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红毛五加药理作用研究进展 总被引:15,自引:0,他引:15
目的对红毛五加药理作用研究进展进行全面综述。方法根据相关文献 ,按照药理作用分类汇总。结果红毛五加具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、保肝、镇痛、增强免疫功能等作用。结论红毛五加具有很强的药用开发潜力 相似文献
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短毛细管区带电泳快速测定增效联磺片中三组分含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:在短毛细管上应用毛细管区带电泳法快速测定增效联磺片中磺胺甲嗯唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)及甲氧苄氨嘧啶(TMP)三组分的含量。方法:采用未涂层弹性石英毛细管(35cm×50 μm,有效长度20 cm),以咖啡因为内标(IS),检测波长214 nm(0.01 AUFS),电压10 kV,重力进样(10 cm×5 s),温度15℃,运行缓冲液为20 mmol·L-1硼砂溶液(磷酸调pH6.0)。每次电泳运行前用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液、水及缓冲溶液各冲洗毛细管3 min。结果:SMZ、SD、TMP的线性范围分别为0.0398-0.199,0.0399-0.200,0.0160-0.0800 mg·mL-1。平均回收率(n=9)分别为99.4%,99.0%,99.8%;RSD均小于1.5%。结论:该法简便快捷,准确可靠,灵敏度高。 相似文献
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高效液相色谱法测定红毛五加中绿原酸的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:采用LC/MS2方法鉴定出中药红毛五加中绿原酸成分,并用高效液相色谱法测定其含量。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈和水(含0.16%甲酸)二元梯度洗脱系统;流速为1.0mL·min-1,检测波长327 nm。质谱条件:Agilent多级离子阱质谱仪:电喷雾化学电离源(ESI);负离子检出模式。结果:绿原酸的线性范围为 10-100 mg·L-1(r=0.9997),加样回收率为99.2%-101.8%;红毛五加中绿原酸的含量为0.58-5.45mg.g-1。结论:本方法灵敏、快速、重现性好,有助于红毛五加质量控制方法的研究。 相似文献
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目的探讨毛细管电泳法测定山药中尿囊素含量的可行性.方法采用实验室组装的毛细管电泳仪,未涂层石英玻璃毛细管(65 cm×75 μm,有效长度50 cm),检测波长210 nm,重力进样(10 cm×5 s),运行电压15 kV,温度20 ℃,背景电解质为30 mmol/L硼砂溶液(pH=9.4).进样前以0.5 mmol/L NaOH和背景电解质各冲洗3mm.结果平均回收率为101.8%;RSD为2.4%(n=5).结论毛细管电泳法用于山药中尿囊素含量的测定是可行的. 相似文献
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本文应用聚类判别分析的多元统计方法,对十二个厂家生产的安宫牛黄丸进行了综合质量评价。通过气相色谱法、紫外-可见二阶导数光谱法、薄层扫描法、显微镜检等方法获得判别指标,以Bayes准则的逐步判别分析方法将诸厂家生产的安宫牛黄丸分为优、中、劣三级。判别结果较为切合实际。实践证明,在多指标的情况下,利用此方法,可以克服经验鉴别的主观性和片面性,比较客观地反映中成药的内在质量。 相似文献
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本文报道Vc片与1,10-菲咯啉铁(Ⅲ)形成有色络合物在510nm处有最大吸收,利用流动注射分析法测定其含量。标准曲线相关系数为0.9999,两个批号样品测定结果含量分别为标示量的94.4%和97.3%,变异系数分别为0.26%(n=6)和0.19%(n=6),平均回收率为99.8%,与中国药典(1985年版)相比,F检验(F_计=1.88相似文献
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板蓝根化学成分、药理及质量控制研究进展 总被引:45,自引:0,他引:45
目的对板蓝根各方面研究进展进行综述。方法按照化学成分、药理作用、质量控制方法、制剂工艺将文献分类综述。结果与结论板蓝根具有抗菌、抗病毒、促进免疫的作用 ,质量标准和提取工艺有待于改进 相似文献