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1.
通过分析、总结近年来相关文献,就大孔吸附树脂在分离纯化生物碱类成分、黄酮类成分、皂苷类成分、环烯醚萜苷及其他苷类等中药成分的应用情况进行阐述,旨在指导大孔吸附树脂在分离纯化中药有效成分中的应用。  相似文献   
2.
目的:研究养阴生肌喷剂的最佳处方配比。方法:以药粉的休止角、喷出药量及口感为考察指标,筛选出喷剂处方的最佳配比。结果:本制剂处方最佳配比为二氧化硅2%,阿斯巴甜1%及药粉细度100目筛。结论:该方法简单,可行。  相似文献   
3.
目的优选附炎栓制备工艺。方法采用正交试验法,以浸膏得率和丹酚酸B的含量为指标确定提取工艺:以半合成棕榈油酯为基质与干浸膏粉配比试验,确定栓剂成型条件。结果提取工艺条件为加10倍量的水,煎煮2次,每次2h;成型工艺为基质与干浸膏粉的比例为1:1。结论本工艺提取方法简便可行,且浸膏得率和丹酚酸B的含量高。栓剂外形完整光滑,融变时限合格。  相似文献   
4.
复方白及冲剂的制备及临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
复方白及冲剂为笔者经验方,对胃、十二指肠溃疡及各种胃炎引起的急性胃出血有较好疗效。近一年来,临床治疗观察60例患者,总有效率为92%,OB转阴时间为3.08±1.08天,现总结如下。1处方组成白及15g,黄连6g,法半夏10g,丹皮10g,茜草10g,浙贝母10g。2制备工艺及用法取白及加水煎煮2次,每次1.5小时,过滤,合并煎煮液,浓缩至适量体积(每3mL药液含生药1g)放冷加95%乙醇至含醇量达60%,使胶体析出,过滤,收集白及胶,滤液备用。取黄连、浙贝母、法半夏、丹皮、茜草加水煎煮2次,第1次2小时,第2次1.5小时,过滤,合并煎煮液,浓缩至适量体积(每1mL药液含生药1…  相似文献   
5.
目的:研究养阴生肌喷剂的最佳处方配比。方法:以药粉的休止角、喷出药量及口感为考察指标,筛选出喷剂处方的最佳配比。结果:本制剂处方最佳配比为二氧化硅2%,阿斯巴甜1%及药粉细度100目筛。结论:该方法简单,可行。  相似文献   
6.
三黄膏治疗急性软组织损伤临床有效性Meta分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:系统评价三黄膏治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI),同时手工检索相关杂志专业资料;时限为1979年1月至2012年9月;制定文献纳入标准,由2位评价员分别独立筛选提取资料。应用Cochrane协作网提供的Revman 5.0进行Meta分析。结果:共纳入6篇文献,809例患者。Meta分析结果显示三黄膏治疗急性软组织损伤的临床疗效[OR=5.69,95%CI(3.00~10.78)]优于对照组,2组相比差异有统计学意义。结论:三黄膏可显著减轻疼痛、肿胀等炎症反应,在提高临床疗效方面可能优于对照组,但由于纳入研究质量低且样本量小,尚需多中心高质量的随机对照试验进一步证明。  相似文献   
7.
目的:采用系统评价方法评价玉红膏治疗皮肤溃疡的有效性及安全性。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI),同时手工检索相关杂志及专业资料;时限为1979年1月至2012年9月;制定文献纳入标准,由2位评价员分别独立筛选及评价纳入的文献,提取文献基本信息数据,对每组研究进行异质性检验及合并统计量,进行Meta分析。结果:有9篇计数资料、4篇计量资料纳入研究,Meta分析结果显示,计数资料2组间比较差异具有统计学意义log=5.90,95%CI(3.13,11.10)];计量资料结果显示,2组比较差异具有统计学意义[MD=-14.98,95%CI(-19.47,-10.50)]。结论:玉红膏可显著增加体表溃疡愈合率,缩短愈合时间;连续用药4周可认为基本安全。  相似文献   
8.
目的:建立测定玉红膏中β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的方法,绘出其质量控制(QCC)图,为医院传统制剂的质量控制提供数据支持。方法:采用高效液相色谱法测定玉红膏中声,声’.二甲基丙烯酰阿卡宁的含量:色谱柱为SymmetryshiedRP.18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈.水.甲酸(70:30:0.05,V/V/V),检测波长为275nm。以不同时间生产的10批玉红膏中阿卡宁的含量为依据,根据正态分布的“μ±3δ原理,在坐标系中确定中心线(CL)及上、下范围线(UCL、LCL),绘出其QCC图。结果:β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的进样量在0.13~1.95嵋范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9993);精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3%;平均加样回收率为99.87%,RSD=0.78%(n=6)。玉红膏中β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的平均含量为58.60μg/g,UCL=140.70μg/g,LCL=23.40μg/g。结论:玉红膏各监测点均在QCC控制线范围内,其质量在控制之中。该方法稳定、可靠,可用于玉红膏的质量控制。  相似文献   
9.
目的:探讨通窍鼻渊丸在制备过程中栀子苷(Geniposide,以下简称Gen)含量变化的规律,保证通窍鼻渊丸产品中栀子苷达标且保持稳定,为生产提供理论依据.方法:建立HPLC测定方法,分别测定原料在粉碎、提取浓缩及成品混合干燥过程中Gen转移率.结果:由原料经粉碎Gen转移率为94.91%,由原料至浸膏Gen转移率为7.25%,由原料至成品栀子苷转移率只有9.2%.结论:只有改进鼻渊丸制备工艺,提高药材利用度,才能保证产品合格.  相似文献   
10.
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