对喘憋性肺炎的疗效观察

我科于2004年11月～2005年1月住院39例喘憋性肺炎采用沙丁胺醇加异丙阿托品雾化吸入治疗,取得较好临床疗效,现报告如下:1方法1.1病例选择:诊断标准:参照1987年成都会议标准,分普通型及重型[1]。临床表现:年龄小于2岁,上呼吸道感染后出出气促、闷喘,或伴三凹征,或伴发热,肺部闻及哮鸣音或(和)中小水泡音,急性期胸部X线片可见肺部点片状阴影,肺纹理增粗,白细胞总数正常或稍偏低,入院时病程不起过5天。1.2对象:2004年11月～2005年1月住院患儿84例,其中男47例,女37例,男女之比为1.27:1。1岁以内小儿占56%,重型11例。2观察方法随机抽样分A和B两…     

普米克令舒、万托林及爱全乐雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的 观察普米克令舒、万托林及爱全乐压缩雾化吸人治疗小儿哮喘的疗效.方法 选取2000年1月一2009年12月在我院门诊及住院的诊断为儿童哮喘的患儿中的176例,随机分为治疗组与对照组,两组患儿均给予抗感染、激素、吸氧、纠酸、镇静、氨茶碱静脉点滴等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,应用普米克令舒、万托林、爱全乐雾化吸入液加生理盐水稀释至3- 4 ml,经空气压缩雾化吸入治疗,并与对照组比较.结果 治疗组显效率为70.45%,总有效率为98.86%,住院天数4.25±1.33d;对照组显效率为34.09%,总有效率为79.54%,住院天数6.46±2.53d,两组比较,有显著性差异(P<0.01).结论 普米克令舒、万托林及爱全乐压缩雾化吸入治疗小儿哮喘效果显著,值得临床推广.     

胰岛素样生长因子1对大鼠肾间质纤维化组织中CTGF的表达影响

目的观察胰岛素样生长因子1（IGF-1）对肾间质纤维化大鼠结缔组织生长因子（CTGF）表达的影响。方法 30只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、IGF-1组,每组10只。应用单侧输尿管结扎制备肾间质纤大鼠模型。假手术组打开腹腔后即缝合;模型组每日腹腔注射生理盐水0.5ml;IGF-1组腹腔注射重组人IGF-1 750ng.kg-1.d-1。术后第14d麻醉大鼠后取材,检测肾功能,观察Ⅳ型胶原蛋白、结缔组织生长因子（CTGF）的表达。结果模型组血肌酐、尿素氮、Ⅳ型胶原蛋白、CTGF的表达水平均高于假手术组,差异有统计学意义（P〈0.05）;IGF-1干预后,IGF-1组血尿素氮、血肌酐、Ⅳ型胶原蛋白、CTGF的表达水平均高于假手术组及模型组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 IGF-1参与梗阻性肾病的病理生理过程,尤其在肾间质纤维增生过程中起着重要作用。     

酚妥拉明雾化吸入佐治毛细支气管炎

目的:探讨酚妥拉明雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:将符合毛细支气管炎诊断的168例患者随机分为两组,对照组常规抗感染及解痉药物应用,治疗组将解痉药物改为酚妥拉明雾化吸入,对两组疗效进行对比分析.结果:酚妥拉明雾化吸入治疗组症状、体征消失时间明显短于对照组(P＜0.01).结论:酚妥拉明雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切.     

玉屏风颗粒联合他克莫司胶囊治疗原发性肾病综合征患儿的临床效果和对免疫功能的影响分析

目的 分析玉屏风颗粒联合他克莫司胶囊在原发性肾病综合征患儿的价值。方法 于2020年06月～2022年08月在我院采集病例展开研究,以严格按照纳排标准筛选后的86例门诊原发性肾病综合征患儿为研究对象,将入组的年龄4～15岁、病程3～14个月、肝肾阴虚型的86例患儿按随机数字表法分为联合组与单一组,各43例。单一组采用他克莫司胶囊,联合组采用玉屏风颗粒联合他克莫司胶囊。对比2组疗效、体液免疫功能[免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)]、T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺)、炎症因子水平[白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)]、不良反应发生率、复发率。结果 联合组总有效率93.02%(40/43)较单一组72.09%(31/43)高(P<0.05)。治疗后,联合组IgG、IgA较单一组高(P<0.05)。治疗后,联合组CD3⁺...     

γ-干扰素治疗轮状病毒肠炎疗效观察

轮状病毒肠炎是秋冬季小儿腹泻最常见的病原,潜伏期(1～3d),多发生在(6～24)个月婴幼儿[1].我科2004年9月～2005年12月应用γ-干扰素治疗轮状病毒肠炎取得了良好效果.     

IDH不同突变亚型及伴发基因突变对急性前体B淋巴细胞白血病患儿的预后意义

目的 探讨IDH不同突变亚型及伴发基因突变对急性前体B淋巴细胞白血病患儿的预后意义。方法 选取收治急性前体B淋巴细胞白血病患儿130例,检测IDH不同突变亚型及伴发基因突变,分析其对急性前体B淋巴细胞白血病患儿预后的影响。结果 130例患者中24例(18.46%)检出IDH突变,IDH1突变10例(7.69%),IDH2突变14例(10.77%)。IDH1、IDH2突变与患儿年龄、性别、WBC水平、染色体核型无相关性(P>0.05)。IDH1突变型急性B淋巴细胞白血病患儿的复发率显著高于野生型(P<0.05),IDH2突变型与野生型急性B淋巴细胞白血病患儿的复发率差异无统计学意义(P>0.05)。IDH1突变型急性B淋巴细胞白血病患儿的总生存率显著低于野生型(P<0.05),IDH2突变型与野生型急性B淋巴细胞白血病患儿的总生存率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在急性前体B淋巴细胞白血病患儿中,不同IDH基因型突变显示出不同的预后情况,IDH1突变型患儿的复发率偏高以及生存率偏低。     

可必特加普米克令舒吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的：观察可必特加普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法：选取我院2006年1月～2009年1月确诊婴幼儿哮喘病人120例，随机分为治疗组和对照组，两组均给予抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗，在此基础上，治疗组给予可必特加普米克令舒肇．气驱动雾化吸入，对照组给予地塞米松、利巴韦林用相同方法、疗程雾化吸入，观察喘息、气促、呼吸困难、缺氧等症状及肺部哮鸣音的蛮化，对观察的数据进行记录和分析。结果：治疗组有效率达100％，效果明显优于对照组。结论：可必特加普米克令舒治疗婴幼儿哮喘疗效显著，值得临床推广。     

丹红合剂治疗特发性间质性肺炎临床观察

目的观察丹红合剂治疗特发性间质性肺炎的临床效果。方法选取2016年1月—2018年12月收治的特发性间质性肺炎患儿120例,按照随机数字表法分成对照组和观察组,2组均为60例,均给予常规治疗,对照组在常规基础上给予乙酰半胱氨酸泡腾片治疗,观察组在对照组基础上接受丹红合剂治疗,比较2组肺功能、肺纤维化指标。结果治疗后,观察组肺活量占预计值百分比(VC%pred)、肺总量占预计值百分比(TLC%pred)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)均高于对照组,Ⅲ型胶原(Ⅲ-C)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)低于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论丹红合剂结合乙酰半胱氨酸治疗,可有效改善特发性间质性肺炎患儿的肺功能,降低肺纤维化指标,促进患儿康复。     

富马酸福莫特罗片对小儿喘息性支气管炎反复发作的疗效

〔摘 要〕 目的：探究富马酸福莫特罗片对小儿喘息性支气管炎反复发作的疗效。方法：将 2019 年 10 月至 2020 年 10 月期间在河南大学第一附属医院治疗的 100 例喘息性支气管炎患儿,按治疗方式不同分为常规组（基础治疗与布 地奈德联合）和治疗组（在常规组基础上加用富马酸福莫特罗片）,各 50 例。比较两组患儿治疗前后血清白细胞介素 –4 （IL–4）、白细胞介素 –17（IL–17）及其转录因子维甲酸相关核素受体 γt（RORγt）、GATA 结合蛋白 3（GATA–3） 水平、临床疗效及复发率。结果：与治疗前比较,两组患儿治疗后 RORγt、IL–4、IL–17 水平均明显降低,GATA–3 水平明显升高;且治疗组患儿治疗后的 RORγt 水平均低于常规组,GATA–3 水平高于常规组,差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;治疗组的总有效率为 90.00 %,明显高于常规组的 70.00 %,治疗组的复发率为 4.00 %,明显低于常 规组的 20.00 %,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：富马酸福莫特罗片联合布地奈德治疗小儿喘息性支气 管炎,可有效减轻患儿的炎症反应,且复发率低。