超声波辅助醇提取鸡血藤总黄酮工艺研究

目的筛选提取鸡血藤总黄酮的最佳工艺条件。方法采用正交试验对提取工艺进行优化;分别以干浸膏得率和单位浸膏中总黄酮含量为指标,对提取工艺进行评价。结果最佳提取工艺条件为8倍量50％乙醇,超声波功率为100W,提取时间为1．5h,提取温度为80℃。结论该提取方法稳定、可行,为优化鸡血藤总黄酮的最佳提取工艺提供了参考依据。     

正交设计法优选红旱莲总黄酮的提取工艺

目的 优选提取红旱莲总黄酮的最佳条件.方法 采用L9(34)正交法优化红旱莲中总黄酮的提取,以红旱莲中所含芦丁的含量为评价指标.结果 最佳提取工艺为:80%乙醇,10倍量,加热回流2次,每次2 h.结论 该提取方法稳定、可行,为优化红旱莲总黄酮的提取工艺提供了参考依据.     

鼻炎灵丸质量标准的研究

目的:提高完善鼻炎灵丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中苍耳子、辛夷、薄荷、细辛4味药材进行定性鉴别,采用C18柱,流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长278 nm测定样品中黄芩苷的含量。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷的线性范围在0.125 6～2.198μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率98.05%,RSD 1.66%,精密度和重复性均良好。结论:该方法操作简便,重复性好,专属性强,可以用于鼻炎灵丸的质量控制。     

HPLC法测定红旱莲中金丝桃苷的含量

目的建立红旱莲中金丝桃苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,分析柱为C18色谱柱,进行梯度洗脱,流速1．0ml·min^-1,检测波长：360nm,柱温为35℃。结果金丝桃苷浓度在5．8-58mg·L^-1范围内呈良好线形关系,平均回收率为98．38％,RSD=1．07％。结论该方法灵敏度高、准确、操作简便,可用于红旱莲药材及其制剂的含量测定。     

亳白芍药材质量与土壤中主要无机元素相关性

目的:分析亳白芍药材质量和无机元素含量与其生长地土壤中无机元素的相关性。方法:采用电感耦合等离子体质谱法对亳州12个不同乡镇白芍药材及土壤中锌(Zn),锰(Mn),钾(K),铁(Fe),钙(Ca),镁(Mg),铜(Cu),镉(Cd)等19种无机元素含量进行测定,并用高效液相色谱发测定亳白芍中没食子酸、芍药苷、芍药内酯苷等5种主成分含量,同时测定其水浸出物量,运用SPSS 19.0软件分析其相互间的相关性。结果:12个乡镇,白芍药材中富含Fe,Mn,Zn,K,Ca,Mg共6种无机元素,其中K,Ca,Na的含量较高,Fe,Mn元素的含量次之,Zn元素含量较低;土壤中Cr,Hg,Cd,Cu含量与药材中含量呈显著性相关,Ca,Al,Ti,Mn等元素含量与药材的部分元素呈显著相关性,其他元素相关性不强;土壤中Na元素含量对白芍药材质量影响最大,与药材中没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷的含量及水浸出物量均呈负相关;重金属元素含量较低,都在2015年版《中国药典》规定范围之内。结论:通过分析药材质量和其中无机元素含量与土壤无机元素含量的相关性,为以后亳白芍生产区域的选择提供基础数据,为亳白芍GAP基地的建设提供参考。     

抗生素使用4000例调查分析

目的：了解2009年亳州市二级乙等及以上医院门诊抗生素的使用情况。方法：对亳州市3家医院2009年4000份门诊处方进行抽样调查,并进行统计学分析。结果：抗生素使用率为52.2%,抗生素联合用药比例约20.8%,单一用药比例约79.2%。结论：抗生素在临床的使用较为合理。     

HPLC法测定亳州11个乡镇白芍中3个成分含量

目的:建立HPLC法同时测定亳州11个乡镇白芍中没食子酸、芍药苷和芍药内酯苷的含量。方法:选用安捷伦ZORBAXSBC18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱子,以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温25℃,检测波长230 nm。结果:没食子酸在8.04~40.52μg/m L范围内呈线性关系,芍药苷在44.32~221.6μg/m L范围内呈线性关系,芍药内酯苷在28.4~142μg/m L范围内呈线性关系;加样回收率分别为101.1%、100.66%、99.64%,RSD值分别为1.65%、1.18%、1.58%。结论:该研究方法全面,简便准确,可用于测定亳白芍中没食子酸、芍药苷和芍药内酯苷的含量,为亳白芍的质量控制提供参考依据。     

垂盆草护肝颗粒的质量标准研究

目的 建立垂盆草护肝颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别垂盆草护肝颗粒中垂盆草、佛手、栀子、黄连药材,高效液相色谱(HPLC)法测定垂盆草护肝颗粒中五味子醇甲、栀子苷含量,色谱柱为C₁₈柱(250.0 mm×4.6 mm, 5μm),流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。五味子醇甲流动相为甲醇-水(65∶35),检测波长250 nm;栀子苷流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(10∶90),检测波长238 nm。结果 TLC斑点清晰、分离好,且阴性无干扰;五味子醇甲和栀子苷分别在0.63～31.60,5.86～58.63μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.02%,98.19%,RSD分别为1.00%,0.99%;五味子醇甲、栀子苷的含量分别为0.051,1.249 mg/g。结论 所建立的定性、定量鉴别方法准确、可靠,重复性好、专属性强,可为垂盆草护肝颗粒质量标准的制定提供依据。