大鼠双侧肾切除后肾上腺皮质球状带细胞苯二氮受体的量变

用选择性作用于外周型苯二氮(艹卓)受体的标记配体[~3H]PK11195检测了Wistar大鼠分离的肾上腺皮质球状带细胞上苯二氮(艹卓)受体的结合动力学参数,结果表明Wistar大鼠在双侧肾切除后36小时、其球状带细胞苯二氮(艹卓)受体结合[~3H]PK11195的最大容量(B_(max))显著高于假手术组和正常对照组的相应数值,三组的B_(max)分别为12.1±1.1、6.6±1.3和5.6±1.8(pmol/10~6cells),三组的K_D值则无显著差异。     

二醋吗啡成瘾者红细胞阿片受体与G蛋白耦联状态的改变

用功能大分子复合体表观靶体积幅射失活法,比较二醋吗啡(海洛因)成瘾者,非吸毒志愿者及成功戒毒3个月以上者,其红细胞阿片受体与G蛋白耦联状态的异同. 结果表明,对照组,成瘾组和康复组的阿片μ-受体复合体的大小(表观分子量)依次为： (347±2) u(n=11); (228±5) u(n=16)和(279±11) u(n=9). 成瘾组明显低于对照组(P<0.01); 值得注意的是康复组虽然明显低于对照组(P<0.01),但明显高于成瘾组(P<0.01). 上述3组的阿片δ-受体复合体的大小(表观分子量)则分别为：(308±4) u(n=11), (224±4) u(n=16)和(299±7) u(n=9). 成瘾组明显低于对照组(P<0.01); 同样值得注意的是康复组明显高于成瘾组(P<0.01), 而且非常接近对照组(P>0.05). 结果提示：(1) 二醋吗啡成瘾时红细胞阿片μ-和δ-受体均可能与G蛋白发生解耦联现象; (2) 这种现象在红细胞是可逆转的.     

Changes in the states of opioid receptors coupled to G proteins in the erythrocytes of diamorphine addicts 1

用功能大分子复合体表观靶体积幅射失活法,比较二醋吗啡（海洛因）成瘾者,非吸毒志愿者及成功戒毒３个月以上者,其红细胞阿片受体与Ｇ蛋白耦联状态的异同．结果表明,对照组,成瘾组和康复组的阿片μ－受体复合体的大小（表观分子量）依次为：（３４７±２）ｕ（ｎ＝１１）;（２２８±５）ｕ（ｎ＝１６）和（２７９±１１）ｕ（ｎ＝９）．成瘾组明显低于对照组（Ｐ＜０．０１）;值得注意的是康复组虽然明显低于对照组（Ｐ＜０．０１）,但明显高于成瘾组（Ｐ＜０．０１）．上述３组的阿片δ－受体复合体的大小（表观分子量）则分别为：（３０８±４）ｕ（ｎ＝１１）,（２２４±４）ｕ（ｎ＝１６）和（２９９±７）ｕ（ｎ＝９）．成瘾组明显低于对照组（Ｐ＜０．０１）;同样值得注意的是康复组明显高于成瘾组（Ｐ＜０．０１）,而且非常接近对照组（Ｐ＞０．０５）．结果提示：（１）二醋吗啡成瘾时红细胞阿片μ－和δ－受体均可能与Ｇ蛋白发生解耦联现象;（２）这种现象在红细胞是可逆转的．     

醛固酮分泌调控机理研究进展

二十六年来醛固酮分泌调控机理的研究已取得重大进展,即阐明了肾素—血管紧张素系统是调节醛固酮分泌的重要因素。然而重要因素并不等于唯一因素。事实上,已有临床及实验资料表明体内醛固酮分泌状态的变化远非单独使用肾素—血管紧张素系统的理论就可圆满解释。许多因素可间接地作用于肾上腺皮质球状带细胞而影响醛固酮分泌,为了叙述方便,我们仅讨论直接作用于球状带细胞的因素。 一、血管紧张素Ⅱ(ANG Ⅱ) 1 ANG Ⅱ的生成及其刺激醛固酮分泌     

γ－氨基丁酸A型受体β_1亚单位基因的分离、克隆及cDNA序列分析

报道了大鼠大脑γ－氨基丁酸Ａ型受体β－１亚单位基因的分离、克隆，ｃＤＮＡ序列以及相应的氨基酸序列。结果表明在４４９个氨基酸残基长度的成熟多肽链中含有４个跨越细胞膜的疏水性肽段：Ｍ－１，Ｍ－２，Ｍ－３和Ｍ－４；在Ｍ－３与Ｍ－４之间的细胞内肽段，含有ｃＡＭＰ依赖性丝氨酸磷酸化序列：Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ａｒｇ－Ａｌａ－Ｓｅｒ；此部位与蛋白激酶Ａ的活性有关，可能与ＧＡＢＡ－Ａ受体被激动后，其信息在细胞内传递的调控有关。     

乙酰吗啡成瘾者外周血单个核细胞中单核细胞趋化蛋白-1 mRNA表达的抑制(英文)

目的:探究乙酰吗啡(海洛因)成瘾者单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)基因表达状况是否与正常人有区别.方法:以β-actin为内标准物,用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)分别检测乙酰吗啡成瘾者和正常志愿者外周血单个核细胞中MCP-1 mRNA表达状况,并对RT-PCR产物进行测序,以证实其特异性.结果:外周血单个核细胞中MCP-1 mRNA表达的相对水平,正常志愿者对照组为0.47±0.12(n=15);乙酰吗啡成瘾组为0.21±0.09(n=21),两组间差异显著(P<0.05).结论:乙酰吗啡成瘾者外周血单个核细胞中MCP-1 mRNA的表达显著被抑制;这可能是乙酰吗啡成瘾者群体中包括AIDS等严重感染性疾病发病率显著增高的机制之一.     

苯二氮(艹卓)受体与γ-氨基丁酸受体的关系

1960年利眠宁始用于临床、二十多年来利眠宁、安定等苯二氮(BDZ)类药物在临床上广泛使用。它们具有抗焦虑、抗惊厥、抗癫痫、抗室性心律失常、以及镇静、催眠和肌肉松弛等效应。1977年Squires小组和Mohler小组几乎同时报道大鼠中枢神经组织存在BDZ的高亲和力,可饱和特异结合部位,BDZ类药物与之结合的亲和力和它们对猫肌肉的松弛效力之间存在良好相关性,从而指出体内存在BDZ受体。近年来BDZ受体已成为分子药理学中一个十分活跃的研究领域。本文主要介绍BDZ受体与γ-氨基丁酸(GABA)受体的关系。在BDZ受体的概念提出之前,已发现     

苯二氮受体的分型

利眠宁、安定等苯二氮草(BDZ)类药物是临床上广泛使用的药物。自从1977年BDZ受体的概念提出来后,BDZ受体的研究进展甚快。与其它受体的研究一样,随着研究的发展,也产生了受体分型的问题。本文主要介绍BDZ受体的分型。与胆碱能受体,肾上腺素能受体等比较,BDZ受体的分型还不够成熟,从现有的资料来看,有三种主要的分型方法:1.“中枢型”和“外周型”;2.nM高亲和力型和uM低亲和力型;3.BDZ1和BDZ2型。     

γ─氨基丁酸─苯二氮卓受体α＿1亚单位基因的分离、克隆及cDNA序列分析

报道了大鼠大脑γ─氨基丁酸─苯二氮受体α１亚单位基因的分离、克隆，ｃＤＮＡ序列以及相应的氨基酸残基序列。结果表明在４２８个氨基酸残基长度的成熟多肽链中含有４个跨越细胞膜的疏水性肽段以及２个细胞膜外的Ｎ─糖基化位点。大鼠α１亚单位基因与人和牛的相应基因的氨基酸序列的同源性高达９９％。