药物剂型设计

 本文介绍了设计剂型的一些基本知识。设计药物的剂型首先要考虑临床治疗的需要，其次要充分了解药物的性质和所设计剂型的稳定性。同时还应通过体外和体内试验了解药物的溶出速度和吸收；分布、排泄及代谢等情况，以便设计出病人乐于使用、生物利用度高、临床效果好的剂型。     

抗癫痫新药SC1001Na在家兔体内的药代动力学

本文报道抗癫痫新药SC1001Na静注、肌注后在家兔体内的药代动力学。作者首先对该药的体内外含量测定方法及制剂进行了研究,然后对血药时间数据进行了曲线拟合。F 值检验及理论计算值与实测值的契合程度比较均表明:该药静注与肌注给药在家兔体内的转运均符合二室开模型动力学方程。     

泼尼松及其醋酸酯片剂的生物利用度比较研究

本文报道了体外溶出速度有显著差异的泼尼松与醋酸泼尼松片剂的体内比较试验。结果表明:醋酸泼尼松片剂之间及泼尼松与醋酸泼尼松片剂之间均无体内外相关关系。由于三个样品体内血峰浓度、曲线下面积、峰时均表示有相等的生物利用度,因此,作者认为目前采用的泼尼松片溶出速度技术一般地还不能用来充分预示体内生物利用度参数。     

醋酸泼尼松片的溶出试验

醋酸泼尼松(Prednisoni Acetatis)是临床上广泛应用于抗炎的合成皮质激素类药物。由于这类药物的溶解度小,又以片剂经口服用,故可能存在生物不等效问题。据国外文献报道,早在六十年代就发现这类药     

强的松龙(Prednisolone)片剂和滴丸的体外溶解速度与体内有效性的研究

本研究系从体外试验中选择了溶解速度最快和最慢的二个不同厂的片剂与滴丸进行体内有效性试验。采用竞争性蛋白结合法测定血中强的松龙浓度。经两室模型(口服)的数学处理和电子计算机运算结果表明在两种片剂之间有显著差异。滴丸与片剂(A)是等效的,但倍效于片剂(C)。体外一体内存在相关关系。α与β值相差较大,A值也大,速度常数K_1、K_2、K_E均为正值,可以认为强的松龙属两室模型药物。     

10%扑热息痛注射液的药理及兔体内动力学研究

扑热息痛是近年来应用广泛的解热镇痛药之一。经研究证明扑热息痛具有非那西丁的疗效,不具非那西丁的毒副作用,因而受     

氨苄青霉素的无水型及三水合物型的溶解及生物有效性

氨苄青霉素有无水物和三水合物两种晶型,是两性化合物,难溶于水,在37°蒸馏水中无水型的溶解度为10mg/ml,三水合物为8mg/ml,但在稀盐酸中形成盐酸盐能增加溶解度和溶解速度。因此,氨苄青霉素在胃液中的溶解快,在胃肠道的吸收速度不受溶解限制。据过去的报导,