芩花清毒颗粒质量标准研究

目的建立芩花清毒颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别黄芩、赤芍 、当归；用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果鉴别专属性良好，黄芩平均回收率为97.5 %，RSD=1.6 %。结论该方法结果准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

参木片的研制及临床应用

参木片是我院药剂科和传染科根据中医药理论，结合多年临床经验，经科学提取精制而成的纯中药制剂，自１９９６年以来临床治疗急性细菌性痢疾患者４１例，取得满意疗效。１处方制备将苦参饮片１０ｋｇ，广木香饮片３ｋｇ洗净，水煎提取，合并煎液，滤过，滤液静置２４小时...     

复方花芎冻疮酊的制备及质量考察

目的制备复方花芎冻疮酊并控制其质量。方法将药材粉碎过40目筛用渗漉法制备冻疮酊,并采用薄层色谱法对复方花芎冻疮酊的主要成分红花、黄芪、当归进行鉴别。结果薄层色谱中红花、黄芪、当归薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论该方法结果可靠,操作简便,重现性好,可用于控制复方花芎冻疮酊的质量。     

芍芪颗粒的质量标准

目的:建立芍芪颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对丹参、茯苓、苦参进行定性鉴别,以高效液相法测定芍药苷的含量。结果:用TLC法可检出丹参、茯苓、苦参,芍药苷的线性范围为0.05～1.00μg(r=0.9998),平均加样回收率为99.0,RSD为1.4%(n=6)。结论:所建方法可行,重现性好,可用于本品的质量控制。     

决泽降脂颗粒的质量标准考察

目的 建立决泽降脂颗粒的质量标准. 方法 用薄层色谱法鉴别泽泻、山楂; 用高效液相色谱法测定大黄酚的含量. 结果 鉴别结果良好, 可定性鉴别出泽泻、山楂. 大黄酚进样量在0.01～0.28 μg的范围内呈良好的线性关系. 平均回收率为98.33 %, RSD＝1.66 %. 结论 该法操作简便、重现性好, 可控制该制剂质量.     

痤疮乳膏的制备及临床疗效观察

痤疮又称青春痘,是青春期男女的一种常见多发病,其病因是由多种原因引起。我院药剂科和皮肤科自1998年6月至2000年8月,采用自行研制的痤疮乳膏与5％过氧化苯甲酰凝胶(痤疮平)对比治疗各种类型的痤疮210例,取得了较好的疗效,现     

细桂散的制备及临床应用

风寒型小儿哮喘是儿科常见易发的呼吸道疾病,我院制剂室与儿科根据中医理论,研制的细桂散经穴位敷贴,临床应用5年来,取得较好的疗效,现报道如下.     

舒肝宁注射液致过敏反应典型案例分析

<正>1临床资料孙某,女,60岁,因"烤火后晕厥1 h"入院,患者1h前在家中烤火突然出现晕倒,呼之不应,无口吐白沫,无四肢抽搐,持续约10 min后自行清醒,清醒后出现恶心呕吐,呕吐物为胃内容物,量不多,纳差,乏力,心悸,头昏,未处理,来院。以"一氧化碳中毒"收入院,起病后,一般情况欠佳。既往有高血压病史多年,最高血压达180/100 mmHg(1 mmHg=133.2 Pa),间断治疗,有氨苄     

洁阴肤洗剂的制备及临床应用

洁阴肤洗剂是我院药剂科和妇产科根据中医药理论 ,结合多年临床经验 ,经科学提取精制而成的纯中药制剂 ,近年来在临床治疗霉菌性阴道炎病人196例 ,取得了满意疗效。1　处方及制备1.1　处方组成　蛇床子 10ｋｇ ,地肤子 5ｋｇ ,百部5ｋｇ ,花椒 4ｋｇ ,鹤虱 4ｋｇ ,雄黄 3ｋｇ ,苦参 4ｋｇ ,黄柏4ｋｇ ,苍术 4ｋｇ。1.2　制备　按处方称取蛇床子、地肤子、百部、花椒、鹤虱、苦参、黄柏、苍术饮片、洗净 ,水煎提取 2次 ,每次 1ｈ。合并煎液 ,滤过 ,滤液静置 2 4ｈ。取上清液 ,浓缩。加 95%医用乙醇 ,静置 2 4ｈ ,过滤。回收乙醇至无醇味 ,备…     

双泽清脂颗粒降血脂作用的实验研究

目的研究双泽清脂颗粒的降血脂作用和安全性。方法采用高脂饲料(1%胆固醇、0.3%胆酸钠、10%猪油、88.7%普通饲料)喂养SD大鼠2周制备高脂血症动物模型。将高脂血症动物模型大鼠随机分为高脂对照组及双泽清脂颗粒高、中、低剂量组,持续给药6周后,与普通饲料组大鼠内眦采血分离血清,测定高脂血症模型大鼠血清中血脂4项(TC、TG、HDL-C、LDL-C)的水平,同时对双泽清脂颗粒进行急性毒理试验。结果双泽清脂颗粒低、中、高剂量组均能显著降低高脂血症模型动物血清中TG、TC、LDL-C含量,升高HDL-C含量(P<0.01);最大给药试验小鼠未出现急性毒性反应;双泽清脂颗粒对PPARγ2m RNA和C/EBPαm RNA的表达有抑制作用。结论本制剂急性毒性低,有明显的降血脂作用。