关木通的肾毒性及其防护

介绍关木通和马兜铃酸的肾毒性及其防护的研究进展。关木通有明显肾毒性,给药期间应定期监测肾功能,严格控制给药剂量可有效避免肾毒性的发生。     

PARP-2在大鼠心肌肥大中的作用

目的:在细胞和整体水平研究多聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶2(PARP-2)在心肌肥大过程中表达的变化规律以及PARP-2对心肌肥大的调控作用。方法:健康雄性SD大鼠采用腹主动脉缩窄法(AAC)建立心肌肥大动物模型,采用real-time PCR和Western blot检测PARP-2的mRNA和蛋白表达变化;使用PARP-2特异性的siRNA干扰序列来处理细胞后,通过检测心肌细胞表面积及ANF、BNP和β-MHC的mRNA表达变化来作为评判心肌细胞肥大状况。结果:AAC大鼠心脏组织中PARP-2的蛋白和mRNA表达均显著上调;在AngⅡ诱导的心肌细胞肥大模型中,AngⅡ能时间和剂量依赖性地上调PARP-2的mRNA和蛋白表达;用siRNA干扰序列沉默PARP-2能够逆转AngⅡ所诱导心肌细胞的肥大。结论:在AngⅡ诱导的心肌细胞肥大的体外模型和腹主动脉缩窄诱导的心肌肥大动物的体内模型中,PARP-2的mRNA和蛋白水平均显著上调;特异性沉默PARP-2能够抑制AngⅡ诱导的心肌细胞肥大。     

某院常见革兰阴性杆菌耐药性变迁与抗菌药物使用频度相关性分析

目的分析G-杆菌耐药性变迁与抗菌药物使用频度之间的关系,为合理应用抗菌药物提供依据。方法回顾分析2013~2016年4种G-杆菌耐药性变迁,统计抗菌药物使用频度(DDDs),采用Pearson相关分析法考察两者相关性。结果 G-杆菌检出率前四位是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌;二代和三代头孢类、硝咪唑类、喹诺酮类DDDs排序居前;大肠埃希菌对左氧氟沙星耐药率与喹诺酮类和三代头孢DDDs呈显著正相关(r=0.956、0.959,P0.05);肺炎克雷伯菌对哌拉西林/他唑巴坦耐药率与二代头孢DDDs呈中度正相关(r=0.617,P0.05),对阿莫西林/克拉维酸钾耐药率与二代头孢和青霉素类DDDs呈中度正相关(r=0.602、0.542,P0.05);铜绿假单胞菌对头孢吡肟耐药率与三代头孢和青霉素类DDDs呈显著正相关(r=0.958、0.979,P0.05)。结论 G-杆菌耐药性变迁与抗菌药物DDDs之间存在一定相关性。     

抗癫痫药物的相互作用

抗癫痫药物的相互作用安儒峰王立兰董进和郭丰广（泰山医学院附属医院泰安２７１０００）多数癫痫患者需长期服用抗癫痫药物来控制病情，而抗癫痫药物（ＡＥＤ）间的相互作用错综复杂，故安全合理地使用ＡＥＤ是药物治疗癫痫的关键。本文着重介绍近年来新发展的ＡＥＤ间的...     

参芪注射液对肺癌患者淋巴细胞抗肿瘤作用的影响

目的:进一步了解肺癌淋巴结的免疫功能,及参芪注射液对肺癌局部淋巴细胞(RLNL)体外抗肿瘤作用的影响。方法:应用N-释放法,检测RLNL细胞杀伤活性。结果:淋巴结转移组RLNL细胞毒活性低于无淋巴结转移组,参芪注射液联合培养组细胞毒活性增强。结论:参芪注射液可通过增强局部RLNL的细胞毒作用,对肺癌淋巴结转移有预防和延缓作用。     

环孢素A的毒性及其防护

目的:介绍环孢素A的肾毒性、肝毒性及其防护的研究进展。方法:根据有关资料,总结药物防护环孢素A肾毒性、肝毒性的作用及其机制。结果:钙拮抗剂、人参总皂甙、去铁敏、冬虫夏草、米索前列醇、鱼油、1,6-二磷酸果糖等可显著对抗环孢素A肾毒性;山莨菪碱可显著对抗环孢素A肝毒性。结论:药物防护环孢素A肾毒性、肝毒性作用肯定,临床意义重大,有待深入研究。     

环孢素A的毒性及其防护

目的 :介绍环孢素A的肾毒性、肝毒性及其防护的研究进展。方法 :根据有关资料 ,总结药物防护环孢素A肾毒性、肝毒性的作用及其机制。结果 :钙拮抗剂、人参总皂甙、去铁敏、冬虫夏草、米索前列醇、鱼油、1 ,6-二磷酸果糖等可显著对抗环孢素A肾毒性 ;山莨菪碱可显著对抗环孢素A肝毒性。结论 :药物防护环孢素A肾毒性、肝毒性作用肯定 ,临床意义重大 ,有待深入研究。