红大戟中的蒽醌和三萜类化学成分

运用硅胶、MCI、Sephadex LH-20柱色谱及半制备型HPLC等色谱方法,从红大戟95%乙醇提取物中分离得到9个化合物,通过理化性质和NMR、MS等波谱数据鉴定化合物的结构为1,3-二羟基-2-羧基-9,10-蒽醌(1),1-甲氧基-3,6-二羟基-2-羟甲基-9,10-蒽醌(2),1,2,3-三羟基-9,10-蒽醌(3),阿江榄仁酸(4),2α,3β,24-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸(5),2α,3β,19α,24-四羟基乌苏-12-烯-28-酸(6),2α,3β,24-三羟基乌苏酸(7),2α,3β,23-三羟基乌苏-12-烯-28-酸(8)和胡萝卜苷(9)。化合物1~9均为首次从该属植物中分离得到。     

药学专业双语教学形成性评价指标体系研究及应用

随着全球一体化步伐的加快和科学技术的飞速发展，能使用两种以上语言获取知识、进行专业工作已经成为高级人才所必备的基本素质。自2001年各高校根据教育部要求开展双语教学至今，双语教学一直没有建立科学的反馈和调节机制，从而导致高校双语教学缺乏系统性、连续性、制度性和有效性，以至于有学者对高校双语教学提出多种质疑和批评，甚至提出高校双语教学应当缓行。     

聚乙二醇修饰牛血红蛋白产物的分离纯化和检测

目的:研究聚乙二醇修饰剂单甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺酯(SC-mPEG)对牛血红蛋白(BHB)修饰产物的合适的分离纯化、检测方法。方法:采用阳离子交换层析以及有机溶剂沉淀法进行分离,并采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和三硝基苯磺酸(TNBS)法进行检测。结果:阳离子交换层析法分离出修饰与低修饰产物,TNBS法检测阳离子交换层析分离所得2个峰值产物的平均修饰率分别为52.95%和14.19%。结论:阳离子交换层析法可作为分离纯化SC-mPEG-BHB的方法;TNBS方法可作为检测SC-mPEG-BHB平均修饰率的方法。     

独一味及其制剂中总黄酮含量的测定

目的建立测定独一味及其制剂中总黄酮含量的方法。方法采用紫外分光光度法,以木犀草素为对照品,检测波长为509 nm。结果木犀草素在8.28～29.68μg/ml范围内有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.4%(RSD=1.56%)。结论所建立的方法准确、重复性好。     

N-苄基-3，5-二（芳亚甲基）-4-哌啶酮衍生物的合成及其细胞毒性初步研究

 目的 合成一类新颖的、具有多药耐药逆转活性的细胞毒剂并对其细胞毒性进行初步研究。方法 以N-苄基-4-哌啶酮、苯甲醛衍生物为原料,通过羟醛缩合反应,以干燥的HCl气体为催化剂,20 ℃反应7~8 h,用TCL检测反应进程,最后经重结晶得到目标化合物。结果 合成了5种N-苄基-3,5-二（芳亚甲基）-4-哌啶酮衍生物,收率达到49%以上,采用¹H-NMR、ESI-MS结合熔点对其结构进行了表征,并对其活性进行了初步的研究。结论 该合成路线操作简便,反应条件温和,所得化合物对几种肿瘤细胞具有良好的抑制作用。     

聚乙二醇修饰牛血红蛋白作为红细胞代用品的条件优化和产物检测

目的:考察不同条件下单甲氧基聚乙二醇琥珀酰亚胺酯(SC-mPEG)与牛血红蛋白(BHB)的反应产率,以建立分析(SC-mPEG-BHB)混合物的方法。方法:综合运用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、凝胶渗透色谱(GPC)、毛细管电泳(CE)、三硝基苯磺酸(TNBS)等方法对产物进行分析。根据不同因素对SC-mPEG修饰BHB反应的影响,确定了SC-mPEG与BHB反应的最佳体系。结果:确定的最佳分析条件为SC-mPEG与BHB最佳配比60∶1,在4℃、pH9的缓冲溶液体系反应2h。结论:本文可为后续的红细胞代用品的研究奠定基础。     

红大戟中的1个新降碳三萜

目的 研究茜草科植物红大戟Knoxia valerianoides根的化学成分。方法 应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备型反相高效液相色谱等方法进行分离和纯化,通过MS、NMR等波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从红大戟干燥根的95%乙醇提取物中分离得到1个降碳三萜,结构鉴定为3-氧代-2, 19-二羟基-24-降乌苏-1, 4, 12-三烯-28-酸（1）。结论 化合物1为新化合物,命名为红大戟酸A。     

RP-HPLC法测定头孢噻肟钠的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠含量的方法。方法:色谱柱为ultimate-C18,流动相为1.0 g.L-1的三乙量胺水为2溶0液μ(L用。磷结酸果调:p头H孢值噻至肟6.2钠)在-2.甲7醇×1(608-∶63～20.)0,2流0速7 g为.1L.0-1(mrL=.0m.i9n9-91 9,检)的测范波围长为内2线54性n关m,系柱良温好:25,检℃出,限流速为9为×11.00-9m gL..Lmi-1n-1,RS,进D=样0.18%。结论:所建立的方法分析速度快、灵敏度高,可用于头孢噻肟钠产品的含量测定。     

天然药物化学考试试卷分析

目的评估2005级临床药学专业天然药物化学期末考试试卷的质量,反馈教学信息,为提高教学质量提供依据。方法选择2005级四年制临床药学专业全部学生的期末考试试卷进行统计分析。结果考试成绩符合正态分布,平均分（78．64±11．12）,难度0．62,区分度0．40。结论本试卷题型分配较全面,区分度优良,较为客观地评价了学生对本门课程的掌握程度,以后应加强学生分析问题、综合判断能力的培养。