炎熏洗液的精制工艺。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对超滤过程中的蛇床子素和氧化苦参碱进行含量测定,考察不同滤膜孔径、不同生药浓度水提液对蛇床子素和氧化苦参碱的保留率,并与醇沉法作对比。结果:药液生药浓度为1∶8,滤膜孔径为500 nm时超滤液指标成分转移率最高;与醇沉法相比,超滤液澄清度较好,固形物去除率较低。结论:超滤精制后的滴阴炎熏洗液有效成分转移率优于醇沉法,且具有操作便捷、无有机溶剂残留等优点,可作为下一步剂型优化的备选工艺。 相似文献
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近红外光谱快速分析法在桂枝茯苓胶囊中的应用 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:应用声光可调滤光器-近红外光谱技术建立一种用于桂枝茯苓胶囊快速定性、定量分析的新方法.方法:采用主成分分析(PCA)建立桂枝茯苓胶囊的定性分析模型,利用偏最小二乘法(PLS1)对桂枝茯苓胶囊中5个主要成分进行了同时、快速定量分析.结果:建立的桂枝茯苓胶囊定性分析模型可正确判断桂枝茯苓胶囊,以没食子酸、芍药苷、苯甲酰芍药苷、桂皮醛、丹皮酚为指标成分建立的桂枝茯苓胶囊定量分析模型准确性好,校正模型相关系数分别为0.924 2,0.938 4,0.924 2,0.933 6,0.934 7;验证集相关系数分别0.976 2,0.945 7,0.956 9,0.982 9,0.963 0;验证集相对预测误差均方根(RM-SEP)分别为1.10%,2.61%,0.577%,0.487%,2.27%;检验证明5个成分含量的预测值与化验值之间无显著性差异.结论:该方法是一种简便、快速、无损,可用于桂枝茯苓胶囊的快速定性定量分析. 相似文献
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