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1.
药品不良反应报告和监测工作是药品监督管理的一个重要组成部分,也是一项非常有意义又容易被忽视的重要工作。新的《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2004年3月4日颁布实施。然而,人们固有的习惯意识和认识上的误区,严重影响了药品不良反应报告和监测工作的顺利进行。结合近几年从事药品不良反应监测工作的体会,笔者认为应在各级医疗机构和广大医护人员中消除以下认识上的误区:误区之一药品不良反应是药品质量问题持这种观点的人主要是对药品不良反应的概念不了解。《药品不良反应报告和监测管理办法》第六章第二十九条第一款规定的药…  相似文献   
2.
目的 分析2012—2020年东营市东营区乙型病毒性肝炎发病趋势和流行病学特征,为本地的乙型病毒性肝炎防控工作提供参考依据。方法 采用描述性流行病学方法,对2012—2020年东营市东营区乙型病毒性肝炎的流行趋势进行统计分析,率的比较采用χ2检验,检验水准α=0.05。结果 2012—2020年东营市东营区共报告乙型病毒性肝炎病例4 271例,年均报告发病率为73.47/10万,其中2012年发病率89.62/10万、2013年发病率97.14/10万、2014年发病率67.93/10万、2015年发病率69.06/10万、2016年发病率78.88/10万、2017年发病率54.43/10万、2018年发病率65.21/10万、2019年发病率71.04/10万、2020年发病率70.85/10万。全年各月均有病例发生。发病男女性别比为2.16∶1,男性报告发病率高于女性,差异有统计学意义(χ2=577.52,P<0.001),各年龄段均有病例发生,且多集中在20~49岁年龄段,占报告病例总数的61.86%。发病人群职业前3位为农民(...  相似文献   
3.
本文简要介绍了抗水树中压电力电缆的应用及相关试验标准。结合抗水树电缆鉴定试验案例,设计了特定的鉴定方案,对抗水树电缆的诸项性能进行分析和比对,证明其长期的运行性能。  相似文献   
4.
随着海洋经济的发展,海底电力电缆在近几十年得到日益广泛的应用。本文分类介绍了国际上海底电力电缆在电力传输中的应用近况。  相似文献   
5.
侵袭和转移是恶性肿瘤的主要生物学行为,是肿瘤患者治疗失败及死亡的主要原因,肿瘤的血管形成在肿瘤的侵袭和转移过程中占有极其重要的地位,是肿瘤复发和转移的重要环节,肿瘤血管形成是肿瘤发生侵袭和转移的最直接途径,抗血管生成已成为临床肿瘤治疗的靶标之一,是肿瘤学研究的热点.随着分子生物学技术的发展及中医现代化的进展,中药单体和复方在抗肿瘤血管生成的实验研究中取得了长足的进展,现将其概括如下.  相似文献   
6.
先行登记保存与查封、扣押是药品监督执法的重要手段,但两者从适用依据、对象、条件、实施主体和控制方式等部有很大区别。在实践中要正确运用和规范实施,才能提高执法工作质量。概念和性质先行登记保存是指行政机关执法人员对行政相对人进行监督检查时,在证据可能灭失或者以后  相似文献   
7.
北京市密云县医院321例药物不良反应报告分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
通过对2002年1月至2005年10月北京市密云县医院321例药物不良反应(ADR)报告进行回顾性分析,探讨引起ADR的相关因素,为今后的ADR监测工作以及临床安全用药提供参考。  相似文献   
8.
目的 分析2011-2020年山东省东营市东营区流行性腮腺炎发病趋势和流行病学特征,为本地的流行性腮腺炎防控工作提供参考依据。方法 采取描述性流行病学方法,对2011-2020年山东省东营市东营区流行性腮腺炎的流行趋势和三间分布情况进行统计分析。结果 2011-2020年山东省东营市东营区共报告流行性腮腺炎病例1 544例,年均报告发病率为23.99/10万,发病率呈下降趋势(P<0.01)。发病高峰期为10月-次年1月(498例,占比32.25%),4-7月(638例,占比41.32%)出现发病小高峰。发病男女性别比为1.64∶1,15岁及以下人群报告1 238例(占比80.18%),其中5~9岁组报告发病数492例(占比31.87%)。报告发病数最多的人群为学生,共报告847例(占比54.87%);其次为幼托儿童,共报告369例(占比23.89%)。结论 2011-2020年山东省东营市东营区流行性腮腺炎病例主要以散发病例为主,报告发病率呈下降趋势。  相似文献   
9.
孙建生  张维娜 《首都医药》2004,11(19):19-20
随着时代的进步和我国民主法制建设的不断完善,规范性及人性化等理念在药品监督部门对药品经营企业、药品使用单位监督检查中越来越受到重视。本文结合笔者从事药品监督管理的工作实践,以此为主题,对药品经营,使用单位的监督检查进行一些探讨。监督检查要按程序进行监督检查具有以下基本特征:法定性《药品管理法》第八章第六十四条规定:药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品生产、经营以及医疗机构使用药品事项进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。《行政许可法》第六章第六十一条也规定:行政…  相似文献   
10.
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