正交试验优选益母阿胶膏的最佳工艺研究

目的优选益母阿胶膏生产的最佳提取工艺。方法以出膏率为指标,采用正交试验考察A加水量(倍)、B提取时间(h)、C提取次数(次)三个因素的影响,确定益母阿胶膏的最佳提取工艺。结果提取因素按影响大小依次是C提取次数>B提取时间>A加水量,最佳提取条件为:加12倍量水,提取1.5 h,提取2次。结论该制备工艺合理可行,可作为益母阿胶膏的最佳提取工艺。     

输液不良反应探讨

目的 探讨输液不良反应的一般规律及特点,指导临床合理用药.方法 对中国药学文摘(CPA )报道的148 例输液不良反应进行统计分析.结果 输液所致ADR 在高年龄组发生率较高,多在用药过程中半小时内发生.ADR 累及机体多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可致过敏性休克甚至死亡.结论 应加强输液的应用监测,以减少严重ADR 的发生.     

益气复元合剂的质量标准提高研究

目的:建立益气复元合剂的定性鉴别方法,为该制剂的质量标准提高提供实验依据。方法:通过薄层色谱法对益气复元合剂方中的黄芪、赤芍和石菖蒲进行定性鉴别研究。结果:益气复元合剂中黄芪、赤芍的薄层鉴别特征明显,其对照药材、对照品溶液均有相同颜色的斑点,且斑点明显,分离效果好,阴性对照无干扰。益气复元合剂中石菖蒲的薄层鉴别特征不明显,斑点模糊,且经多次调整参数均无法取得令人满意的效果。结论:本实验建立的黄芪、赤芍的薄层鉴别方法,专属性强,重复性高且灵敏,方法可行,可作为益气复元合剂质量标准提高的项目及质量控制方法。     

益气复原合剂微生物限度检查方法的验证

目的验证益气复原合剂的微生物限度检查方法是否适用于该供试品的检查.方法细菌计数采用常规法,霉菌及酵母菌计数按常规检查法,控制菌按常规检查法.结果稀释剂对照组的菌回收率大于70%,试验组的菌回收率大于70%;阴性对照组未检出阴性对照菌,试验组检出阳性试验菌.结论可以用该微生物限度检查法进行益气复原合剂的检查.     

响应面法优化芪玉降糖膏制备工艺

目的 通过测定不同工艺参数组合制备的芪玉降糖膏中槲皮素的含量，找到该膏方的最优制备工艺。方法 考察工艺参数定为煎煮时间、煎煮次数和含糖量，使用中心组合设计响应面法设计20组参数并实际制备样品，使用高效液相色谱法以槲皮素为指标成分对所得样品进行含量测定，色谱柱为Waters C₁₈(规格：250×4.6 mm, 5μm粒径),流动相为乙腈-0.1%甲酸(20∶80,V∶V),流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：282 nm,柱温：30℃,进样量：10μL。结果 20组样品中，槲皮素含量在0.2014～0.7957 mg·g^-1,通过对比工艺参数可知，当煎煮时间、煎煮次数和含糖量分别75 min, 2次和37.5%时为最佳工艺，所得芪玉降糖膏中槲皮素含量为0.7781 mg·g^-1。结论 本研究对芪玉降糖膏的制备工艺进行了综合考察，为该膏方制备工艺的优化和评价提供了科学依据。