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1.
黄芩HPLC数字化指纹图谱研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
孙国祥  时存义  宋文璟  毕开顺 《中成药》2007,29(10):1408-1412
目的:建立黄芩HPLC数字化指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,Century SIL C18BDS柱(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-2%醋酸乙腈低压梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温(30±0.15)°C,进样量5μL。以"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件进行评价。结果:以黄芩苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,建立了黄芩HPLC数字化指纹图谱。应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同产地黄芩HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价。结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于黄芩药材的质量控制。  相似文献   
2.
中药的毛细管电泳指纹图谱的研究方法   总被引:2,自引:5,他引:2  
孙国祥  宋文璟  宋杨  王真 《中南药学》2008,6(6):752-757
目的介绍了毛细管电泳指纹图谱的优势,毛细管电泳指纹图谱的研究方法与评价方法及其在中药质量控制中的应用。方法以中药指纹图谱质量控制特征为基础,综述了毛细管电泳在中药指纹图谱方面应用的基础理论和方法。结果建立了一套完整的中药指纹图谱研究方法,包括实验条件的优化、系统适用性试验、电泳峰的指认与标定、双定性双定量相似度评价法等。结论数字化指纹图谱技术是数字中药质控的典型代表和核心技术,建立毛细管电泳数字化指纹图谱是实现中药现代质量控制的重要技术之一。  相似文献   
3.
目的建立中药复方化学指纹成分归属度和工艺药效物质收率的完全定性定量分析的指纹定量法。方法指纹定量法遵循中,药复方化学指纹有机加和模型原理,首先进行指纹归属的定性分析,然后进行指纹归属定量分析,两者有机综合可解决中药复方化学指纹归属的定量问题和测定中药复方药效物质收率。使用相似性比Sb、拟合定性相似度Ssyn和双定性相似度及其均值判定单味药化学成分数量和分布比例;采用宏观定量相似度R和双定量相似度及其均值评判指纹归属度和工艺收率。结果该方法应用于知柏地黄丸的研究,评价出熟地黄对知柏地黄丸化学成分贡献最大,为君药,臣药是山茱萸、知母、泽泻和牡丹皮。用双定性双定量相似度及其均值,评价了10批市售知柏地黄丸的药效物质收率。结论指纹定量法能够客观、准确地定量描述单味药对复方制剂化学指纹的贡献大小和定量评价中药复方药效物质的工艺收率,是中药复方制剂化学指纹归属定量控制以及工艺优化的可行方法。  相似文献   
4.
栀子HPLC数字化指纹图谱及其统一化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙国祥  侯志飞  宋文璟 《中成药》2007,29(11):1561-1566
目的:建立栀子HPLC数字化指纹图谱并进行统一化研究。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Century SIL C18 BDS柱(20cm×4.6mm,5μm),以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,低压线性梯度洗脱,检测波长265nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量5μL,测定10批不同产地栀子HPLC指纹图谱。以色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图谱信息量指数I等指标定性、定量评价不同产地栀子药材质量。用方向余弦阐明大峰对相似度的影响,建立了比率定性相似度的消除方法。结果:以栀子苷峰为参照物峰,确定35个共有峰,建立了栀子HPLC数字化指纹图谱和统一化指纹图谱。结论:所建立的指纹图谱具有较好的精密度和重现性,可作为栀子药材质量控制和真伪鉴别的依据。  相似文献   
5.
中药统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征判据研究   总被引:4,自引:22,他引:4  
目的建立中药统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征的判据方法,用b^-、f和φ等23个参数揭示中药统一化色谱指纹图谱的相对统一化特征。方法用银杏叶提取物(GBE)、银杏达莫注射液(GLEDI)和苦碟子(ISH)与苦碟子注射液(ISHI)的对照HPLC指纹图谱进行统一化色谱指纹图谱和相对统一化特征3-4据研究。结果从Fa/t、υ,V,υ^-,g等代表指纹峰的定点性质参数和Ft/a、b、B、b^-、b″^-、f等代表指纹峰的定信号性质参数,综合评价出GBE最理想,GBE和GLEDI峰分布均匀性(等距性)较好,ISH积分速率和效率最高。结论中药统一化色谱指纹图谱能真实反映指纹图谱的全貌,用b^-、f和φ等23个参数可客观、真实、全面地揭示中药统一化色谱指纹图谱的统一化特征。  相似文献   
6.
黄芩的毛细管电泳指纹图谱和黄芩苷含量测定研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
时存义  孙国祥  宋文璟 《中成药》2008,30(4):469-472
目的建立黄芩的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)并测定黄芩苷含量.方法以50 mmol/L硼砂溶液(含5%乙腈,pH9.30)为背景电解质,石英毛细管(75 cm x75μm i.d.),有效长度63 cm,运行电压12 kV,紫外检测波长280 nm,重力进样15s(高度10cm).用定性相似度SF、含量相似度Q、宏观含量相似度R等指数评价黄芩CEFP,以CZE测定黄芩苷含量.结果以萘普生峰为参照物峰,确定了8个共有峰,10个产地黄芩的CEFP与黄芩苷的CEFP具有良好相似性.含量测定结果表明不同产地黄芩中黄芩苷含量有明显差异.结论所建立的CEFP及含量分析方法均具有较好的重现性,两者结合为黄芩药材质量控制提供了新方法.  相似文献   
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