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目的建立反相高效液相色谱(RP—HPLC)法测定强力天麻杜仲胶囊中新乌头碱和次乌头碱的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax Stable Bond C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为用磷酸调pH=3的0.04mol/L三乙胺-乙腈(65:35),流速1.0mL/min,检测波长235nm。结果新乌头碱、次乌头碱能良好分离,进样量分别在0.0468~1.17μg和0.0506~1.265μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98.94%和98.98%,RSD分别为1.70%和1.56%(n=6)。结论方法简便、精确、专属性强,可作为强力天麻杜仲胶囊中乌头碱类成分的质量控制方法。 相似文献
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参茜固经颗粒中大叶茜草素含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定参茜固经颗粒(党参、茜草、地黄、女贞子等)中大叶茜草素含量的高效液相色谱方法.方法:采用安捷伦Extend C-18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水-四氢呋喃(310:90:3)为流动相,流速:1.0 mL·min-1;在249 nm波长处检测.结果:大叶茜草素在0.056~0.29μg范围内呈线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.36%,RSD=1.60%(n=5).结论:该方法简便准确,重现性好,可用于测定参茜固经颗粒中的大叶茜草素含量. 相似文献
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HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素含量的高效液相色谱方法。方法:采用Agilent Extend C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-0.1%乙酸溶液(2∶98)为流动相,流速:1.0 mL·min-1;在220 nm波长处检测。结果:天麻素在(0.10~1.20)μg范围内呈线性关系,r=0.999 9;平均加样回收率为97.26%,RSD为2.10%(n=5)。结论:该方法简便快速,准确性和重复性好,可用于强力天麻杜仲胶囊中的天麻素的含量测定。 相似文献
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RP-HPLC测定紫锥菊提取物中2种咖啡酸衍生物的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立RP-HPLC测定紫锥菊提取物中2种咖啡酸衍生物含量的方法,同时测定5种样品。方法:采用RP-HPLC同时测定紫锥菊提取物中2种主要咖啡酸衍生物:单咖啡酰酒石酸、菊苣酸的含量。色谱条件为Agilent ZORBAXStab leBond C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:A(乙腈)—B(0.1%磷酸溶液)梯度洗脱,流速:1.2 mL/m in;检测波长:330 nm。结果:2种主要咖啡酸衍生物在色谱条件下有良好的分离度,浓度与峰面积之间线性关系良好,线性范围:单咖啡酰酒石酸在0.064~0.416μg,菊苣酸0.1~0.7μg。平均回收率:单咖啡酰酒石酸为99.37%,RSD为1.50%;菊苣酸为100.44%,RSD为1.71%。结论:方法简便、精确、专属性强,可作为提取物和研发新药的质量控制。 相似文献
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