柱前手性衍生化反相高效液相色谱法拆分地佐西平对映异构体的研究

用乙酰葡萄糖异硫氰酸酯(GITC)作柱前手性衍生化试剂,以反相高效液相色谱法成功地拆分了地佐西平对映异构体。在此基础上建立了地佐西平对映异构体纯度和血药浓度测定方法。已用于测定右旋地佐西平的光学纯度和小鼠血药浓度。     

叶下珠人工种植正交实验研究

目的:研究人工种植条件下叶下珠的生长发育规律、产量构成及影响因素,为叶下珠规范化种植提供依据。方法:3因素3水平正交设计田间实验,并将种植叶下珠与野生叶下珠进行性状比较。结果与结论:人工种植条件下叶下珠的株高、分枝数、单株干重等性状均比野生叶下珠有极大的提高,其中单株产量提高达3.27倍;播种期是影响叶下珠单位面积产量和单株性状的最敏感因素,不同播种密度和施肥水平对产量也有显著影响;叶下珠4月中旬前期播种,20 cm行距条播,1周左右开始出苗,6至8月为生长旺盛期,9月份生长减缓,10月下旬采收,每公顷产量可达5 750 kg。     

基础医学实验室建设与实验教学改革

本文简述了基础医学实验室建设与实验教学改革的经验与思路。重新确立实验教学在医学教育中的地位 ,紧紧围绕医学人才培养的总体目标和学生创新能力的培养 ,实施实验室建设。打破传统的实验室建设与管理格局 ,组建全校共用、学院直管的机能实验室、形态实验室 ,配置先进的实验设备 ,建立稳定高素质的实验技术队伍 ,并对实验教学实行规范化管理和教学内容、教学方法、教学模式的改革     

大鼠脑组织蛋白质双向电泳技术的建立

目的：建立大鼠脑组织蛋白质双向电泳技术。方法：利用不同体积的裂解液提取大鼠脑组织中的蛋白质,并通过不同的蛋白质上样量（1mg,2mg,3mg）,进行双向电泳,考马斯亮蓝染色,图谱分析。结果：在等电点3～10,分子量6．5～200ku范围内分离得到蛋白质斑点为,1mg蛋白质上样量为546个蛋白质斑点,2mg为780个,3mg为805个斑点。2mg蛋白质上样量的双向电泳图谱更清晰,分离更好。结论：成功建立了大鼠脑组织蛋白质的双向电泳技术。     

重组人GM-CSF／IL-3融合蛋白(G3)的分离纯化

Ｇ３是由基因工程技术构建、在大肠杆菌中高效表达获得的由ＧＭ－ＣＳＦ和ＩＬ－３组成的融合蛋白,能刺激造血细胞的增殖、分化和调节免疫应答。Ｇ３的生物学活性与ＧＭ－ＣＳＦ和ＩＬ－３相比有明显提高［１］。本文用抗Ｇ３单抗（ＭＧ３１）分别与ＣＮ－Ｂｒ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ和ｒＰｒｏｔｅｉｎＡ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＦＦ偶联制备免疫亲和色谱（ＩＡＣ）柱,对Ｇ３进行纯化,取得了满意的结果。１　材料和方法１．１　ＭＧ３１单抗［２］的纯化　饱和硫酸铵溶液沉淀法。１．２　ＭＧ３１－ＣＮＢｒ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ柱（…     

中医药改善胰岛素抵抗研究进展

胰岛素抵抗是Ⅱ型糖尿病的重要病因和显著特征，不仅是Ⅱ型糖尿病的重要病理基础，还与相关的并发症有密切关系．所以针对胰岛素抵抗的治疗成为治疗糖尿病的关键。本文将近年来采用中医药防治胰岛素抵抗的研究进展作一综述．并提出我们的研究思路和方向。     

272中医药改善胰岛素抵抗研究进展

胰岛素抵抗是Ⅱ型糖尿病的重要病因和显著特征,不仅是Ⅱ型糖尿病的重要病理基础,还与相关的并发症有密切关系,所以针对胰岛素抵抗的治疗成为治疗糖尿病的关键.本文将近年来采用中医药防治胰岛素抵抗的研究进展作一综述,并提出我们的研究思路和方向.     

柱前手性衍生化反相高效液色谱分离酮洛芬对映体

 目的：建立柱前手性衍生化反相高效液相色谱法分离酮洛芬对映体的方法。方法：分别以二氯亚砜和1,l′-羰基二咪唑为酰化剂,R-(+)-a-甲基苄胺作为柱前手性衍生化试剂,甲醇-0.025 mol·L〈sup〉-1〈/sup〉,磷酸二氢钾溶液(70：30)作流动相,在Shim-Pack LC-ODS柱上反相色谱分离酮洛芬对映体衍生物,柱温,室温。结果：在选定的条件下,酮洛芬的对映体衍生物得到分离,并确认了R-(一)-和S-(+)-两个衍生物的色谱峰。结论：通过统化,再以R-(+)-a-甲基苄胺为柱前手性衍生化试剂,用反相色谱法,实现了对酮洛芬对映体的分离。     

茅莓总皂苷对大鼠海马神经元细胞缺氧损伤后胞内钙超载的影响

目的研究茅莓总皂苷对原代培养大鼠海马神经元缺血损伤后胞内钙超载的影响。方法大鼠海马神经元培养后,用Fluo-2/AM负载培养的神经细胞,氧糖剥夺30min,在激光共聚焦显微镜下监测加入茅莓总皂苷后海马神经元的[Ca2+]i的变化。结果茅莓总皂苷10-5,10-4,10-3g·L-1和Nim10-5mol·L-1组能不同程度地降低大鼠海马神经元细胞内[Ca2+]i。结论茅莓总皂苷可通过减轻细胞内的钙超载来对缺血神经元进行保护。     

中药骨碎补提取物质量标准研究

目的研究中药骨碎补提取物的质量控制方法。，方法通过薄层色谱（TLC）法和高效液相色谱（HPLC）法对骨碎补提取物进行质量控制。结果骨碎补提取物中柚皮苷线性范围为0．18～0、89μg（r=0、9999），平均加样回收率为98、13％，RSD为1．85％（n：6）。结论TLC和HPLC两法合用，可定性、定量控制骨碎补中柚皮苷的含量，准确度高，重现性好，操作便捷。