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MicroRNA (miRNA)是一种高度保守、内源性的非编码小分子RNA,主要参与生物体中转录后水平基因表达的调控.miRNAs在各种肾脏疾病的发病机制中起重要作用.肾间质纤维化是各种慢性肾脏病进展至终末期,最终导致器官功能丢失的共同的病理过程和特征.转化生长因子β(TGF-β)在肾纤维化过程中是公认的一个重要的介质,它能刺激细胞外基质(ECM)的积聚并损害肾功能.近年研究发现,在肾脏组织中存在的一些miRNAs对肾脏纤维化的发生与发展有着重要的作用,深入地了解它们之间的关系可以为临床肾脏纤维化的治疗提供新的治疗靶点. 相似文献
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糖皮质激素(简称激素一下同)的隔日疗法,是临床治疗学上的一个重要进展,尤其适用于需用激素进行中程和长程治疗的疾病。实践证明,隔日疗法是一种既可收到临床上预期的治疗效果,又可最大程度地减少副作用和并发症的较理想的给药方法。 相似文献
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原发性肝癌肝动脉化疗栓塞治疗的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
2004年6月~2005年1月,我们对38例肝癌患者采用肝动脉化学药物栓塞(TACE)治疗,经精心护理,效果满意。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组38例,男30例,女8例,43~72岁,平均56.2岁。所有病例均经AFP、腹部B超、CT及MRI确诊为原发性肝癌,肝癌直径2.5~12cm,平均(6.35±2.70)cm,近1个月内均无消化道出血、腹水。1.2方法采用Seldinger技术[1],经皮穿刺股动脉,在X线透视下将导管选择性插至肝固有动脉或其分支,经造影确定无反流后注射抗肿瘤药物(阿霉素40~60mg、5-FU750~1000mg、顺铂80~100mg等)及栓塞剂(明胶海绵碎片和碘化油6~35ml)。碘… 相似文献
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全髋关节置换术后的护理 总被引:2,自引:0,他引:2
骨科疾病治疗的最终目的是使患者尽早地最大限度地恢复功能。作者通过对30例接受全髋关节置换术患者术后的护理,取得了满意效果。主要护理措施分为:生命体征监测、患肢护理、引流管的护理、并发症的观察与护理、术后康复指导及出院指导。 相似文献
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目的: 建立香橼、佛手药材中黄酮类成分的含量测定方法及HPLC特征图谱。方法: 采用高效液相色谱法对特征图谱进行研究,并对橙皮苷和柚皮苷进行含量测定,色谱柱为Waters SunFireTM C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长284 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果: 所建立的特征图谱可同时用于含量测定,香橼、佛手黄酮类成分分离度良好,柚皮苷线性范围为0.190 4~1.142 4 μg(r=0.999 5),平均加样回收率为102.98%(n=6);橙皮苷线性范围为0.173 6~1.215 2 μg(r=0.999 5),枸橼中橙皮苷平均加样回收率为101.19%(n=6),佛手中橙皮苷平均回收率为99.11%(n=6)。结论: 所建立的特征图谱及含量测定方法快速、准确、可靠,为香橼、佛手药材的质量控制方法提供科学依据,可用于香橼、佛手质量的科学评价。 相似文献
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目的:基于代谢组学技术探讨纳米二氧化钛颗粒(TiO
2 NPs)对职业接触人群尿液中代谢产物的影响,探讨TiO
2 NPs职业接触致机体早期健康效应的机制。
方法:于2019年10月,选取TiO
2 NPs职业接触人群为研究对象,其中接触组64人,从事TiO
2... 相似文献
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目的对3个中国汉族Leber 遗传性视神经病变(LHON)家系的临床和分子遗传学特征进行分析。方法 实验研究。收集3个临床诊断为LHON的中国汉族家系。对3个家系的先证者及母系成员进行眼科相关检查,并用24对部分重叠的引物进行全序列扩增。结果 发现先证者视力轻度损害,家系外显率低,分别为:11.1%、10.0%、4.0%。3个家系的先证者都未携带ND1 G3460A、ND4 G11778A、ND6 T14484C这3个常见原发突变,发现先证者的ND6 T14502C(I58V)同质性突变,多态性位点属于东亚线粒体单体型M10a。mtDNA ND6 14502位点T-C碱基的改变使ND6亚基第58位进化高度保守的异亮氨酸变为缬氨酸。结论 线粒体ND6 T14502C突变可能是LHON相关的线粒体突变位点之一。 相似文献
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目的 观察7个中国Leber遗传性视神经病变(LHON)家系的分子遗传学特征.方法 对7个家系先证者及其母系成员和134例正常健康者进行临床眼科检查.除7个先证者外,还确诊2例LHON患者.用24对有部分重叠的引物对受检者线粒体DNA全序列进行扩增,双向测序,结果与修正的剑桥参照序列进行比对,分析突变位点.计算突变位点的外显率,分析家系的单体型.结果 7个家系先证者及其母系成员均未携带ND4 G11778A、ND1 G3460A和ND6 T14484C这3个常见的原发突变位点,但均携有与LHON相关的ND1 T3394C突变位点.134位正常健康者中仅发现4例携带此突变位点.7个家系的ND1 T3394C外显率分别为12.50%、22.22%、16.67%、6.25%、9.09%、11.11%、28.57%.根据本亚线粒体单体型系统进化树分析结果,7个家系分别属于东亚线粒体单体型M9、M9、M、D4、M、M9、M9.结论 中国LHON家系中存在ND1 T3394C突变位点,该突变位点的外显率为6.25%~28.57%,表现度不一. 相似文献
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