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1.
阿旺××,男,37岁,藏族。右胁肋部痛、皮肤黄梨、尿色深黄一月入院。伴食饮不振、厌油、腹胀、大便灰白、皮肤搔痒。外院查Ⅱ30°,TBIL,31mg%,ALT40U,浊度絮状试验正常。用护肝药、静脉给予葡萄糖、V—C、能量合剂及激素均无好转,于1987年6月转入我院。查Ⅱ100U,TBIL100mg%,凡登白直接间接反应均即时阳性,浊度絮状试验们正常,ALT298U,表抗阴性,Ch190mg。尿三胆中胆红素、尿胆元阳性,尿胆素阳性。B超检查肝大,肝回声增强,胆囊不大。诊断:急性淤疸型肝炎。入院后仍用前述常规肝炎西药内服,但黄疽仍继续加深,11…  相似文献   
2.
为了解西藏甲乙型病毒性肝炎双重感染的情况,我们对245例确诊为病毒性肝炎的病人进行了血清学病原标志物和临床观察,报道如下。观察对象为1987年3月至1988年1月自治区人民医院门诊和住院病人。由人民医院和自治区防疫站各派专人负责,经临床,血清学和B超检查,按南宁会议标准进行确诊。发现双重感染者11例。  相似文献   
3.
3240例心脑血管疾病患者输液,采用输液泵调节滴数,提高了单位时间内匀速给药的精确性,确保了用药安全,促进了病人的康复,避免了医疗纠纷的发生.输液泵在使用过程中,不增加病人痛苦,具有安全、方便、快捷的功能,为抢救病人赢得了时间.此外,该仪器操作简单易学,其功效得到了医护人员和家属的认可,值得在基层医院普通综合内科病房推广使用.  相似文献   
4.
目的 观察艾塞那肽对2型糖尿病患者糖化血红蛋白(HbA1C)达标率的影响及临床用药安全性.方法 将404例2型糖尿病患者分为艾塞那肽治疗组(观察组)和非艾塞那肽治疗组(对照组),分别记录基线及治疗3~32月后两组的HbA1C、血压和低密度脂蛋白水平,比较两组治疗的临床疗效并记录不良反应及不能坚持用药的原因.结果 与治疗前比较,观察组HbA1C水平[(7.23±1.16)%、(9.05±2.11)%]显著下降(P<0.05),对照组HbA1C水平[(8.00±1.65)%、(8.75±1.82)%]也显著下降(P<0.05).与对照组比较,观察组治疗后HbA1C达标率(52.48%)高于对照组(32.18%)(P<0.05).两组治疗前后BMI、WSR、SBP、DBP差异有统计学意义(P<0.05).观察组胃肠道不良反应(恶心、呕吐)发生率(21.40%)较对照组(7.50%)高(P<0.05),两组均无严重不良反应发生.结论 艾塞那肽可明显改善2型糖尿病患者HbA1C水平,提高HbA1C达标率,降低血压,且无严重不良反应发生,是2型糖尿病血糖控制不达标患者联合用药的理想选择.  相似文献   
5.
<正> 自1960年初~1983年6月,西藏自治区人民医院收治的临床资料较完整的包虫病175例。其中囊型包虫病(简称CE)174例。泡球蚴病(简称AE)1例。现报道如下。  相似文献   
6.
7.
我国是世界病毒性肝炎高发区,西藏为我国病毒性肝炎高发区。据调查,病毒性肝炎占西藏地区25种传染病第5位,严重危害人民健康。 1987年3月至1988年1月,西藏自治区人民医院与西藏自治区防疫站合作共查306例,临床诊断(按南宁会议病毒性肝炎诊断标准)确诊者250例,其中甲肝35例,占14%;乙肝175例,占70%;非甲非乙29例,占11.6%;甲乙二重感染11例,占4.4%。(其中混合感染5例,重叠6例)。  相似文献   
8.
1979年西藏肝炎普查,3968份血清中抽100份查甲肝抗体,阳性率为87.5%,在全国水平之上,说明西藏地区也有甲肝流行。西藏自治区人民医院和自治区防疫站从1987年6月~11月底半年内收集病毒性甲型肝炎资料完整的35例,报告于下:  相似文献   
9.
10.
为了研究藏药对急性细菌性痢疾(以下简称"菌痢")的疗效,我们于1988年8月~1989年9月初步筛选了4种藏药对202例急性菌痢患者进行了治疗观察,并以西药治疗177例作为对照。结果如下。资料及方法患者共379例,随机分为藏药组202例,西药组177例。两组均系我科收治的确诊菌痢患者。藏药组年龄3~65岁,202例中2例为重型菌痢,余均为普通型菌痢;西药组年龄7个月~60岁,177例中1例重型菌痢,余均为普通型菌痢。两组患者均在发病后1~2天内入院,接受过2~3次其他抗生素治疗者,藏药组与西药组分别为2.0%和2.5%。病例的诊断分型按戴自英主编的《实用内科学》中细菌性痢疾一节所述规定(戴自英.第8版.北京:人民卫生出版社,1986:146)。  相似文献   
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