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1.
用ELISA法对216例狂犬疫苗接种者免前和免后不同时期的血清中和抗体进行测定,结果表明免前抗体均为阴性,免后15天开始产生抗体(22.6%),45天达高峰(59.95%),180天大部分接种者抗体消失。此法具有简便、快速、易于在基层推广应用。  相似文献   
2.
目的:采用网络药理学的研究方法分析中药赤芍-牡丹皮配伍治疗脑出血(ICH)药效物质基础与探究其作用机制.方法:在TCMSP数据库收集中药赤芍、牡丹皮包含的活性成分,依据口服利用率和药物相似性等参数筛选;使用GeneCards、OMIM、DrugBank数据库收集ICH的作用靶点,获得药物与疾病的交集靶点后,运用Cyto...  相似文献   
3.
脑血管淀粉样变是老年人一种独立的脑血管病,临床特征以痴呆、精神症状、反复或多发性脑叶出血为主要表现.其病理特征是颅内微血管病变,以淀粉样蛋白在大脑皮层小血管壁内及软脑膜沉积,无其他全身系统性淀粉样变性. 脑血管玻璃样变性是脑的细小动脉壁的内膜缺血受损、通透性增高,血浆蛋白渗入内膜下,在内皮细胞下凝固,呈均匀、嗜伊红无结构的物质.此外,内膜下的基底膜样物质增多.这些改变使细动脉的管壁增厚、变硬,管腔变狭,甚至闭塞,此即细动脉硬化症,可引起脑缺血性卒中.  相似文献   
4.
5.
脑动脉瘤是指脑动脉内腔的局限性异常扩大造成动脉壁的一种瘤状突出.脑动脉瘤多是在脑动脉管壁局部的先天性缺陷和腔内压力增高的基础上,引起囊性膨出,是造成蛛网膜下腔出血的首位病因. 在脑血管意外中,动脉瘤出血仅次于脑血栓和高血压脑出血,位居第三.任何年龄均可发病,多数好发于40~60岁中老年女性.脑动脉瘤好发于脑底动脉环(Willis环)上,其中80%发生于脑底动脉环前半部.  相似文献   
6.
脑动脉粥样硬化与脑缺血性疾病是危害人类健康的主要疾病之一,认识这一疾病病因、病理过程、临床分类及防治方法,可以提高我们对这一疾病的认识和预防. 脑动脉粥样硬化的内涵与病因 脑动脉粥样硬化是脑缺血性疾病的主要病因之一,脑缺血性疾病是一组由多种原因导致大脑、小脑或脑干局部或多部位供血不足,从而引起相应神经系统症状的疾病.这些症状包括肢体活动障碍、感觉障碍、视力障碍、语言障碍、平衡障碍等.脑缺血性疾病是脑血管疾病的主要病种之一,另外一类是脑出血性疾病,是目前危害全民健康的主要疾病.  相似文献   
7.
目的 研究益气通络方含药血清对过氧化氢(H2O2)诱导PC12细胞氧化损伤的保护作用。方法 (1)选取SPF级健康SD雌性大鼠20只,随机分为空白组及益气通络方组。分别使用生理盐水及益气通络方灌胃7 d,后腹主动脉取血离心制备空白血清及含药血清。(2)体外培养PC12细胞,随机分为正常组、模型组、空白血清组、益气通络方含药血清组、PI3K抑制剂组、益气通络方含药血清+PI3K抑制剂组。除正常组外,H2O2体外诱导构建PC12细胞氧化应激损伤模型。试剂盒检测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)含量和细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活力及活性氧(ROS)分布水平。蛋白免疫印迹法(Western blot)检测p-PI3K、p-AKT、AKT、Bax、Bcl-2蛋白表达水平。结果 选择600μmol/L H2O2刺激4 h作为氧化损伤造模条件。(1)与正常组相比,模型组LDH、MDA含量增高(P<0.01),SOD活力降低(P<0.01),ROS细胞内分布增加。与模型组相比,益气通络方含药血清组LDH、MDA含量降低(P<0.05),SOD活力增高(P<0.01),R...  相似文献   
8.
我们于1983年乙脑流行季节,收集51份乙脑患者血清进行IgM 抗体检查,用三种方法(2-ME 破坏法、70℃加热破坏法、SPA 吸收法)进行比较,结果如下.一、材料1.血清标本:临床上诊断为乙脑的住院患者,  相似文献   
9.
<正> 1989年1月,我们在原代地鼠肾细胞狂犬疫苗(PHKV)初免和再免效果观察时,发现两例寻常型银屑病患者PHKV常规法接种和加强免疫后用ELISA法均未检出狂犬抗体,与正常人有极大的悬殊,报告如下。 患者张×,女,18岁,学生。银屑病病史10年,经临床和病理确诊为寻常型,不伴有其他系统性疾病,近期亦未行药物等治疗。1988年1月4日被犬咬伤,1989年1月14日常规注射PHKV5支,在14、  相似文献   
10.
目的 构建基于肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库胶质母细胞瘤(GBM)患者预后铁死亡基因相关lncRNA预测模型。方法 通过TCGA数据库获取GBM的高通量测序数据,通过文献检索和搜查FerrDb数据库两种方式获取铁死亡基因,并基于GBM中铁死亡相关差异表达的lncRNA构建GBM预后的多lncRNA模型,分析预后lncRNA与铁死亡基因的共表达关系。结果 共获得与GBM相关的铁死亡基因246个,铁死亡相关lncRNA 2 624个,经差异分析和降维处理,最终得到102个与GBM显著相关的铁死亡基因,并构建了一个包含111个lncRNA的GBM预后模型,其中,69个差异有统计学意义的铁死亡基因与73个GBM预后相关的铁死亡lncRNA之间存在共表达关系。Kaplan-Meier生存曲线显示,在预后模型下,高危者和低危者的总生存率差异有统计学意义(P<0.01)。结论 基于TCGA数据库成功构建GBM患者预后铁死亡基因相关lncRNA预测模型,该模型可在一定程度上预测GBM患者的生存率。  相似文献   
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