全视网膜激光光凝术对视网膜神经纤维层厚度的影响研究

目的:观察重度非增殖期糖尿病视网膜病变患者全视网膜激光光凝术后视网膜神经纤维层厚度的改变情况。方法:临床检查确诊的重度非增殖期糖尿病视网膜病变患者14例19只眼,所有患者均在行全视网膜激光光凝术前及术后3、6、12和24个月时,行裂隙灯显微镜联合前置镜、眼底照相、光学相干断层扫描检查。结果:患者上方、鼻侧、下方、颞侧和平均视盘周围视网膜神经纤维层厚度在全视网膜激光光凝术后3和6个月较术前明显增加,然后逐渐下降,术后24个月时则明显低于术前(P0.05)。黄斑中心凹视网膜厚度术后与光凝术前相比,在术后3、6、12和24个月均明显增加(P0.05)。结论:视盘周围视网膜神经纤维层厚度在全视网膜激光光凝术后先升高后逐渐降低,而黄斑中心凹视网膜厚度增加。该研究表明,视网膜神经纤维层厚度除受糖尿病、糖尿病视网膜病变等疾病影响外,全视网膜激光光凝术也会造成视网膜神经纤维层厚度改变。     

膜联蛋白A2与新生血管病变的研究进展

膜联蛋白A2(ANXA2)是钙离子依赖的、与磷脂特异性结合的蛋白家族一员,在细胞内外发挥多种生物学功能,包括参与细胞膜形成、维持细胞骨架稳定、激活纤溶酶原、作为RNA结合蛋白等。ANXA2的表达具有组织差异性,在血管系统中表达量较高。它通过调节纤维蛋白溶解系统平衡及参与血管内皮生长因子促血管生成作用,影响新生血管发生、发展。因而,ANXA2可能是治疗新生血管病变的新靶点。     

新生血管动物模型的构建

新生血管是指从已有毛细血管发展形成新血管,该过程受血管生成因子和血管抑制因子双重调控,是一个动态平衡的过程。新生血管是多种疾病的病理性改变,包括肿瘤、早产儿视网膜病变和糖尿病视网膜病变等,是严重的致残性病变。建立新生血管动物模型是研究这些疾病发病机制的重要前提,本文主要对主动脉环血管生成模型、基质胶栓动物模型、氧诱导视网膜病变模型、激光诱导脉络膜新生血管动物模型4种建模方法进行了综述。     

链脲佐菌素诱导的小鼠糖尿病视网膜病变模型的构建

长期以来,链脲佐菌素（STZ）被广泛用于诱导多种动物的糖尿病视网膜病变（DR）模型。STZ诱导的动物DR模型的临床特征和病理变化与人1型糖尿病的DR相似,经常被用来研究DR的发病机制及进行新型抗DR药物的临床前评估。小鼠体型小、动物成本低、容易操作及诱导成功率高,是研究DR的最佳模型动物之一。建立小鼠DR模型时仍存在许多问题,例如模型的再现性以及STZ的动物致死性等。通过查阅文献发现,在使用STZ构建动物DR模型时,应当注意几个关键因素,如STZ的制备、给药剂量、给药途径、饲养方式,各类动物的年龄、体质量和性别等。本综述分析了STZ致DR的机制,指出了STZ诱导小鼠DR模型的关键环节,介绍了降低STZ致死率的方法。     

中药小分子抑制新生血管形成机制的研究进展

一系列中药复方在临床实践和基础实验中被证明能够抑制病理性新生血管形成,中药小分子是中药复方中实际发挥药效的活性成分,既往文献报导了特定中药小分子能够通过不同途径抑制血管内皮细胞生长因子表达,从而抑制新生血管形成,为治疗相关血管新生疾病提供了新思路。新生血管形成在糖尿病性视网膜病变等视网膜新生血管疾病中扮演了重要的角色,也对恶性肿瘤的发生发展具有重要意义。本文简述了新生血管形成的过程和机制,并以部分黄酮类、皂苷类、生物碱等中药小分子为主,整理并详细介绍了中药小分子抑制新生血管形成的机制与研究进展。     

石斛总DNA的提取及鉴定

目的 :探讨不同DNA提取方法对石斛属DNA质量及分子标记结果的影响。方法 :对提取的DNA进行紫外光谱分析、总DNA电泳及RAPD分析。结果 :不同方法提取的DNA质量及产率存在显著差异 ,对RAPD结果影响很大。结论 :石斛属植物在DNA提取前加入无CTAB缓冲液抽提多糖等杂质 ,可获得较高质量的DNA。     

糖尿病性黄斑水肿的药物治疗研究进展

糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病最常见的微血管病变之一.糖尿病性黄斑水肿(DME)可发生在DR的任一时期,常引起不可逆转的视力损害.传统的激光光凝治疗有效性局限,近年来抗血管内皮生长因子(VEGF)药物的出现使DME的治疗取得了很大进展,但对部分患者疗效欠佳,还可引发眼内炎、青光眼等严重并发症.随着对DME发病机制研究...     

纳米材料对新生血管生成的抑制作用

新生血管生成在肿瘤的发生与转移、糖尿病视网膜病变、关节炎等疾病中发挥着重要作用,血管生成过程涉及多种细胞因子与信号通路.纳米材料是一种新型材料,具有许多独特的理化性质,文献报道纳米材料还具有抗新生血管生成作用.本文介绍了新生血管的生成过程及其分子机制,并重点讨论了金纳米粒子、银纳米粒子、氧化铜纳米颗粒、氧化锌纳米颗粒、...