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1.
目的探究基于初级创伤救治原则的院前急救护理应用于急性颅脑损伤患者对急救效率、并发症的影响。方法选取2015年4月—2016年4月收治的行常规护理的急性颅脑损伤患者70例作为对照组,另选取2016年5月—2017年5月收治的行基于初级创伤救治原则的院前急救护理的急性颅脑损伤患者70例作为观察组。对比2组急救效率、急救效果及并发症发生率。结果观察组院前急救反应时间、接诊时间、急诊科抢救时间均明显短于对照组(P均0. 05);观察组急救效果明显优于对照组(P 0. 05);观察组脑疝、肺部感染、应激性溃疡、中枢性高热、电解质紊乱发生率均明显低于对照组(P均0. 05)。结论基于初级创伤救治原则的院前急救护理应用于急性颅脑损伤患者可有效提高急救效率,改善急救效果,降低并发症发生率,值得临床推广。 相似文献
2.
婴幼儿化脓性脑膜炎致听力障碍临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察婴幼儿患化脓性脑膜炎时听力受损情况。方法对30例婴幼儿化脓性脑膜炎临床病例进行听力检查,并归纳分析,从而了解听力损害情况。结果化脓性脑膜炎并发听力障碍者达40%,有急性期合并症者,其发生率更高,达66·7%。结论婴幼儿化脓性脑膜炎并听力损害发生率较高,应常规测试听力。 相似文献
3.
4.
目的:观察益肾固胎颗粒早期防治脾肾两虚型滑胎的临床疗效。方法:完全符合纳入标准的滑胎患者60例,随机分成两组,治疗组30例,予益肾固胎颗粒联合黄体酮胶丸口服;对照组30例,予黄体酮胶丸口服。所有患者自确诊子宫腔内妊娠后开始服药,均治疗至妊娠12周末。对比观察治疗前后患者主要临床症状、体征,治疗后2周末、治疗后4周末、治疗至孕12周末血清孕酮、β-HCG、雌二醇水平的变化,常规性彩超监测子宫腔内妊娠囊、胎儿生长发育状况;服用药物前、治疗至孕12周末时分别化验肝肾功的变化,全面评价益肾固胎颗粒的临床疗效及安全性。结果:两组相比而言,综合疗效比较差异性具有统计学意义(P<0.05)。两组临床症状总积分、中医证候积分、各项血清生殖激素、B超监测胎儿发育比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾固胎颗粒可明显改善脾肾两虚型滑胎患者的临床症状,提高妊娠成活率,提高脾肾两虚型滑胎患者的血清雌二醇、孕酮、β-HCG水平,未出现明显不良反应及毒副作用,有很大的临床价值,应该进一步研究,让更多滑胎患者获益。 相似文献
5.
(上接第20期)
莫矜耀教授,广西三江侗族自治县人,1962年从广州中医药大学六年制本科毕业,服从国家分配来到云南。先在云南中医学院附属医院工作,1974年调入云南中医学院任教。担任《中医内科学》教学和管理工作。曾任云南中医学院内科教研室主任、附属医院内科副主任、研究生班导师。 相似文献
6.
本文总结了姜丽娟教授运用桂枝茯苓丸在妇科的临床运用,介绍了姜丽娟教授运用桂枝茯苓丸在"子宫肌瘤"、"不孕症"、"慢性盆腔炎"等妇科疾病的治疗,并从从大量医案中选取具有代表性的医案进行分析,凝练。姜丽娟教授在临床实践中中西医并举,中医为主,借助西医对病因病机的认识以及诊疗技术的发展排查病因,了解病情进展,临床疗效显著。 相似文献
7.
8.
9.
背景:在中国老年人认知功能障碍及痴呆是一个紧迫的公共卫生问题,但对认知能力下降的生物学指标的研究极其有限。目的:探索健康老人多个领域的认知功能与左右侧海马体积之间的关系。方法:使用配有MPRAGE序列的西门子3.0 T Trio Tim磁共振扫描仪对65名65至75岁的社区健康受试者进行结构成像扫描。采用Freesurfer软件来确定左右侧海马的体积。使用可重复的神经心理状态成套检查(Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status,RBANS)对认知功能进行评价。评估海马体积与认知功能之间未调整和调整后的相关性。结果:在这一相对狭窄的年龄段中,女性的年龄与大多数认知功能评估结果显著相关,但男性中年龄与任何认知评估结果都不相关。无论是男性还是女性,右侧海马体积与延迟记忆呈正相关,而左侧海马体积与即刻记忆和延迟记忆均呈正相关(虽然在女性中与延迟记忆只有相关的趋势)。经调整年龄、性别和受教育年数(该变量与所有认知评估结果的相关性最强)后,左右侧海马体积均与延迟记忆呈正相关,但与即刻记忆无关联。有趣的是,左右侧海马的体积之差与RBANS注意分量表得分呈负相关,女性中该相关性要强于男性。结论:本研究证实了先前关于海马体积和记忆之间相关性的研究工作,提出了注意力和两侧海马体积差异可能存在关联,并表明海马体积和记忆的相关性存在一些性别差异。 相似文献
10.
可吸收多糖微球的制备及生物相容性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用淀粉为主要原料经乳化交联制备一种具有微孔结构的新型可降解止血材料。并根据GB/T16886医疗器械生物学评价标准规定的皮内反应试验、致敏试验、全身急性毒性试验和植入试验方法评价可吸收多糖微球的生物相容性,同时与进口微球作对比,以验证其安全性。试验结果显示无皮内反应、无致敏、无全身急性毒性、肌肉植入2周后未见固形物,无明显组织反应。可吸收多糖微球具有良好的生物相容性,符合临床使用要求。 相似文献