注射用熊胆粉及其原料熊胆粉指纹图谱研究

目的:建立注射用熊胆粉及其原料熊胆粉指纹图谱的分析方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).色谱柱用Shim-pack VP C18柱(4.0 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-0.03 mol/L磷酸二氢钠溶液,梯度洗脱;检测波长为210 nm.结果:样品中各成分可得到较好的分离,指纹性较好;方法学考察表明,RP-HPLC法具有较好的重现性;指纹图谱相似度评价相关系数均大于0.9.结论:该指纹图谱可作为熊胆粉、注射用熊胆粉具有专属性的指纹图谱,适于作熊胆粉及其制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定利肺片中五味子醇甲的含量

目的:建立利肺片中五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Agilent C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μ m),流动相为甲醇-水(60 ∶40),流速为 0.8 mL/min,柱温为35℃,检测波长为250 nm.结果:五味子醇甲在 0.10～ 0.48 μ g/mL范围内浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 95),平均加样回收率为 99.98%,RSD=0.8%(n=5).结论:高效液相色谱法简便、准确、可靠.     

养血饮颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定养血饮颗粒中黄芪甲苷的含量,提高养血饮颗粒质量标准,为养血饮颗粒制剂评价研究奠定基础。方法:采用Agilent 1260高效液相色谱仪,Agilent蒸发光检测器(低温型);以乙腈-水(38∶62)为流动相;检测波长为270 nm;空气发生器为0.4 MPa;漂移管温度为50℃对黄芪甲苷进行含量测定。结果:黄芪甲苷在0.66~6.63μg范围内线性关系良好,回收率为97.81%(RSD=3.94%,n=9),精密度、稳定性、重现性均符合要求。结论:该方法可以用于养血饮颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

鹿茸多肽对轻度认知功能障碍大鼠学习记忆能力的改善作用及其调节Keap1/Nrf2 /HO-1信号通路的机制

观察鹿茸多肽（VAP）对轻度认知功能障碍（MCI）模型大鼠学习和记忆能力及海马组织中KELCH状ECH相关蛋白1 （Keap1）/核因子E2相关因子2（Nrf2）/血红素氧合酶1（HO-1）信号通路相关蛋白表达的影响,并探讨其作用机制。     

液质联用法测定人参中氟啶胺的残留

目的：建立高效液相色谱-电喷雾串联四级杆质谱法测定人参中氟啶胺的残留量。方法：采用固相萃取技术进行样品前处理,采用Waters BEH C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,1.7 μm）,以乙腈-5 mM乙酸铵为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源负离子模式多反应监测(MRM)模式定性分析,采用外标曲线法对人参中氟啶胺的残留量进行检测。结果：氟啶胺浓度在0.0015~0.4 μg·L^-1具有良好的线性关系,r=1.0000;加样回收率符合要求;方法的检出限(信噪比S/N=3）为1.1 μg·kg^-1。结论：本方法易于操作,结果准确,重现性良好,可用于人参中氟啶胺残留量的测定。     

HPLC法测定降糖舒中葛根素的含量

建立高效液相色谱法测定降糖舒胶囊中葛根素的含量.色谱柱:Kromasil C18;流动相:乙腈-水(12∶88);检测波长:250nm;流速:0.6mL·min-1;柱温:40℃;含量测定线性范围:0.03～0.31μg(r＝0.9993),平均回收率98.92%,RSD＝0.49%(n＝6).方法简便、准确、重现性好.     

HPLC测定朝鲜白头翁中常春藤皂苷C的含量

目的:建立高效液相色谱法测定朝鲜白头翁中专属性成分常春藤皂苷C的定量分析方法。方法:采用Thermo Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28∶72)作为流动相进行洗脱,流速:0.8 m L·min~(-1),柱温:35℃,检测波长:201 nm。结果:常春藤皂苷C在0.220~2.203μg(r=0.999 9)线性关系良好,回收率为97.25%。结论:该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于朝鲜白头翁的质量控制。     

荆防败毒散关键信息考证

荆防败毒散出自明代张时彻所著《摄生众妙方》,共11味药。药材基原与2020年版《中国药典》收载品种一致,其中羌活为伞形科植物羌活Notopterygium incisum Ting ex H. T. Chang、柴胡为伞形科植物柴胡Bupleurum chinense DC.、甘草为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.。各药材均以生品入药,炮制方法与2020年版《中国药典》一致。药方剂量折合现代为荆芥、羌活、独活、防风、川芎、柴胡、前胡、枳壳、茯苓、桔梗各5.60 g,甘草1.87 g。制法用法为加水450 mL,煎至240 mL,温服。古籍中记载荆防败毒散主治瘟毒、疮肿,现代临床主要治疗流行性与传染性疾病、皮肤疾病、五官科疾病。本文明确了荆防败毒散历史沿革、药味基原及炮制方法、处方剂量及用法制法、现代临床应用等内容,以期为其制成中成药的开发与临床使用提供参考依据。     

朝鲜白头翁的HPLC特征图谱研究

目的:建立朝鲜白头翁的特征图谱,为科学有效评价和控制其质量提供可靠依据。方法:采用高效液相色谱法,Thermo Hypersil BDS C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以乙腈-水作为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min~(-1),柱温35℃,检测波长201 nm。结果:初步建立了朝鲜白头翁的特征图谱,标定了20个共有峰,并指认出2个。结论:采用HPLC法建立朝鲜白头翁的特征图谱,操作简单,选择性高,分离效果好,可用于朝鲜白头翁及其混淆品的鉴别和质量控制。     

反相高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的:建立消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).以Diamonsil C18 0DS分析柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(58:42)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测波长为370 nm.结果:槲皮素进样量在0.06～0.33μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 996,平均回收率为99.85%.结论:RP-HPLC法简便、专属性和重现性好,可用于测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量.