依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中有效性及安全性的荟萃分析

目的定量分析依达拉奉治疗成人急性缺血性脑卒中（AIS）的临床疗效及安全性。方法依据Cochrane系统回顾检索Pubmed、CochraneLibrary、ClinicalTrails、GoogleScholar、知网、维普、万方数据库（截至2018年1月）,查找依达拉奉治疗成人AIS的随机对照试验（RCT）。由2位研究者按纳入排除标准独立进行筛选文献、提取资料和方法学质量评价,采用Revman5.3软件进行荟萃分析。结果最终纳入18篇RCT,共计患者3176例。荟萃分析显示：依达拉奉治疗组（观察组）有效率、显效率、治疗后神经功能缺损评分,治疗后日常生活活动能力评分方面均优于常规治疗的对照组患者,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（OR=0.78,95%CI：0.42~1.44,P=0.42）。灵敏度分析显示观察组的有效率、显效率仍高于对照组（OR=1.56、1.78,95%CI：1.22~2.00、1.35~2.35,均P=0.00）。结论依达拉奉治疗成人AIS疗效显著,安全性可靠。但由于存在一些低质量RCT的影响,上述结论仍需进一步论证。     

自拟化痰祛瘀通窍方治疗脑卒中后癫痫的疗效观察及对认知功能和血清Hcy、CRP的影响

目的:观察自拟化痰祛瘀通窍方治疗脑卒中后癫痫(PSE)的疗效及其对认知功能和血清Hcy(同型半胱氨酸)、CRP(C反应蛋白)的影响。方法:96例PSE患者随机分为对照组48例和观察组48例，2组患者均接受脑卒中基础治疗，对照组给予丙戊酸钠口服，观察组口服丙戊酸钠同时予自拟化痰祛瘀通窍方口服，治疗3个月，评价疗效，观察治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、认知功能(MMSE)评分、癫痫发作情况、血清Hcy、CRP水平变化。结果:治疗3个月后，观察组疗效优于对照组(89.6%VS 79.2%)(P<0.05)。治疗后2组患者NIHSS评分明显降低(P<0.05)、MMSE评分明显升高(P<0.05)、癫痫发作频率明显减少(P<0.05)、癫痫持续时间明显缩短(P<0.05)、血清Hcy、CRP水平明显降低(P<0.05);观察组治疗后NIHSS评分低于对照组(P<0.05)、MMSE评分高于对照组(P<0.05)、癫痫发作频率少于对照组(P<0.05)、癫痫持续时间短于对照组(P<0.05)、血清Hcy、CRP水平低于对照组(均...