超高效液相色谱法测定利鲁唑有关物质

目的 建立了同时检测利鲁唑中9种杂质的超高效液相色谱-紫外检测法。方法 采用Phenomenex Kinetex XB-C₁₈色谱柱(4.6×100mm,2.6μm),以0.05%三氟乙酸溶液(A)和甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.7 m L·min^-1,检测波长221 nm,柱温30℃。结果 利鲁唑及9种杂质能完全分离;主物质及各杂质在测定浓度范围内线性关系良好(r>0.995);主物质及各杂质检测限为0.003～0.059μg·m L^-1,定量限为0.010～0.176μg·m L^-1,灵敏度较好;稳定性、重复性、精密度、耐用性良好;主物质及9种杂质加标回收率为93.804%～107.339%,准确度良好。结论 该方法操作简单、选择性好、灵敏度高,可用于利鲁唑有关物质的测定,为利鲁唑质量控制提供参考。     

苍术麸炒前后苍术苷A的药动学行为

目的考察苍术麸炒前后苍术苷A的药动学行为。方法 SD大鼠灌胃给予生、麸炒苍术提取液(3.75 g/kg),采用UPLC-MS/MS法测定血浆中苍术苷A的含有量,应用DAS 3.2.8软件计算药动学参数。结果苍术苷A在3.2~430 ng/mL范围内线性关系良好。给药生苍术后,苍术苷A的t_(max)为(0.95±0.11)h,C_(max)为(57.80±21.65)ng/mL,t_(1/2)为(3.95±2.22)h,AUC_(0-t)为(138.41±60.13)μg·h/L;给药麸炒苍术后,苍术苷A的t_(max)为1.50 h,C_(max)为(69.38±8.29)ng/mL,t_(1/2)为(2.55±0.98)h,AUC_(0-t)为(306.91±73.75)μg·h/L。结论麸炒可提高苍术中苍术苷A的体内吸收和生物利用度,可能是其炮制后健脾作用增强的机制。     

基于GC-MS和UPLC-Q-Exactive MS技术的首荟通便胶囊质量标志物研究

目的 对首荟通便胶囊化学成分及其裂解规律进行系统分析，并探索其治疗便秘的潜在质量标志物（quality marker，Q-Marker）。方法 采用GC-MS和UPLC-Q-Exactive MS技术对首荟通便胶囊中化学成分进行定性分析，并根据Q-Marker判定的"五原则"，对其潜在的Q-Marker进行研究。结果 通过GC-MS数据库匹配，从挥发油中共鉴定出7个化合物，包括炔醇类1个和6个脂肪酸类。通过质谱信息并结合对照品、相关文献、数据库检索，LC-MS共鉴别出了60个化合物，包括蒽醌类10个、蒽醌苷类5个、糖苷类12个、黄酮类11个、黄酮苷类4个、皂苷类4个、香豆素类2个、萘并吡喃酮类1个、内酯类2个、蒽酮苷类2个、脂肪酸类1个、有机酸类1个、倍半萜类1个、多酚类1个和其他类化合物3个。结合有效、特有、传递与溯源、可测和处方配伍的原则，预测出2，3，5，4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、芦荟大黄素、橙黄决明素、槲皮素、L-羟脯氨酸、人参皂苷、苍术酮和柚皮素等8种成分可能为首荟通便胶囊的Q-Marker。结论 建立了首荟通便胶囊的GC-MS和UPLC-Q-Exactive MS的分离鉴定方法，并预测了首荟通便胶囊的Q-Marker，为阐释该复方的功效物质基础及质量标准提升提供了依据。     

整合教学内容积极推进无机化学课程的教学改革

无机化学课是中学化学与大学化学后续课程的衔接.如何使学生尽快适应大学学习方法, 培养学生的自学能力、实践能力、创造能力、教学能力等, 在教学改革中尤为重要.因此, 无机化学作为地方本科院校化学专业的基础课,教学内容的改革更是值得每位教师思考的问题.     

基于ITS2序列的苍术属植物遗传关系

目的:应用内部转录间隔区2(ITS2)序列鉴定东北产栽培和野生苍术及其近缘种药材,明确其种间遗传关系远近,并对东北产朝鲜苍术的栽培起源进行初步探索。方法:提取不同栽培区包括北苍术、朝鲜苍术在内的五种苍术属40份样本以及朝鲜苍术7份野生种质样本的基因组DNA,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增ITS2序列并进行双向测序,所得所有序列用MEGA5. 0软件进行比对分析(clustal W),去除两端5. 8S和28S序列,获得完整的ITS2序列,构建系统聚类树(NJ树)。结果:苍术属5种药材ITS2序列长度均为232 bp。根据NJ树和ITS2二级结构结果,除北苍术和朝鲜苍术未被区分开,其余几种药材均可明显区分,表现出良好的单系性。根据NJ树结果可知,朝鲜苍术的栽培品系和野生种质也能很好的聚在一起。结论:ITS2序列能稳定、准确鉴别苍术属5种药材。朝鲜苍术与北苍术亲缘关系很近,可认为是苍术北方分支中的一种变种,建议将朝鲜苍术并入北苍术。且在辽宁有大规模栽培的朝鲜苍术可能起源于辽宁本地的野生群体,种源可能来自于辽宁岫岩等地的野生种。     

不同来源龙胆酒制前后多糖含量测定研究

目的:建立龙胆多糖的含量测定方法,比较不同来源生龙胆和酒龙胆饮片中多糖的含量,考察酒制对于龙胆多糖含量的影响。方法:采用水提醇沉法提取龙胆中多糖,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果:测定了23个地区的生龙胆及酒龙胆饮片中多糖的含量,不同地区的龙胆多糖含量在1.50%～3.31%范围内,酒龙胆多糖含量在2.29%～4.88%范围内。结论:不同来源的龙胆多糖含量有所差异,酒制后多糖含量上升。     

基于HPLC特征图谱和主要成分含量测定的龙胆药材干燥方法研究

目的 通过测定龙胆药材不同干燥方法所得样品的HPLC特征图谱及3种主要成分的含量,确定龙胆药材的最佳干燥方法。方法 采用Welchrom C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-水,梯度洗脱;流速：1.0 mL·min^-1;进样量：10 μL;检测波长：240 nm;柱温：25℃。结果 建立了龙胆药材鲜品及不同方法干燥后样品的HPLC特征图谱,同时测定了样品中3种主要成分的含量。结论 龙胆药材的最佳干燥方法为阴干法。