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钩吻碱类提取物对小鼠脾细胞增殖反应的影响 总被引:12,自引:1,他引:11
钩吻碱类提取物在浓度大于1.25μg/ml以上时对混合淋巴细胞培养反应均有不同程度的抑制作用,具 统计学意义的最低抑制浓度为2.5μg/ml,抑制率为18.3%。单独采用C57BL’/6j小鼠脾细胞进行,促有丝分裂剂为细菌脂多糖,在钩吻碱类提取物浓度为40μg/ml才出现抑制作用,抑制率为18%。 相似文献
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鳗鱼油精的补益作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
鳗鱼油精的补益作用研究观察了鳗鱼油精对小鼠游泳耐力、耐缺氧能力及大白鼠精子量的影响。小鼠分为鳗鱼油精低剂量组(139.6mg/kg)、中剂量组(279.2mg/kg)、高剂量组(558.4mg/kg)、空白对照组和ATP(15.5mg/kg)阳性对照... 相似文献
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目的 研究灵芝多糖(GLB7)对小鼠T细胞三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DAG)的作用,确定其对T细胞信号转导途径。方法 采用细胞培养、放射免疫分析、离子交换层析和薄层色谱法测定小鼠脾脏T细胞中IP3和DAG的变化。结果 GLB7引起小鼠T细胞中IP3和DAG浓度升高。IP3的达峰时间为30 s,百日咳毒素(PTX)对此现象有抑制作用;DAG的合成出现两个峰,第一个峰迅速短暂,峰值位于30 s,第二个峰是持续时间较长的迟发峰。GLB7对活化的T细胞中IP3和DAG未产生明显影响。结论 IP3/Ca2+和DAG/PKC两条信息途径均参与了灵芝多糖对T细胞的免疫调节。 相似文献
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灵芝多糖对小鼠T细胞蛋白激酶A和蛋激酶C活性的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
:目的 :观察灵芝多糖体外对小鼠T细胞蛋白激酶A (PKA)和蛋白激酶C(PKC)活性是否有影响。方法 :采用反相离子对高效液相色谱法测定PKA和PKC活力。结果 :灵芝多糖GLB7 能引起T细胞中PKA和PKC活性明显增强并具有剂量依赖性 ,达峰时间分别为5min和20min ,于20min及1h分别恢复到基础水平 ;GLB7 还可引起T细胞中PKC发生质膜转位 ,并拮抗Stau rosporine对T细胞中PKC的抑制作用。结果 :灵芝多糖的免疫增强和抗肿瘤作用与其增强PKA和PKC活性有关 相似文献
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大枣中性多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究大枣中性多糖(JDP-N)对小鼠脾细胞增殖作用及其对刀豆素A(ConA)活化脾细胞内游离Ca2+浓度 ([Ca2+]i)的影响。方法采用MTT法测定脾细胞增殖程度,用激光扫描共聚焦显微镜技术测定细胞内[Ca2+]i。结果 JDP-N能促进小鼠脾细胞自发增殖反应和混合淋巴细胞培养反应,但对经ConA活化、IL-2诱导的脾细胞无促进增殖 作用,且对ConA活化的脾细胞内[Ca2+]i无影响。结论JDP-N仅对未活化的小鼠脾细胞有促进增殖作用。 相似文献
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大枣中性多糖对小鼠腹腔巨噬细胞胞浆游离Ca^2+浓度的影响 总被引:5,自引:2,他引:3
目的:探讨大枣中性多糖(JDP-N)对小鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)胞浆游离Ca^2 浓度([Ca^2 ]i)的影响。方法:采用激光扫描共聚焦显微镜技术(LSCM)测定[Ca^2 ]i。结果:JDP-N能引起MΦ内Ca^2 浓度[Ca^2 ]i明显升高,[Ca^2 ]i的升高是由胞外Ca^2 内流和通过IICP(IP3-induced calcium release)和CICR(calcium-induced calcium release)机制释放细胞内贮存Ca^2 引起。结论:[Ca^2 ]i升高是JDP-N活化MΦ的重要信号转导通路。 相似文献
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灵芝多糖对小鼠腹腔巨噬细胞蛋白激酶C活性的影响 总被引:22,自引:4,他引:18
目的 观察灵芝多糖在体外对小鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)蛋白激酶C(PKC)活性是否有影响。方法 采用反相离子对高效液相色谱法测定PKC活力。结果 灵芝多糖GLB7( 40mg·L-1)能引起小鼠腹腔MΦ中PKC活性明显升高 ,30min达峰值 ,2h恢复到基础水平 ;GLB7还可引起MΦ中PKC发生质膜转位 ,并拮抗Staurosporine对MΦ中PKC的抑制作用。结论 灵芝多糖的免疫增强作用与其增强PKC活性有关 相似文献
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药学专业药理学实验教学改革探讨 总被引:1,自引:2,他引:1
药理学实验教学对药学专业学生能力的培养具有十分重要的作用,从教学内容、教学方法和教学手段几个方面对药学专业实验课开设进行了一定的研究和探索,以适应现代药学专业本科生素质教育的需要。 相似文献
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褐藻多糖的镇静催眠作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察褐藻多糖对小鼠自发活动的影响,评价其抗惊厥,催眠和抗焦虑的作用。方法:①实验于2002-12/2003-05在南方医科大学药学院药理学教研室完成。选用健康成年昆明种小鼠250只,SD大鼠50只。②观察褐藻多糖对小鼠自发活动的影响:选取75只小鼠,随机分为5组:空白对照组(按0.1mL/10g的量灌胃蒸馏水),盐酸氯丙嗪组(在测试自发活动前30min按5mg/kg剂量腹腔注射盐酸氯丙嗪),低、中、高剂量褐藻多糖溶液组(分别按88.73,266.19,798.57mg/kg剂量灌胃褐藻多糖溶液),每组15只。给药2次/d,给药7d。采用YLS-1A多功能小鼠自主活动记录仪测定小鼠5min内自发活动次数。③观察褐藻多糖对小鼠催眠的影响:选取75只小鼠,分组及各组干预措施同“自发活动实验”。末次给药30min后腹腔注射戊巴比妥钠阈下催眠剂量30mg/kg,以翻正反射消失为指标,记录翻正反射消失的动物数。④观察褐藻多糖对小鼠惊厥的影响:取小鼠100只,随机分为5组:空白对照组,盐酸氯丙嗪组,低、中、高剂量褐藻多糖溶液组,每组20只。其中盐酸氯丙嗪组按1mg/kg剂量灌胃地西泮,其余各组分组及给药情况同“自发活动实验”。末次给药1h后按60mg/kg剂量腹腔注射5g/L戊四唑溶液,以出现阵发性抽搐为指标,观察每组发生惊厥的动物数。⑤观察褐藻多糖对大鼠焦虑的影响:应用大鼠Vogel冲突饮水实验模型。选取SD大鼠50只,随机分为5组:空白对照组(按1mL/100g的量灌胃蒸馏水),地西泮组(按1mg/kg剂量灌胃地西泮),低、中、高剂量褐藻多糖溶液组(分别按61.78,185.34,556.02mg/kg剂量灌胃褐藻多糖溶液),每组10只。2次/d,连续给药7d。实验分两阶段进行。大鼠禁水24h后进行无电击饮水训练(自发饮水训练),继续禁水24h再行饮水与电击结合实验(舔水与电击次数之比为20∶1),记录该期间大鼠舔水次数。⑥计量资料差异比较采用单因素方差分析,并用LSD法进行组间多重比较。计数结果差异比较采用χ2检验。结果:小鼠250只和大鼠50只均进入结果分析。①褐藻多糖对小鼠自发活动和戊巴比妥钠诱导的小鼠阈下睡眠的影响:中、高剂量褐藻多糖溶液组能明显减少小鼠的自发活动数,各剂量褐藻多糖溶液组能明显增强阈下剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠翻正反射消失的作用,且该作用具有显著的剂量依赖性(P<0.01)。②褐藻多糖对戊四唑诱发的小鼠惊厥的影响:褐藻多糖连续给药7d,中剂量褐藻多糖溶液组能明显抑制戊四唑诱导的小鼠惊厥的作用,褐藻多糖对小鼠惊厥的抑制作用具有一定的剂量依赖性(P<0.05)。③褐藻多糖对大鼠焦虑的影响:褐藻多糖在较低剂量(61.78mg/kg和185.34mg/kg)时对大鼠的自发饮水次数无明显影响,只有在高剂量(556.02mg/kg)时增加大鼠的饮水次数,地西泮也在较高剂量(1.0mg/kg)时增加大鼠饮水次数。进一步的Vogel冲突实验显示,褐藻多糖在61.78,185.34和556.02mg/kg剂量下其抗焦虑作用呈现典型的钟型剂量-效应关系,有效剂量为185.34mg/g。结论:褐藻多糖有明显的镇静催眠、抗惊厥及抗焦虑的作用,且呈一定剂量依赖性,褐藻多糖的抗焦虑作用与地西泮类似。 相似文献