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1.
目的建立芩花清毒颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别黄芩、赤芍 、当归;用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果鉴别专属性良好,黄芩平均回收率为97.5 %,RSD=1.6 %。结论该方法结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
2.
目的:制备肤阴爽洗剂,并控制其内在的质量。方法:用薄层色谱法建立该制剂的质量控制方法。结果:制备工艺简单,质量可控。结论:本制剂易于制备,能够较好地控制其内在的质量。 相似文献
3.
医院制剂作为临床用药不可缺少的组成部分,在医疗实践中发挥着极其重要的作用。随着《医疗机构制剂配制质量管理规范》(GPP)的推行和新的《制剂许可证验收标准》的实施,医院制剂室不同程度的改善了工作环境,添置了部分仪器和设备,完善了质量管理文件,培训了人员,制剂质量有较显 相似文献
4.
目的:建立芍芪颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对丹参、茯苓、苦参进行定性鉴别,以高效液相法测定芍药苷的含量。结果:用TLC法可检出丹参、茯苓、苦参,芍药苷的线性范围为0.05~1.00μg(r=0.9998),平均加样回收率为99.0,RSD为1.4%(n=6)。结论:所建方法可行,重现性好,可用于本品的质量控制。 相似文献
5.
目的制备复方花芎冻疮酊并控制其质量。方法将药材粉碎过40目筛用渗漉法制备冻疮酊,并采用薄层色谱法对复方花芎冻疮酊的主要成分红花、黄芪、当归进行鉴别。结果薄层色谱中红花、黄芪、当归薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法结果可靠,操作简便,重现性好,可用于控制复方花芎冻疮酊的质量。 相似文献
6.
目的:建立复方蒲柴颗粒质量控制标准;方法:对制剂中柴胡、佛手采用薄层色谱法进行了定性鉴别;应用高效液相色谱法对制剂中有效成分咖啡酸进行了含量测定。结果:薄层色谱特征明显,专属性强;咖啡酸含量测定线性范围为20.2~404.0ng,平均回收率为98.94%,RSD为0.6%。结论:鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,可作为该制荆的质量控制标准。 相似文献
7.
建立复方归芎通络口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对赤芍进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量。结果:在图谱中可检出赤芍的特征色谱;阿魏酸的线性范围为0.025~0.502μg,r=0.999 8,平均加样回收率为97.83%,RSD为1.88%。结论:所建方法可行,重复性好,可用于本品的质量控制。 相似文献
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