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孙丽峰 《世界核心医学期刊文摘》2019,(49)
目的研讨神经变性病及遗传性疾病患者使用丁苯酞药物治疗的临床价值。方法以我院2017年10月至2018年10月收治的40例神经变性病及遗传性疾病患者作为本组课题的观察对象并随机分组,A组(n=20)接受常规基础用药,B组(n=20)在基础用药下接受丁苯酞治疗,分析评估两组用药对患者病情的改善情况。结果 A组与B组的用药总有效率依次达到65.0%与90.0%,B组在用药疗效上较A组显著提升,P0.05,有统计学意义。两组在治疗前接受ADL评估,评估分值对比,P0.05,无统计学意义;治疗后,B组接受ADL评估,评估分值较A组显著降低,P0.05,有统计学意义。A组与B组在课题研究期间均有出现不良反应,但总发生率的对比,P0.05,无统计学意义。结论对神经变性病及遗传性疾病患者使用丁苯酞治疗,用药疗效显著,对患者生活自理能力的恢复效果较好,且不良反应较少,值得推荐。 相似文献
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缺血性脑卒中是一组临床症候群,主要表现为脑梗死及短暂性脑缺血发作(TIA),具有较高的发病率、致残率和病死率,给患者家庭和社会带来沉重的负担。由于该病具有较高的复发率,而且复发后的致残率和病死率更高。因此预防患者缺血性脑卒中的复发尤为重要。随着对缺血性脑卒中发病机制 相似文献
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