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1.
目的采用大鼠在体单向肠灌流模型研究麝香及其复方配伍肠吸收机制。方法采用单向灌流法,重量法校正灌流液体积,考察药物浓度、肠段、pH、P-糖蛋白（P-gp）等因素对麝香及西黄方活性组分的吸收变化情况。结果麝香酮、醋酸辛酯及胆酸在整个肠段均有吸收,复方配伍后麝香酮在十二指肠的吸收速率常数（Ka）、表观吸收系数（Papp）显著增加（P〈0.05）。在考察的浓度范围内,麝香酮的Ka、Papp差异无统计学意义,提示麝香酮的吸收机制可能为被动扩散,转运过程不受P-gp的影响。而醋酸辛酯、胆酸的Ka和Papp值随着浓度的增加显著降低（P〈0.05）,提示醋酸辛酯、胆酸在机体内存在类似主动转运或促进扩散的转运机制,但不受P-gp的影响。pH对麝香单味药及复方配伍后的吸收无显著影响,当pH为7.8时,醋酸辛酯、胆酸的Ka、Papp值显著降低,且与pH为5.4、6.8时有差异（P〈0.05）。结论麝香酮、醋酸辛酯、胆酸具有广泛的吸收窗,甚至在结肠也有良好吸收;配伍对麝香酮的大鼠肠吸收特性有一定影响,较麝香单味药而言,复方配伍后麝香酮在小肠中的吸收更好。 相似文献
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目的优化西黄双层片中麝香乳香没药缓释层（MOM—layer）的处方。方法以西黄方活性组分中的麝香酮及醋酸辛酯为指标性成分,通过单因素试验,确定影响麝香酮、醋酸辛酯体外同步释放的主要因素为HPMCK4M和KolliphorHS15的用量;采用星点设计一效应面法,对麝香酮、醋酸辛酯在2、6、10h的累积释放度进行二次多项式方程拟合,通过重叠等高线图确定优化处方。结果优选出MOM—layer处方为：KolliphorHS用量60mg,HPMCK4M30mg。结论制备的MOM—layer有明显的缓释特征,麝香酮、醋酸辛酯之间的正值为73．74,大于50,两种成分在体外能同步释放,达到了预期设计的要求。 相似文献
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1987年11月至1990年11月期间我院检查先心病304例。其中经手术证实的214例作为研究对象。所有患者均常规地进行二维、M型、PDW以及右心声学造影检查,而后应用77020型彩色多普勒超声仪检查。 结论 1.CDE检查CHD的确诊率99.5％(213/214),PDW96.7％(207/214)。右心声学造影93％(199/214)。2DE、M型检出率各占84.1％(180/214)、69.6％(149/214)。M型诊断CHD的特异性较差,有时只有推断性参考价值。2.CDE检查直观,缩短检查时间,可指导PDW取样,尤其对小 相似文献
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