VEGF在自发性高血压大鼠肾小球内的表达

目的研究血管内皮生长因子（VEGF）在幼年及成年自发性高血压大鼠（SHR）肾小球内的表达,探讨它在高血压病肾损害中的作用。方法6周龄SHR和WKY大鼠各10只,15月龄SHR和WKY大鼠各20只,将肾组织进行常规病理和免疫组化染色（SP法）,利用计算机图像分析定量肾组织内的微血管数和VEGF的表达。结果VEGF蛋白主要分布于肾小球内的足细胞和球内系膜细胞,15月龄SHR组的阳性反应程度显著高于其余3组（P〈0．05）,而其他各组间无显著差异。结论推测VEGF可能参与高血压肾损害的发病过程。     

针刺对缺血再灌注老龄大鼠脑内脑源性神经营养因子表达的影响

目的：探讨针刺对缺血再灌注老龄大鼠脑内脑源性神经营养因子（BDNF）表达的影响,推测针刺改善缺血再灌注的可能机制。方法：采用4-血管阻断法制备大鼠全脑缺血再灌注模型。电针刺激百会、肾俞、足三里各穴后,利用免疫组化S-P法检测鼠脑各区BDNF的表达变化。结果：假手术组大鼠脑内BDNF表达极低,缺血再灌注组表达增高,针刺加缺血再灌注组的表达较前者更高（P〈0．01）。结论：缺血再灌注损伤可诱导BDNF表达升高,利于损伤后神经元的存活和功能恢复;针刺治疗可促进脑内源性BDNF蛋白的合成,可能是针刺有效治疗缺血性脑损伤的机制之一。     

LTP形成机制的研究进展

突触传递的长时程增强 (LTP)是学习记忆的神经基础之一 ,是突触可塑性的功能性指标之一 ,也是研究学习记忆的理想模型。LTP是突触前后机制共同作用的结果 ,包括诱导和维持 2个阶段。LTP的形成与突触前递质的释放、突触后相关受体通道以及各种蛋白激酶、逆行信使、即早基因等密切相关。     

姜黄素联合雷帕霉素诱导去势难治性前列腺癌Pten-CaP8细胞自噬及凋亡研究

目的 探讨姜黄素联合雷帕霉素对去势难治性前列腺癌（CRPC）Pten-CaP8细胞增殖、自噬及凋亡的影响。方法 将不同浓度的姜黄素单独或与雷帕霉素共同处理Pten-CaP8细胞24 h后,MTT法检测细胞增殖,光镜下观察细胞形态,Western blotting法检测相关蛋白表达。结果 姜黄素联合雷帕霉素可显著抑制Pten-CaP8细胞增殖（P＜0.05）,上调LC3-II/LC3-I表达,诱导PARP裂解,还可下调p-AKT（S473）、p-S6（S240/244）、AR（N-20）和Cyclin D1蛋白表达水平,使Pten-CaP8细胞形态变短且胞浆内出现空泡改变。结论 姜黄素联合雷帕霉素可共同诱导Pten-CaP8细胞自噬及凋亡且效果显著,两者协同抗癌机制与其拮抗PI3K/Akt/mTOR信号通路相关。     

血管内皮生长因子的研究和应用进展

血管内皮生长因子是一种多功能的细胞因子 ,参与机体多种生理、病理过程。近年来 ,大量动物实验和临床研究均表明 ,它可通过促进新生血管形成 ,加速侧枝循环建立而改善心肌血供 ,称为“治疗性血管生成”或“分子搭桥术” ,为治疗心肌缺血提供了新思路。     

转化生长因子β与高血压心血管重构关系研究进展

高血压病是一种世界性的常见疾病 ,患病率高达 10 %～ 2 0 % ,是危害人类健康与生命的重要疾病之一。心血管重构既是高血压的重要病理变化 ,又是其维持、恶化的结构基础。随着现代分子生物学技术及细胞培养等实验方法的日趋成熟 ,对TGF β在心血管疾病中的作用有了新认识 ,对它的深入研究 ,有助于对心血管重构发生发展机制的探讨 ,进而指导临床治疗。1　TGF β概述1 1　TGF β的来源和结构TGF β超家族有 30多种相关蛋白 ,是一类结构上相关而具有激素活性的多肽 ,TGF β是该家族重要成员之一。TGF β最初是由Derynck等于 1978年从小…     

姜黄素联合雷帕霉素诱导去势难治性前列腺癌Pten-CaP8细胞自噬及凋亡研究

目的探讨姜黄素联合雷帕霉素对去势难治性前列腺癌(CRPC)Pten-CaP8细胞增殖、自噬及凋亡的影响。方法将不同浓度的姜黄素单独或与雷帕霉素共同处理Pten-CaP8细胞24 h后,MTT法检测细胞增殖,光镜下观察细胞形态,Westernblotting法检测相关蛋白表达。结果姜黄素联合雷帕霉素可显著抑制Pten-CaP8细胞增殖(P<0.05),上调LC3-II/LC3-I表达,诱导PARP裂解,还可下调p-AKT(S473)、p-S6(S240/244)、AR(N-20)和Cyclin D1蛋白表达水平,使Pten-CaP8细胞形态变短且胞浆内出现空泡改变。结论姜黄素联合雷帕霉素可共同诱导Pten-CaP8细胞自噬及凋亡且效果显著,两者协同抗癌机制与其拮抗PI3K/Akt/mTOR信号通路相关。