首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   2篇
  国内免费   1篇
基础医学   1篇
内科学   1篇
皮肤病学   1篇
外科学   2篇
综合类   4篇
中国医学   1篇
肿瘤学   1篇
  2024年   2篇
  2023年   2篇
  2022年   2篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2016年   2篇
排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的分析健康管理模式对代谢综合征患者的临床改善效果。方法研究对象选择2018年1月至2018年12月我院收治的94例代谢综合征患者,随机将其分为观察组与对照组,每组47例。对照组患者行常规健康指导与临床治疗方案,观察组患者在此基础上采取针对性健康管理模式,比较两组患者管理干预后的血脂、血压和血糖水平,分析健康管理模式的具体作用。结果研究结果表明,除高密度脂蛋白胆固醇一项指标外,观察组在各项指标上均优于对照组,数据差异具备统计学意义(P0.05),证明了健康管理模式的现实价值。结论健康管理模式可以有效地促进代谢综合征患者血脂与血糖水平的改善,对于患者的预后和恢复具有关键作用,可以在后续的临床过程中进行推广。  相似文献   
2.
王德鹤  王怡群  周盼  叶敏超  张玮  李莹 《肝脏》2022,27(1):98-102
目的评估胰岛素增敏剂治疗非酒精性脂肪型肝炎(Nonalcoholic steatohepatitis,NASH)的组织学及血清学临床疗效。方法计算机检索中文数据库、英文数据库中关于胰岛素增敏剂治疗NASH的随机临床安慰剂试验。以RevMan5.3软件进行meta分析。结果共纳入8篇文献,共750例研究对象。结果显示,与安慰剂相比,胰岛素增敏剂可以改善肝纤维化(RR=1.53,95%CI:1.09~2.14,P<0.05)、脂肪变性(RR=2.29,95%CI:1.76~2.98,P<0.05)、肝细胞气球样变(RR=1.77,95%CI:1.30~2.42,P<0.05),以及血清学指标ALT(改变值MD=-18.42,95%CI:-29.79~-7.05,终点值SMD=-1.01,95%CI:-1.46~-0.56,均P<0.05)、AST(改变值MD=-8.26,95%CI:-15.12~-1.39,终点值MD=-15.09,95%CI:-21.12~-9.07,均P<0.05)、TG(SMD=-0.46,95%CI:-0.65~-0.27,P<0.05)、FPG(改变值SMD=-0.62,95%CI:-0.98~-0.26,终点值SMD=-0.50,95%CI:-0.93~-0.07,均P<0.05)、FINS(SMD=-0.77,95%CI:-1.11~-0.44,P<0.05)等,但不能改善肝脏小叶炎症(RR=1.53,95%CI:0.92~2.54,P>0.05)、TC(SMD=-0.21,95%CI:-0.63~0.21,P>0.05)和BMI(改变值MD=0.06,95%CI:-1.53~1.64,终点值MD=-0.33,95%CI:-1.44~0.78,均P>0.05)等指标。结论胰岛素增敏剂治疗NASH具有一定作用,在改善肝组织学和血清学指标方面具有较好的作用。  相似文献   
3.
目的:探讨X射线激发Cu-Cy介导的光动力对人结肠癌SW620细胞的体外杀伤效应及其作用机制。方法:用不同浓度(0~100 mg/L)Cu-Cy联合或不联合低剂量X线照射处理SW620细胞后,采用CCK8法检测并光镜观察细胞的生长活性;JC-1染色检测线粒体膜电位;Annexin V FIFC/PI双染法检测细胞的凋亡率;Western blot检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2及自噬相关蛋白LC3B、P62的表达;透射电镜观察细胞的超微结构。结果:与空白对照SW620细胞(0 mg/L Cu-Cy,无X线照射),Cu-Cy联合X线照射处理的SW620细胞生长活性明显降低,并呈一定的浓度依赖性(部分P0.05),且细胞凋亡率明显升高、线粒体膜电位下降细胞的比例明显增加、Bax与LC3B-II蛋白表达明显升高,Bcl-2与P62蛋白表达明显降低(均P0.05)、细胞内自噬体增多;单纯X射线照射和单加Cu-Cy处理的SW620细胞以上指标均无明显改变。结论:X线激发Cu-Cy介导的光动力能有效抑制人结肠癌SW620细胞体外生长活性,机制可能与其诱导细胞凋亡和自噬有关。  相似文献   
4.
梅毒螺旋体(TP)为胞外致病菌,具有强大的组织侵袭能力,不仅能在机体内广泛播散,还能穿透人体多种生理屏障,TP在感染过程中与宿主细胞的黏附,有赖于细菌表面黏附蛋白的存在,近年来相继发现了多种具有黏附功能的TP蛋白质,对其功能和结构的研究也取得了一些进展,本文将对其中几种重要的黏附蛋白进行综述。  相似文献   
5.
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)是外周T细胞淋巴瘤的一种独特亚型, 肿瘤细胞起源于滤泡辅助T细胞, 背景细胞种类复杂, 诊断相对困难, 主要依靠组织病理学检查确诊。AITL具有恶性程度高、进展快、预后差等特点, 目前仍缺乏有效的治疗手段。随着高通量测序的发展, 现已发现表观遗传学(DNA甲基化修饰、组蛋白修饰)、T细胞受体及肿瘤微环境相关基因突变与AITL的发病机制及预后相关, 为AITL潜在的靶向治疗提供了有力支撑。本文主要对AITL的分子特征及相关治疗的研究进展进行综述, 以期帮助临床医生了解AITL基因组学研究进展, 为个体化精准治疗提供依据。  相似文献   
6.
周盼   《四川生理科学杂志》2022,44(7):1195-1197
目的:研究硫酸镁辅助奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床效果及安全性.方法:选取我院2020年11月至2021年11月收治的急性胰腺炎患者78例作为研究对象,根据抽签法分为对照组与观察组,各39例,除常规治疗外,对照组应用奥曲肽进行治疗,观察组应用硫酸镁辅助奥曲肽进行治疗.比较两组症状缓解时间,治疗2w后对比治疗效果及治疗前后炎症因子水平的变化,记录期间不良反应发生情况.结果:观察组患者的治疗有效率为87.18%显著高于对照组的66.67%(P<0.05),观察组腹痛消失时间、腹胀消失时间、住院时间均显著短于对照组(P<0.01),治疗后观察组患者肿瘤坏死因子-α、白介素-6及C反应蛋白等水平均明显低于对照组(P<0.05),并发症发生率两组比较无明显差异(P>0.05).结论:硫酸镁辅助奥曲肽治疗急性胰腺炎能明显缓解临床症状,降低炎性反应,提高整体临床疗效,且药物安全性较高.  相似文献   
7.
周盼  梁军  杨海霞 《现代肿瘤医学》2023,(24):4654-4657
消化系统肿瘤是我国导致癌症相关死亡的重要原因之一,其发生和发展的分子机制在临床和基础研究领域引发了广泛关注。同源异型盒(homeobox, HOX)D10基因作为HOX家族中的一员,在消化系统肿瘤发生和发展中扮演着重要角色。本篇综述系统总结了HOXD10在消化系统肿瘤中的研究进展,包括其表达调控机制、生物学功能以及潜在的临床应用,以期为HOXD10在消化系统肿瘤的基础研究和临床转化中提供新的思路。  相似文献   
8.
杜欣  张曦  冯雪  周盼  王蕾  何伟  宋彩萍 《重庆医学》2024,(7):1106-1111
目的 了解血液病普通病区护士不同工作时长后工作服被污染情况并分析其影响因素。方法 采用便利抽样法,于2021年7-11月选取重庆市某三级甲等综合医院血液病普通病区临床一线护士作为研究对象。分别在清洁工作服刚穿时,穿后1 h、3 h、6 h、2 d、3 d、4 d、5 d,对工作服袖口、胸前、腹部的微生物进行采样检测与分析。结果 共对30名护士的工作服进行采样,采集合格标本720份。袖口、胸前、腹部8个时间点菌落数两两比较,差异有统计学意义(P<0.05),随着穿着时间的延长,菌落数均明显增加。穿后6 h至穿后5 d,袖口、胸前、腹部菌落数比较差异均有统计学意义(P<0.05),其中,胸前菌落数低于袖口和腹部,差异均有统计学意义(P<0.05),而袖口和腹部菌落数比较差异无统计学意义(P>0.05)。穿着时长、环境湿度和患者总数是袖口、胸前和腹部菌落数的主要影响因素(P<0.05)。结论 增加血液病普通病区护士工作服换洗频率,以提高清洁度合格率,保障护理质量和患者安全。  相似文献   
9.
10.
目的:分析研究喉罩全麻在小儿腹腔镜手术中的应用效果。方法:选取2021年5月—2022年5月新余市妇幼保健院收治的70例需要实施腹腔镜手术患儿为研究对象,根据随机数字表法将患儿分成研究组(n=35)与对照组(n=35),其中研究组予以喉罩全麻,对照组予以气管插管全麻。比较两组麻醉前(T0)、麻醉诱导后(T1)及拔除喉罩或气管导管后5 min(T2)的心率(HR)、经皮动脉血氧饱和度(SpO2)与平均动脉压(MAP);比较两组拔管时间、苏醒时间与小儿麻醉苏醒期躁动(PAED)评分;比较两组拔管后的不良事件发生率。结果:两组T0的HR、SpO2、MAP比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组T1及T2的HR、MAP均低于对照组,SpO2均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的拔管时间、苏醒时间均短于对照组,PAED评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号