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1.
 目的 研究前列地尔(PGE1对兔内皮细胞缺氧复氧损伤后抗栓功能的影响。方法 采用体外培养的兔内皮细胞建立缺氧复氧损伤模型, 实验分正常组、模型组、加入不同浓度(0.05,0.20,0.40 μg·mL-1PGE1的给药组,将PGE1分别加入缺氧复氧液中调整至以上终浓度。测PGE1(0.05,0.20,0.40 μg·mL-1不同浓度组及模型组、对照组培养上清液中丙二醛(MDA含量、超氧化物歧化酶(SOD活力和一氧化氮(NO含量、细胞内血管假性血友病因子(vWF的表达。结果 与正常组比较,模型组丙二醛(MDA含量增加,SOD活性、NO含量下降, vWF表达下降(P<0. 05。PGE1各浓度组与模型组比较,PGE1各浓度组SOD活性及NO含量有所增加,丙二醛(MDA含量降低,vWF表达增强(P<0. 05。结论 PGE1对缺氧/复氧损伤后血管内皮细胞的抗栓功能有保护作用。  相似文献   
2.
目的:观察替格瑞洛联合阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征患者的效果。方法:选取2016年1月至2020年12月该院收治的84例急性冠状动脉综合征患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组(n=42)和观察组(n=42)。对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上采用替格瑞洛片治疗,比较两组治疗效果、治疗前后血脂指标[总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平、B型脑钠肽(BNP)水平、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平、心功能指标[心排出量(CO)、左心室射血分数(LVEF)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为92.86%(39/42),高于对照组的76.19%(32/42),差异有统计学意义(P<0.05);两组LDL-C、总胆固醇水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组BNP和cTnⅠ水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CO和LVEF水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替格瑞洛联合阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征患者可提高治疗总有效率和心功能指标水平,降低血脂指标水平、BNP水平和cTnⅠ水平,其效果优于单纯阿托伐他汀治疗。  相似文献   
3.
目的 探讨经皮冠状动脉介入治疗(PCI)围术期应用不同剂量阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者预后的影响.方法 选取78例ACS患者为研究对象,随机抽样法分成研究组(n=39)和对照组(n=39).均口服阿托伐他汀片治疗,对照组术前1h口服阿托伐他汀片20 mg/d+术后维持20mg/d,治疗30 d;研究组术前1h口服阿托伐他汀片40 mg/d+术后维持40 mg/d,治疗30 d.比对两组围术期脂质生化指标及超敏C反应蛋白(hs-CRP)等指标变化情况,记录其不良反应发生率及随访期心血管事件发生率.结果 (1) PCI后1个月时,除对照组TG水平较PCI前无明显改善(P>0.05)外,两组TC、HDL-C、LDL-C及hsCRP等生化指标均较PCI前显著降低(P<0.05);其中研究组各指标降幅显著大于对照组(P<0.05).(2)研究组轻微不良反应发生率为15.8%,对照组12.8%,差异无统计学意义(P>0.05).(3) PCI后1个月内,两组心血管事件发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);PCI后1年内,研究组心血管事件发生率为17.9%,显著低于对照组的41.0%(P<0.05).结论 PCI围术期内予以高剂量阿托伐他汀片口服治疗方案,降脂效果显著,对改善炎症反应、降低心血管事件发生风险、提升患者预后等具有积极意义.  相似文献   
4.
5.
血管内皮是一层连续覆盖于整个血管腔表面的扁平细胞,是一重要的功能性界面.自1865年生理学家His提出内皮的概念,到1993年Ross与Glomset创立内皮细胞损伤学说,完成了对内皮细胞从结构到功能,从生理到病理认识的飞跃[1].特别是近10年来的研究,证明了血管内皮不仅是血液和组织间的屏障,更被看作是一体内最大的、具有强大的内分泌、自分泌、旁分泌功能的器官[2],是人体的一个重要组成部分.血栓的形成是多种疾病的病因或并发症[3].血管内皮细胞(EC)分泌的生物活性物质在抗血小板聚集、抗凝和纤溶方面起着重要作用,其抗栓作用日益受到重视,本文就此方面研究结果作一综述.  相似文献   
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