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目的 探讨四物膏对再生障碍性贫血(AA)模型大鼠骨髓造血功能和Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的调控作用。方法 SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药(复方阿胶浆10.8 g·kg-1)组、四物膏高、低剂量(22.68,5.67 g·kg-1)组,采用乙酰苯肼(APH)联合环磷酰胺(CTX)注射,建立AA大鼠模型,每天灌胃灌胃给予相应药物,连续15 d。检测大鼠外周白细胞(WBC),红细胞(RBC),血红蛋白(HGB),红细胞积压(HCT)和血小板(PLT)水平;计算比较胸腺和脾脏指数;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠血清白细胞介素-3(IL-3)和白细胞介素-6(IL-6)水平,苏木素-伊红(HE)染色观察骨髓病理形态学变化,蛋白免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠股骨骨髓细胞中TLR4和NF-κB蛋白及mRNA表达。结果 与正常组比较,模型组WBC,RBC,HGB,HCT和PLT水平明显降低,胸腺指数显著下降,脾脏指数显著增加,血清IL-3水平下降,IL-6水平升高,股骨骨髓中粒细胞和巨核细胞减少,髓腔内充填水肿的血管纤维脂肪组织,纤维化明显,骨髓细胞TLR4和NF-κB蛋白及mRNA表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,四物膏高剂量组大鼠外周血细胞WBC,RBC,HCT和PLT水平增加,胸腺指数增加,脾脏指数减少,IL-3水平升高,IL-6水平下降,股骨骨髓病理形态轻微改善,骨髓细胞TLR4和NF-κB蛋白及mRNA表达明显下降(P<0.05,P<0.01)。结论 四物膏可能通过调控机体骨髓炎症信号通路TLR4/NF-κB的表达,改善AA模型大鼠骨髓造血功能。 相似文献
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目的对不同产地回回苏叶中的挥发性成分进行定性定量分析。方法采用HS-SPME-GC-MS法,结合数据库对不同产地的回回香叶中挥发性化学成分进行定性分析,以峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果从10批不同产地的回回苏叶样品中共检测出了31个挥发性成分,其中5个成分为各产地共有,分别是3,3-二甲基已烷,2,6,11-三甲基十二烷,2,6,10-三甲基十二烷,4,7-二甲基十一烷,(3Z,6E)-3,7,11-三甲基-1,3,6,10-十二碳四烯。3个批次样品含有特异性成分。回回苏叶中挥发性的主要成分为苯甲醛,正戊基2-呋喃酮,6-甲基-3-庚酮,β-石竹烯。结论不同产地回回苏叶挥发性成分的组成和含量有一定的差异。 相似文献
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目的研究湘产特色药材土牛膝化学成分。方法采用乙醇提取、溶剂萃取法初步分离,硅胶、反相硅胶柱层析与溶剂重结晶进行化合物分离纯化,通过波谱数据、理化性质及文献对照对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从土牛膝乙醇提取物中获得7个蜕皮甾酮类化合物,分别为:β-蜕皮甾酮(1)、牛膝甾酮(2)、水龙骨甾酮B(3)、pterosterone(4)、24(28)-ecdysterone(5)、achyranthesterone A(6)、rubrosterone(7)。结论化合物4-7均为首次从该种植物中分离得到。 相似文献
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通过整合药理学研究策略,预测小儿扶脾颗粒治疗功能性消化不良(FD)的作用靶标和信号通路,探讨其可能的作用机制。通过DISEASES和Uni Prot数据库收集疾病靶标信息,利用整合药理学平台预测中药化学成分、靶标、蛋白基因本体(GO)功能、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路,构建小儿扶脾颗粒治疗FD的候选靶标关键网络和"中药-化学成分-核心靶标-关键通路"网络。预测潜在作用靶标2 882个,候选靶标通路信息96条,预测得到β-1,4-半乳糖基转移酶(β-1,4-Gal T)亚型(B4GALT4,B4GALT2,B4GALT1),磷酸化蛋白激酶C亚性D型(PRKCD),腺苷酸环化酶2(ADCY2)等关键靶标。富集得到神经系统、内分泌系统、甲状腺激素信号通路、长时程抑制作用等与FD相关的通路,预测小儿扶脾颗粒治疗FD是通过调节胃肠激素、抗抑郁、调节神经和内分泌系统来发挥疗效的,为该药物的临床精准应用及定位提供了依据,同时有助于阐明该药物的作用机制。 相似文献
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目的建立HPLC-UV法测定酸水解后喉咽清口服液中的齐墩果酸的含量。方法以盐酸-乙醇溶液为水解溶剂,水浴加热回流1 h,再用石油醚(60~90℃)萃取得齐墩果酸;采用高效液相色谱法,以Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(90∶10)作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果齐墩果酸线性范围为2~12μg,平均回收率99.09%,RSD为1.83%。结论所建立方法操作简便、准确、可靠、重现性好,可用于喉咽清口服液中齐墩果酸的含量测定。 相似文献
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目的 观察喉咽清口服液对放射性口腔溃疡及咽炎的防治效果.方法 将60例头颈部肿瘤初次放射治疗的患者随机分为观察组及对照组,每组30例,观察组含漱并口服喉咽清口服液,对照组含漱并口服康复新液.观察两组从放疗前3天至放疗结束的放射性黏膜损伤发生时的累积辐射剂量、口腔及咽部黏膜损伤程度、黏膜损伤高峰出现与持续时间、黏膜损伤愈... 相似文献
8.
:目的建立便可通片高效液相(HPLC)指纹图谱,同时对其中的松果菊苷、柚皮苷、新橙皮苷、芦荟苷
进行含量测定。方法采用InertSustain C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液为流动
相进行梯度洗脱,流速为1 mL·min-1;柱温:25 ℃;检测波长:300 nm;进样量:10 μL。结果HPLC 指纹图
谱共确定16 个共有峰,并指认出5 个共有成分,指纹图谱相似度均在0.950 以上;10 批样品中松果菊苷、柚
皮苷、新橙皮苷、芦荟苷的平均含量分别为:0.40%、1.61%、1.75%、1.63%。结论该研究建立的方法简
单、重复性好,为提高便可通片的质量控制水平提供了依据。 相似文献
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目的采用固相微萃取-气相/质谱(SPME-GC/MS)联用技术分析零陵香挥发性成分。方法利用75μm碳分子筛/聚二甲基硅氧烷(75μm CAR/PDMS)、65μm二乙烯基苯/聚二甲基硅氧烷(65μm DVB/PDMS)、85μm聚丙烯酸酯(85μm PA)和100μm聚二甲基硅氧烷(100μm PDMS)共4种不同涂层的固相微萃取(SPME)萃取头,在最佳条件下,分别对零陵香挥发性成分进行萃取,并通过气相/质谱(GC/MS)联用分析检测其化学成分。结果零陵香挥发性成分SPME关键参数为:萃取温度80℃、时间50 min。4种萃取头共检出零陵香挥发性成分10类103种,酚类、酯类和烃类化合物是零陵香挥发性成分的主要化学类型。4种萃取头检出共有成分6种,分别为葫芦巴内酯、二氢猕猴桃内酯、(+)-雪松醇、植酮、菲、3-氨基-4,5-二甲基-2(5H)-呋喃酮;各萃取头中75μm CAR/PDMS萃取头检出挥发性成分数量最多。结论本文首次采用SPME-GC/MS对零陵香挥发性成分进行测定。该方法简单、快速、准确,为零陵香物质基础研究提供参考借鉴。 相似文献
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目的:采用固相微萃取(SPME)-GC/MS联用技术分析天名精全草挥发油化学成分。方法:通过4个不同的SPME萃取头(DVB/PDMS、CAR/PDMS、PDMS和PA),在最佳条件下,对挥发油进行了化学成分研究。结果:总共检测出135个挥发油化学成分,DVB/PDMS、CAR/PDMS、PDMS和PA 4种萃取头分别检测出88、77、56和42个挥发性成分。其中,酯类和倍半萜类化合物是天名精挥发油中主要的化学成分类型。结论:SPME-GC/MS技术可快速分析天名精全草挥发油化合物的类型以及相对含量,对天名精的进一步研究具有一定指导意义。 相似文献