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镍对小鼠脑神经递质影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
镍既是人体内的微量元素,又是环境污染物之一。大剂量镍可致癌、致畸、致突变,并引起机体多器官损伤。据报道可溶性镍盐动物急性毒性可致震颤、舞蹈症、瘫痪等神经系统症状及中枢神经系统水肿,但其详细机制不清。为了探讨镍致神经系统损伤的机制,我们检测脑神经递质多巴胺(DA)、去甲肾上腺素 相似文献
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镍(Ni)既是人体的必需微量元素,参与人体的许多正常代谢过程,又是常见的环境污染物之一。属于一种多器官、多系统毒物,并且对生殖系统具有一定的损伤,但其详细机制不清。本研究拟通过雄性动物整体染毒硫酸镍(NiSO4),探讨Ni对男性生殖系统睾丸的损伤及其机制,为Ni毒性的防治提供实验室理论依据。 相似文献
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目的探讨中药扶正解毒颗粒(FJK)对硫酸镍(NiSO4)致大鼠睾丸某些生化指标变化的拮抗作用。方法40只Wister雄性大鼠随机分为5组:生理氯化钠(NS)组;NiSO42.5mg/kg染毒组,NiSO4连续染毒30d;FJK10.0、5.0、2.5g/kg3个处理组,3组NiSO4染毒方法和剂量同染毒组,于第10天同时灌胃给予FJK处理。各组均于第31天处死大鼠,制备睾丸组织匀浆并提取线粒体。结果睾丸组织匀浆中NS组和NiSO4组谷胱甘肽过氧化物酶分别为(40.88±7.24)和(18.20±4.24)×103U/g,总抗氧化能力为(6.38±0.84)和(2.60±0.82)×103U/g,脂质过氧化物为(1.61±0.33)和(3.07±0.28)mol/g,活性氧为(5.36±2.37)和(9.71±1.62)×103U/g,2组间各项指标差异有非常显著性(P<0.01);经FJK拮抗处理后,3个FJK组上述各项指标的NiSO4毒作用均显示减轻(P<0.05或0.01)。各组大鼠睾丸细胞线粒体中总抗氧化能力、脂质过氧化物和活性氧水平的变化情况与睾丸组织匀浆相似。结论中药FJK对Ni-SO4所诱发的谷胱甘肽过氧化物酶活力、总抗氧化能力、脂质过氧化物和活性氧含量异常变化具有逆转作用。 相似文献
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对小鼠脑内微量注射硫酸镍0.2mg/kg,0.4mg/kg,0.8mg/kg一次性染毒,制备脑突触小体。检测脑组织Ca^2 -ATP ase活性、钙调素(CaM)以及丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果显示,硫酸镍明显抑制脑突触小体膜Ca^2 -ATP ase活性,使CaM含量降低;脑组织中MDA含量井高的同时SOD活性受抑制,并引起GSH含量减少。说明硫酸镍可导致钙稳态失衡,同时引起神经细胞脂质过氧化作用增强而致脑损伤。 相似文献
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目的:探讨健身宝(JSB)的补肾壮阳作用及其机制。方法:将去势雄性大鼠随机分组,灌服中药健身宝21d后,观察对大鼠阴茎勃起潜伏期,附性器官包皮腺、精液囊一前列腺、肛提肌、垂体、肾上腺、胸腺、脾脏的重量,以及血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、皮质醇(F)的含量的影响。结果:与去势模型组比较,健身宝用药组去势雄性大鼠精液囊-前列腺、包皮腺、肛提肌、垂体、肾上腺的脏器指数明显增加,阴茎勃起潜伏期明显缩短,血清T,F含量增加,尤以健身宝大剂量组明显(P&;lt;0.05~0.01)。结论:健身宝可调节下丘脑-垂体-性腺及肾上腺皮质功能,具有补肾壮阳作用。 相似文献
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镍、铬、钴广泛应用于工业生产,它们既是重要的工业元素,又是环境污染物之一.据报道接镍人群的心肌损伤与接镍剂量、时间呈正相关〔1〕;六价铬动物急性毒性可出现心肌退行性变、心肌纤维肿胀、横纹消失〔1〕;急性和亚急性钴化合物中毒的动物,可出现心肌营养不良和灶性心肌炎〔2〕.甘肃富产镍矿,金川矿区矿石镍、铬、钴平均含量百分比为0.26:0.30:0.02,矿石中矿物构成以镍、铬、钴含量较高.本文通过对心肌线粒体酶活性的检测.拟从亚细胞水平探讨混合物的心脏毒作用机理,为早期防治镍、铬、钴联合毒性所致的心肌损伤提供理论依据. 相似文献
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硫酸镍、重铬酸钾和氯化钴混合物对小鼠心肌钠钾泵、钙泵活性的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
模拟金川矿区矿石镍、铬、钴平均含量百分比(0.26:0.30:0.02),连续10日小鼠腹腔注射硫酸镍、重铬酸钾、氯化钴及其混合物染毒.制备心肌细胞膜,定磷比色法检测各单体和混合物对钠钾泵、钙泵活性的影响.结果发现:各单体和混合物明显抑制心肌细胞膜钠钾泵、钙泵活性.提示:混合物在体内可能产生联合毒性,引起心肌细胞膜电位变化、离子运动异常,从而导致心肌损伤. 相似文献