芩花清毒颗粒质量标准研究

目的建立芩花清毒颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别黄芩、赤芍 、当归；用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果鉴别专属性良好，黄芩平均回收率为97.5 %，RSD=1.6 %。结论该方法结果准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

肤阴爽洗剂的制备及质量控制

目的:制备肤阴爽洗剂,并控制其内在的质量。方法:用薄层色谱法建立该制剂的质量控制方法。结果:制备工艺简单,质量可控。结论:本制剂易于制备,能够较好地控制其内在的质量。     

谈如何加强医院制剂质量管理工作

医院制剂作为临床用药不可缺少的组成部分,在医疗实践中发挥着极其重要的作用。随着《医疗机构制剂配制质量管理规范》(GPP)的推行和新的《制剂许可证验收标准》的实施,医院制剂室不同程度的改善了工作环境,添置了部分仪器和设备,完善了质量管理文件,培训了人员,制剂质量有较显     

芍芪颗粒的质量标准

目的:建立芍芪颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对丹参、茯苓、苦参进行定性鉴别,以高效液相法测定芍药苷的含量。结果:用TLC法可检出丹参、茯苓、苦参,芍药苷的线性范围为0.05～1.00μg(r=0.9998),平均加样回收率为99.0,RSD为1.4%(n=6)。结论:所建方法可行,重现性好,可用于本品的质量控制。     

复方花芎冻疮酊的制备及质量考察

目的制备复方花芎冻疮酊并控制其质量。方法将药材粉碎过40目筛用渗漉法制备冻疮酊,并采用薄层色谱法对复方花芎冻疮酊的主要成分红花、黄芪、当归进行鉴别。结果薄层色谱中红花、黄芪、当归薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法结果可靠,操作简便,重现性好,可用于控制复方花芎冻疮酊的质量。     

复方蒲柴颗粒质量标准考察

目的：建立复方蒲柴颗粒质量控制标准;方法：对制剂中柴胡、佛手采用薄层色谱法进行了定性鉴别;应用高效液相色谱法对制剂中有效成分咖啡酸进行了含量测定。结果：薄层色谱特征明显,专属性强;咖啡酸含量测定线性范围为20．2～404．0ng,平均回收率为98．94％,RSD为0．6％。结论：鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为该制荆的质量控制标准。     

复方归芎通络口服液的质量控制

建立复方归芎通络口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对赤芍进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。结果：在图谱中可检出赤芍的特征色谱;阿魏酸的线性范围为0．025～0．502μg,r=0．999 8,平均加样回收率为97．83％,RSD为1．88％。结论：所建方法可行,重复性好,可用于本品的质量控制。