一种简易的抗疟药物初筛方法

为了改进抗疟药物的初筛方法,以适应来源有限的药品和减少工作量,将拟试药物混入羊毛脂和石蜡油制成的乳剂中,再作小鼠腹腔注射.用已知有效药物作比较和同位素示踪方法证明,乳剂可起缓释作用,一次注射不仅用药量减少,而且节约人力。     

一种简易的分离约氏疟原虫方法

以国产泛影酸及葡甲胺制成密度梯度进行离心,分离除去未感染红细胞及宿主白细胞,再用氯化铵水溶液破红细胞,可在较短时间内制得去除95～98％宿主红细胞及白细胞的约氏疟原虫样品。     

用碘葡酰胺作等密度分离和浓集连续培养的恶性疟原虫裂殖体

制备有效的疟疾疫苗需用纯的疟原虫裂殖体或裂殖子,过去报道用一些梯度分离法取得了成功。本文用碘葡酰胺作等密度离心方法分离连续培养的恶性疟原虫裂殖体也取得了成功。所用的恶性疟原虫系Camp株,以改良的Trager与Jensen法在体外连续培养保种,并以山梨醇作两次处理使原虫同步。密度梯度与分离所用的介质为3.5g碘葡酰胺粉,加入重蒸水溶解至10ml,过滤除菌后置     

酮替芬治疗猴疟的研究

酮替芬以0.7～20 mg/kg×3天治疗食蟹猴疟证明有明显疗效,无性体与配子体分别于93～102.5 h及102.5～120 h转阴,作用较氯喹慢。对组织期实验证明无效。酮替芬以抗过敏临床治疗剂量0.1 mg/kg合并周效磺胺5 mg/kg连用3天,无性体与配子体分别于79.5 h及153 h消失,表明两药合用有协同作用。使用上述各种剂量未发现嗜睡等不良反应。追踪观察30天,仅酮替芬5 mg/kg×3天治疗2只猴中1只及1 mg/kg×3天治疗的2只猴出现原虫复燃。本研究结果证明,酮替芬是具有抗疟作用的新型化合物,但其对人类疟疾的抗疟作用尚待研究证实。     

酮替芬、赛庚啶及苯噻啶体外抗恶性疟原虫的作用

在体外培养条件下观察了酮替芬、赛庚啶及苯噻啶对恶性疟原虫的抑制作用,其中以酮替芬的效果最佳,5×10~-5M酮替芬可明显抑制疟原虫的发育,使虫数减少并不再能形成裂殖体。作者还用同步化了的疟原虫进一步研究了酮替芬对疟原虫生长环节的抑制作用.     

间接荧光抗体试验使用两种不同疟原虫抗原进行疟疾单次横向调查

本文应用恶性疟原虫与食蟹猴疟原虫抗原作间接荧光抗体试验于1983年对五个不同类型疟区人群进行单次横向调查,同时以寄生虫学调查作对照。用平均每视野(10×40)含149.5个裂殖体的食蟹猴疟原虫抗原片与含124.4个体外培养的恶性疟原虫裂殖体的抗原片同时进行间接荧光抗体试验检测疟疾抗体。血清学测定的结果与血检相一致,而恶性疟原虫抗原与食蟹猴疟原虫抗原测出的抗体阳性率与GMRT,分别与该地恶性疟与间日疟流行水平和传播强度呈正相关。表明在恶性疟与间日疟混合流行地区,可以使用此两种抗原作间接荧光抗体试验进行血清流行病学调查,以了解恶性疟与间日疟的流行状况。     

恶性疟原虫体外连续培养:以小牛血清加(月示)蛋白胨代替人血清

新鲜的人血清是使恶性疟原虫连续培养受到限制的一个主要因素。为寻找方便而价廉的人血清代用品,最近本文作者报道以商品的小牛血清补充人红细胞提取物在体外连续培养恶性疟原虫获得成功,但以小牛血清     

用5-氟胞嘧啶消除疟原虫培养物中的酵母菌污染

在恶性疟原虫的培养工作中,培养物偶有酵母菌污染使用两性霉素B虽可抑制某些丝状真菌,但其抑制酵母菌的浓度即有抗疟作用。Warhurst和Thomas发现抗真菌化合物5-氟胞嘧啶(5-fluorocytosine),在体外培养对伯氏疟原虫无作用,这种化合物对污染疟原虫培养物的多种念珠菌属霉菌有作     

若干药物对体外培养恶性疟原虫及鼠体内约氏疟原虫抑制作用的比较

用体外培养法观察药物对恶性疟原虫的抑制作用及约氏疟原虫感染小鼠4d抑制试验法,对24种药物进行了比较,结果表明大部分药物在两种方法中表现出相仿的效果,但有个别如羟基脲及洁霉素体外及小鼠试验的结果不尽相符。作者对宜用何种方法作为抗疟药物初筛试验问题作了讨论。     

间接荧光抗体试验使用两种不同疟原虫抗原进行疟疾反复横向调查

应用间接荧光抗体试验以及恶性疟原虫与食蟹猴疟原虫两种抗原,于1983～1984年在安徽省三个采取不同抗疟措施的疟区进行了两年的反复横向调查,并与纵向调查作同期比较,两种调查的结果大致相同。表明两者均可用于了解该地区恶性疟与间日疟的流行程度及其变化,藉以评价所采取的抗疟措施的效果。