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1.
综合运用硅胶柱色谱、凝胶(Sephadex-20)柱色谱、薄层色谱、半制备HPLC等多种色谱技术对中国南海西沙采集到的乳白肉芝软珊瑚Sarcophyton glaucum的乙醚相进行分离纯化,共分离得到26个化合物。根据其理化性质和各种波谱数据分析,分别鉴定为:15-dehydroxy-sarcophytol D (1)、ximaoglaucumin C (2)、(11S,12S,1E,3E,7E)-11,12-epoxycembra-1,3,7-triene (3)、sarcophytol W (4)、cembrene (5)、sarcophytol B (6)、sarcophytol K (7)、sarcophytol J(8)、pentaene-cembrene (9)、sarcophytol E (10)、(+)-marasol (11)、(2S)-sarcophytoninsarcophytoxide (12)、(-)-17-hydroxydeepoxysarcophytoxide (13)、(+)-sarcophytoxide (14)、13-acetoxysarcophy...  相似文献   
2.
目的 对采自中国广西北海涠洲岛海域的双尖山海绵Mycale biacuta进行深入系统的化学成分研究。方法 综合利用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等分离手段,结合NMR、MS等波谱数据分析并对比文献数据,对双尖山海绵M. Biacuta中的化学成分进行分离鉴定。结果 从双尖山海绵M. biacuta中分离鉴定了16个化合物,包括1个三萜:角鲨烯(1),6个芳香类化合物:2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(2),(2,4-二氯苯基)-2,4-二氯苯甲酸酯(3),对-羟基苯甲醛(4),p-hydroxybenzoylcarbinol(5),苯乙酸(6),E-1-(4-hydroxyphenyl)-buten-3-one(7),5个吲哚类生物碱:1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮(8),3-吲哚甲酸(9),5-吲哚甲醛(10),3-(propan-2-yliden)indolin-2-one(11),3'',3''-dimethylspiro[indolin-3,2''-oxiran]-2-one(12)和4个核苷:腺嘌呤(13),脱氧腺苷(14),2''-脱氧尿苷(15)和胸苷(16)。结论 化合物1~16为首次从双尖山海绵M. biacuta中获得;化合物11和12为新天然产物。  相似文献   
3.
中国南海圆盘肉芝软珊瑚萜类成分研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
梁林富  郭佳伟  范腾  姚励功  郭跃伟 《中草药》2016,47(24):4331-4335
目的研究采自中国南海的圆盘肉芝软珊瑚的萜类成分。方法采用1H-NMR导向分离法,使用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱(HPLC)等方法进行化学成分分离,根据质谱(MS)、核磁共振(NMR)等波谱数据鉴定化合物结构。结果从圆盘肉芝软珊瑚的丙酮提取物的乙醚萃取部位中分离得到9个萜类化合物,分别鉴定为瑞士松烯A(1)、(E,E,E)-7,8-epoxy-1-isopropyl-4,8,12-trimethylcyclotetradeca-1,3,11-triene(2)、sarcophytonolide A(3)、deacetylemblide(4)、4Z,12Z,14E-sarcophytolide(5)、sarcrassin D(6)、emblide(7)、(4Z,8S,9R,12E,14E)-9-hydroxy-1-isopropyl-8,12-dimethyloxabicyclo[9.3.2]-hexadeca-4,12,14-trien-18-one(8)、β-榄香烯(9);其中化合物1~8为二萜类,化合物9为倍半萜类。结论化合物4是1个新的天然产物,并首次报道其13C-NMR数据。化合物1、3、5、8为首次从该种软珊瑚中分离得到。生物活性研究结果表明,化合物5对人蛋白酪氨酸酶(PTP1B)具有中等强度的抑制作用(IC50=15.4μmol/L)。  相似文献   
4.
目的研究采自中国南海的短指软珊瑚Sinularia sp.的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,并根据MS、NMR等波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果从短指软珊瑚的乙醚提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为胆固醇(1)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(2)、3β-羟基麦角甾-5,24(28)-二烯-7-酮(3)、菜油甾醇(4)、24-亚甲基胆固醇(5)、过氧化麦角甾醇(6)、axinysterol(7)、麦角甾醇(8)、(3β,4α,5α,8β)-4-甲基麦角甾-24(28)-烯-3,8-二醇(9)、花生四烯酸(10)、花生四烯酸甲酯(11)。结论化合物1~9属于3种不同类型的甾醇,而化合物10和11属于不饱和脂类。其中,化合物7和11为首次从该属中分离得到。  相似文献   
5.
目的 对采自中国南海的短指软珊瑚Sinulariasp.萜类化学成分和生物活性进行研究。方法 综合利用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、半制备HPLC等分离手段进行纯化,结合NMR和MS等波谱数据分析及比对文献数据,开展化合物的结构鉴定。结果 从短指软珊瑚Sinulariasp.中共分离鉴定了15个化合物,包括5个倍半萜:1β-hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene(1)、(7R*)-opposit-4(15)-ene-1β,7-diol(2)、15-hydroxy-α-cadinol(3)、nephalbidol(4)和isodauc-6-ene-10β,14-diol(5);1个单萜:pubinernoid A(6);8个降二萜:norcembrene 5(7)、norcembrenolide 2(8)、sinularcasbane O(9)、scabrolide D(10)、5-epi-sinuleptolide(11)、sinuleptolide(12)、ineleganolide(13)和yonarolide(14);1个二萜:dihyd...  相似文献   
6.
摘要:目的 对采自中国南海西瑁岛的软珊瑚Sinularia sp.的化学成分和生物活性进行研究。方法 综合利用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱层析、半制备HPLC等分离手段,结合NMR和MS等波谱数据分析并对比文献数据,对化合物进行分离鉴定;选用A549和HL-60细胞株,采用CCK-8筛选方法,对化合物进行体外细胞毒活性测试。结果 从软珊瑚Sinularia sp.中共分离鉴定了10个甾体化合物,包括8个孕甾烷及其苷类化合物:3β-羟基-5,20-二烯孕甾烷乙酸酯(1),20-烯-3-酮孕甾烷(2),1,20-二烯-3-酮孕甾烷(3),1,4,20-三烯-3-酮孕甾烷(4),3β-羟基-20-烯孕甾烷(5),3β-羟基-5,20-二烯孕甾烷(6),1,4-二烯-3-酮-20α-羟基孕甾烷乙酸酯(7),3β-羟基-5,20-二烯孕甾烷吡喃岩藻糖苷(8);1个麦角甾烷类化合物:(22E,24R)-3β,5α,6β-三羟基-7,22-二烯麦角甾烷(9)和1个胆甾烷类化合物:(20S)-1,4-二烯-3,16-二酮-20β-羟基胆甾烷(10)。结论 化合物1~10对A549细胞株均未表现明显的细胞毒活性,但化合物4和7对HL-60细胞株具有中等的细胞毒活性,其IC50值分别为1.61 和 3.26 μmol/L。  相似文献   
7.
目的 对采自中国南海的鳞指形软珊瑚化学成分和生物活性进行研究。方法 综合利用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱层析、半制备高效液相色谱(HPLC)等分离手段进行纯化,结合核磁共振(NMR)和质谱(MS)等波谱数据分析及比对文献数据,开展化合物的结构鉴定。结果 从鳞指形软珊瑚中共分离鉴定了18个化合物,包括2个倍半萜:(E)-β-金合欢烯(1)和β-榄香烯(2);6个二萜:xiguscabrate A(3)、19-hydroxylcembrene-C(4)、xiguscabrate B(5)、(11S,12S)-11,12-epoxycembrene-C(6)、sinulariol C(7)和isosarcophytoxide(8);9个降二萜:10-epi-gyrosanolide E(9)、scabrolide D(10)、scabrolide G(11)、5-epi-sinuleptolide(12)、sinuleptolide(13)、gyrosanolide F(14)、ineleganolide(15)、scabrolide A(16)和scabrolide B(17);1个甾醇:crassarosterol A(18)。结论 化合物1为首次从软珊瑚科软珊瑚中分离得到,2、9、12、13、15和18为首次从该种软珊瑚中分离得到。抗炎活性测试时,化合物8对脂多糖(LPS)诱导的B淋巴细胞的增殖具有显著的抑制作用(IC50 = 4.4 μmol/L)。  相似文献   
8.
目的 对采自中国广西北海涠洲岛海域的陵水山海绵Mycale lingshuiensis 的化学成分进行研究。方法 采用薄层层析、硅胶柱层析、凝胶柱色谱等分离手段,通过核磁共振等现代波谱技术以及铜靶单晶X-衍射分析,并结合文献数据,对陵水山海绵M. lingshuiensis中的化学成分进行分离和结构鉴定。结果 从陵水山海绵M. lingshuiensis中共分离鉴定了5个含氮化合物,包括4个单吲哚生物碱:3-吲哚甲醛(1),3-吲哚甲酸(2),3-(hydroxylacetyl)-indole(3),4-hydroxy-5-(indole-3-yl)-5-oxo-pentan-2-one(4)和1个核苷:胸苷(5)。结论 化合物1~5均为首次从该种海绵中分离得到。  相似文献   
9.
目的 研究采自广西涠洲岛的沐浴角骨海绵Spongia officinalis的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备HPLC等色谱技术对其化学成分进行分离、纯化;通过NMR、MS方法,结合与文献报道的数据的比对,对化合物的结构进行鉴定。结果 从该海绵的乙醚相浸膏中分离得到了二倍半萜fasciculation(4)及3个C21呋喃萜类化合物 (–)-untenospongin B(1),kurospongin(2)和C21 fasciculatin acid(3)。结论 本研究是对涠洲岛的沐浴角骨海绵Spongia officinalis化学成分的首次报道,4个化合物均为首次从涠洲岛的该种海绵中分离得到,其中化合物3是新天然产物。  相似文献   
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