复凝聚法制备吲哚美辛缓释微囊的研究

目的:通过吲哚美辛微囊的制备研究,为吲哚美辛的缓释制剂提供科学依据。方法:以微囊的药物包封率为制备工艺优化指标,利用复凝聚法,通过正交实验得出微囊的最佳制备工艺条件。结果:该法所制备微囊的粒度分布在2.2~32.3μm之间,收率可达80%以上。结论:实验证明,吲哚美辛微囊比吲哚美辛片剂具有明显的缓释作用。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定芦荟西洋参软胶囊中的芦荟苷和人参皂苷Rb1、Rg1和Re含量

建立了高效液相色谱法-蒸发光散射检测器法（HPLC-ELSD）测定芦荟西洋参软胶囊中芦荟苷和人参皂苷Rb1、Rg1和Re含量测定方法.C18柱;流动相为乙腈-水（22∶78,甲酸调pH.至2.2）;流速0.8mL/min;芦荟苷、人参皂苷Re、Rb1、Rg1在.2～1.2μg.ml-1的范围内呈良好的线性关系,回收率均在96.8～102.1%之间,RSD均低于3.6%;结果准确可靠,适用于该产品的质量控制.     

HPLC法测定参杞五加酒中的活性成分

建立了高效液相色谱法-蒸发光散射检测器法（HPLC—ELSD）测定参杞五加酒人参-皂苷Rb1、Rg1、Re紫丁香苷和桂皮醛含量测定方法。C18柱;流动相为甲醇：水（0．2％甲酸）;流速0．8mL／min;在20～320·g．ml-1的范围内呈良好的线性关系,回收率均在94．6～101．8％之间,RSD均低于2．9％;结果准确可靠。     

灰树花多糖口含片的制备

目的：通过灰树花口含片的制备,为灰树花多糖提供一条新的加工途径。方法：以崩解时间为指标,通过单因素考察得出口含片的最佳处方。结果：制得的口含片崩解时间及溶出度均符合规定。结论：工艺简单、口含片口感好、服用方便,质量可控。     

艾拉莫德速释片的溶出度测定方法研究

目的:建立了艾拉莫德速释片的溶出度测定方法。方法:以磷酸盐缓冲液(pH=7.8)为溶出介质,转速50r/min,紫外分光光度法测定,检测波长为345 nm。结果:在6.0~15.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率97.2%,RSD为1.12%。结论:该方法简便易行,结果可靠,重现性好,精密度高。     

艾拉莫德混悬剂的制备及稳定性考察

目的制备艾拉莫德纳米混悬剂并对其物理稳定性进行考察。方法考察助悬剂的性质（密度,流变特性）,以沉降体积比和再分散性为评价指标对制得的混悬剂进行评价。结果卡波沫和羧甲基纤维素钠助悬效果较好。结论选取合适的助悬剂可制得物理稳定性良好的艾拉莫德纳米混悬剂。     

HPLC法同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱为C18柱;流动相为甲醇（A）-1％醋酸水溶液（B）,;流速：0．8ml／min。结果：绿原酸、连翘苷和黄芩苷的回收率（n=6）分别为100．0％、99．6％和99．9％。     

气相色谱测定盐酸头孢吡肟中残留甲醇、乙醇和丙酮的含量

目的建立用气相色谱(GC)测定盐酸头孢吡肟中残留溶剂甲醇、乙醇和丙酮的方法。方法采用GDX-101色谱柱(3mm×2 m),N2为载气,氢焰离子化检测器,N,N-二甲基甲酰胺-水(8∶2)为溶剂,直接进样,外标法计算残留溶剂的含量。结果甲醇、乙醇和丙酮均完全分离;甲醇在15~300μg.ml-1,乙醇和丙酮在25~500μg.ml-1的范围内线性关系良好,r分别为0.99810、.9997、0.9990;平均加样回收率甲醇为98.51%(RSD=1.29%,n=5),乙醇为100.9%(RSD=2.37%,n=5),丙酮为97.09%(RSD=3.31%,n=5);检测限分别为3.0、1.0、20.0μg.ml-1。结论方便简便、重复性好,结果准确。