两种新型西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞对阿霉素耐药的影响

目的探讨两种新型西地那非同系物对人乳腺癌MCF-7/ADR细胞耐阿霉素的逆转作用。方法采用GENMED磷酸二酯酶5（PDE5）活性酶测定试剂盒检测两种同系物对5型磷酸二酯酶（PDE5）的抑制作用,用MTT法检测西地那非、西地那非同系物、阿霉素以及西地那非同系物与阿霉素联合作用对人乳腺癌耐药细胞MCF-7/ADR和敏感株MCF-7的抑制率及IC50值,运用Western blot检测P-gp蛋白的表达。结果两种同系物与西地那非相比具有较低的PDE5抑制活性;10μmol·L^-1两种西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转倍数分别是6.36和5.58,20μmol·L^-1两种西地那非同系物对MCF-7/ADR细胞耐药性的逆转倍数分别是11.83和13.47;两种同系物作用对P-gp蛋白的表达无明显影响。结论两种新型西地那非同系物具有较低的PDE5抑制活性,一定浓度的西地那非同系物可显著逆转MCF-7/ADR细胞对阿霉素的耐药。     

乳腺癌耐药蛋白（BCRP/ABCG2）的研究进展

肿瘤细胞的多药耐药严重影响肿瘤化疗的疗效,研究肿瘤细胞耐药相关蛋白的生理功能及其转运药物的机制,寻找高效的多药耐药蛋白抑制剂是提高肿瘤化疗效果的重要途径。乳腺癌耐药蛋白（BCRP／ABCG2）是一种介导乳腺癌细胞耐药的重要蛋白,在乳腺癌细胞多药耐药的形成中起关键作用。本文将就BCRP／ABCG2蛋白的结构特点、生理功能、在多药耐药中的作用及其抑制剂等方面的研究进展作一综述。     

复方溃疡乐提取工艺的研究

目的　筛选最佳的以黄柏为君药的复方溃疡乐的提取工艺。方法　以小檗碱、靛玉红为工艺筛选指标性成分 ,采用正交设计方法筛选最佳提取工艺及其条件。结果　最佳提取工艺为 80 %乙醇回流 4次 ,每次均为 4倍量 ,第一次回流 1.5 h,第二次回流 1h,第三次和第四次回流 0 .5 h,小檗碱、靛玉红转移率分别为81.6 %、87.0 %。结论　该提取工艺小檗碱、靛玉红转移率高并经验证 ,合理可行。     

麻醉期间高血压危象的处理：（附94例分析）

麻醉期间高血压危象时有发生,处理不及时可造成不良后果。现将我院在麻醉手术中出现的94例高血压危象分析讨论如下。临床资料本组男48例,女46例。年龄最小19岁,最大80岁,50岁以上66例占70.2％。手术部位计颅脑15例,颌、面、颈26例,食道11例,胰、胆、胃17例,膝、髋5例,子宫附件6例,输尿管、前列腺6例以及嗜铬细胞瘤4例,化学感受器     

乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)的研究进展

肿瘤细胞产生的多药耐药特性严重影响癌症的化疗疗效,研究肿瘤细胞耐药相关蛋白的生理功能及其对药物的转运机制,寻找高效的多药耐药蛋白抑制剂是提高肿瘤化学治疗效果的重要途径.乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)是介导肿瘤细胞耐药的一种重要蛋白,在肿瘤细胞多药耐药的形成中起关键作用,本文就BCRP/ABCG2蛋白的结构特点、生理功能、在多药耐药中的作用及其抑制剂等方面作一综述.     

结核分枝杆菌对吡嗪酰胺的药物敏感性试验分析

目的研究吡嗪酰胺对结核杆菌的药物敏感性,分析结核分枝杆菌对吡嗪酰胺的耐药现况,为结核病的临床用药和防治工作提供参考。方法对复活传代成功的结核分枝杆菌进行抗酸染色后,采用绝对浓度法的间接法,选用含缓冲对的蛋黄琼脂培养基,对结核杆菌菌株进行吡嗪酰胺的药物敏感性测定。结果测定的60株结核分枝杆菌中有15株敏感,44株耐药,一株未生长。结核分枝杆菌对吡嗪酰胺敏感率为25.42%(15/59),耐药率为74.58%(44/59)。结论随着吡嗪酰胺被广泛使用治疗,结核分枝杆菌对吡嗪酰胺的耐药性不断增高,目前耐药性比较高,临床用药时必须谨慎使用或联用其他药物有效治疗。