反相高效液相色谱法测定盐酸肼屈嗪片的含量

目的：建立盐酸肼屈嗪片的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为NUCLEODUR C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．28％磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．0）-甲醇（95：5），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为260nm，柱温为40℃。结果：盐酸肼屈嗪在20．3～203μg·ml^-1浓度范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为100．1％，RSD=1．1％（n=9）。结论：方法专属性强、灵敏度高、适用于肼屈嗪片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定盐酸多沙普仑注射液的含量

目的:建立盐酸多沙普仑注射液的HPLC含量测定及有关物质检查方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250mm,5μm,迪马公司),流动相为水-甲醇(30:70),流量为1mL·min-1,检测波长为225 nm,柱温为40℃.结果:多沙普仑在20～200 mg·L-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性(r=0.999 5),平均回收率为99.7%(n=9),RSD=1.0%.结论:本法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于盐酸多沙普仑注射液的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定盐酸安他唑啉片的含量

目的 建立盐酸安他唑啉片含量测定的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Nucleodur C18色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为[5 mmol/L的醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH=3.4)-三乙胺(100:0.2)]-甲醇(50:50),流速为1 mL/min,检测波长为241 am,柱温为35 ℃.结果 盐酸安他唑啉质量浓度在20.22～202.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.83%,RSD＝0.53%(n=6).结论 HPLC法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于盐酸安他唑啉片的质量控制.     

苦杏仁皮中膳食纤维和黄酮同步提取工艺的优化

目的 优化苦杏仁皮中膳食纤维和黄酮的同步提取工艺.方法 采用酶-重量法计算膳食纤维含量,采用紫外分光光度法测定黄酮含量;以料液比、pH、木瓜蛋白酶溶液浓度、α-淀粉酶溶液浓度、酶解温度和酶解时间为因素,膳食纤维和黄酮含量为指标,采用单因素实验和正交实验设计优化提取工艺.结果 最优提取工艺为料液比1:10(g/mL)、p...     

制枳壳HPLC指纹图谱与小肠推动作用的谱效关系

目的研究制枳壳HPLC指纹图谱与小肠推动作用的谱效关系。方法HPLC法建立生、制枳壳指纹图谱,以小鼠小肠推进率为药效指标,通过灰色关联分析、正交偏最小二乘法(OPLS)进行研究,并采用HPLC?Q?TOF?MS法鉴定药效活性成分。结果与空白组比较,生、制枳壳对小鼠小肠推动均有促进作用(P<0.05)。生枳壳中有7种成分与药效密切相关(关联度>0.75),变量投影重要性(VIP)均>1.0的成分有6种,其中X₅(新圣草苷)、X₈(橙皮苷)、X₉(新橙皮苷)与药效呈正相关;制枳壳中与药效高相关的成分有13种,其中X₃(柚皮黄素)、X₁₅(伞形花内酯)、X₁₆(异牡荆素)、X₁₇(新圣草苷)、峰19、峰26与小肠推动呈高度正相关性。结论生、制枳壳均可显著促进小鼠小肠推动,但前者主要活性成分为黄酮苷类,而后者集中在黄酮苷元、香豆素类。