高效薄层扫描法测定雷公藤搽剂中雷公藤内酯醇含量

运用高效薄层扫描法测定雷公藤搽剂中雷公藤内酯醇的含量,具有简便、快速、灵敏度高、重现性好等优点。     

克霉唑霜剂治疗霉菌性阴道炎疗效观察

克霉唑(三苯甲咪唑)是一种人工合成的广谱抗霉菌药物,临床上主要用于治疗深部及全身霉菌感染,也可用于体癣、手足癣等。我院自1985年4月以来,采用3％克霉唑霜剂涂入法治疗霉菌性阴道炎51例,获得     

合成抗疟药研究 Ⅵ.三哌喹类化合物的合成及其抗疟活性

本文报道了根据羟基哌喹、12,278RP及M1020的结构和生物活性的特点设计合成的一类高效抑制性抗疟化合物。经鼠疟初筛,化合物Ⅳ_c,g,h 3 mg/kg连续灌服3天,原虫抑制率可达99.9～100%。鼠疟抑制性预防试验中,化合物Ⅳ_a和Ⅳ_d2 有明显的长效作用,IVd₂一次灌服600 mg/kg可在45天内保护小鼠不被红内期伯氏原虫感染,它对恒河猴输血感染食蟹猴疟原虫的保护期为20～25天。     

氧氟沙星引起锥体外系反应一例

患者,男,31岁,因车祸致伤入院。诊断为颈椎5～6骨折合并颈脊髓完全性损伤。在住院期间并发肺部及泌尿系感染,给予0.2%氧氟沙星注射液(江苏连云港正大天晴制药有限公司,批号970720)100ml静脉滴注,bid,10%葡萄糖注射液500ml加维生素C1g静脉滴注,tid复方17-氨基酸250ml静脉滴注,qd。治疗至第5天时,患者突然两眼上翻,凝视,表情呆滞,牙关紧闭,张口困难。立即停用氧氟沙星注射液,肌肉注射地西泮(安定)10mg,观察1小时上述症状消失。而后改用其他抗菌药物治疗,未发生锥体外系症状氧氟沙星引起锥体外系反应一例@李金兰!350001$南京军区福州总医院@宁…     

合成抗疟药研究 Ⅵ.三哌喹类化合物的合成及其抗疟活性

本文报道了根据羟基哌喹、12,278RP及M1020的结构和生物活性的特点设计合成的一类高效抑制性抗疟化合物。经鼠疟初筛,化合物Ⅳ_(c,g,h)3 mg/kg连续灌服3天,原虫抑制率可达99.9～100％。鼠疟抑制性预防试验中,化合物Ⅳ_a和Ⅳ_(d2)有明显的长效作用,IVd_2一次灌服600 mg/kg可在45天内保护小鼠不被红内期伯氏原虫感染,它对恒河猴输血感染食蟹猴疟原虫的保护期为20～25天。     

WS－频谱仪加大黄擦剂延缓慢性肾衰的实验研究

ＷＳ－频谱仪加大黄擦剂延缓慢性肾衰的实验研究陈建，崔若兰，宁晓闽，刘镜钧，谢福安，郭峰本实验探讨了ＷＳ－频谱仪（ＷＳ－ＦＳＡ）照射加大黄擦剂防治慢性肾衰（ＣＲＦ）大鼠的疗效，以期为临床应用提供实验依据。一、材料与方法ＳＤ雄性大鼠３７只，体重２００～２...     

WS-肾脏病频谱治疗仪加复方大黄擦剂与EAA联合治疗慢性肾功能衰竭10例报告

我院1991年5～8月采用WS-肾脏病频谱治疗仪加复方大黄擦剂与必需氨基酸(EAA)联合治疗慢性肾功能衰竭(CRF)10例,取得较好疗效,现报告如下。一、一般资料本组男9例,女1例;年龄30～73岁,平均50.6岁。原发病:慢性肾炎7例,良性肾小动脉硬化症2例,多囊肾1例。治疗前平均Hb83.19g/L,SCr415.48μmol/L,BUN19.17mmol/L,Ccr23.8ml/min,MMS270u/dl,血钙2.2mmol/L,血磷1.87mmol/L,平均尿量1490ml/d。     

新哌喹型化合物烷氨基二哌喹及四哌喹的合成

在二哌喹(Ⅰ)类化合物的中间碳链结构与抗疟作用关系研究的基础上,我们设计合成了两类新的哌喹型化合物:烷氨基二哌喹(Ⅱ)和四哌喹(Ⅲ)。经鼠疟抑制性初筛,所合成的此二类化合物其抗疟活性并不高于哌喹。它们的实验数据见表1。实验部分一、7-氯-4-(γ-羟丙基)氨基噎啉的制备参照Elderfield等的方法,由氨基醇与4,7-二氯喹啉反应制得。7-氯-4-(β-羟乙基)氨基喹啉的收率为94％,熔点214.5～216.5℃;7-氯-4-(γ-羟丙基)氨基喹啉的收率为91.33％,熔点153～154℃。     

雷公藤内酯酮多相脂质体的试制

雷公藤内酯酮（Triptonide）系卫茅科植物雷公藤环氧二萜类化合物，文献报道它可使大鼠血浆皮质醇含量提高，可明显降低肾上腺维生素C及胆固醇含量，提示其有兴奋垂体、肾上腺皮质系统的作用［1］。我们就其对小鼠T淋巴细胞功能的影响从细胞水平进行研究[2],证实雷公藤内酯酮对T淋巴细胞功能具有抑制作用。由于雷公藤内酯酮有一定的毒性，其属于脂溶性的和制成溶液性质不稳定的特点，我们将其试制备成雷公藤内酯酮多相脂质体。本文报道用注入法制备本品，并对其成品质量的检查。实验部分一、药品与仪器（～）药品：雷公藤内酯酮（本基地植…