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已知辣椒素(Capsaicin)可耗竭第一级感觉传入区P物质(SP),但对其影响SP的代谢机理尚不清楚。本工作用大鼠(220—250g),腹腔或皮下注射Capsaicin(Cap),观察脑干和脊髓一级威觉传入区及脊神经节中SP,SP(1—7)和SP前体中SP(1—7)的含量。 相似文献
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过去工作表明,PAG内注入吗啡产生的镇痛作用,至少有部分需经上行至伏核方能实现。并证明在PAG-伏核镇痛信息传递中,伏核内的5-羟色胺(5-HT)和脑啡肽起重要作用。本工作对伏核内达两种神经递质的相互关系作进一步研究。用辐射热甩头法测痛。予先向家兔伏核埋植不锈钢瘘管,脑内注射容积为1μl,注射部位经脑切片鉴定。 1.伏核内注射5-HT引起的镇痛可被阿片受体阻断剂纳洛酮所对抗:22只家兔每侧伏核内注射5-HT10μg,10分钟后痛阈升高,30分钟作用达高峰。达时再经同一注射管内每侧注入纳洛酮[即(±)纳洛酮]4μg,或注入( )纳洛酮4μg作为对照。10分钟后( )纳洛酮组即对照组痛 相似文献
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<正> 本世纪七十年代初,Simon,Pert和 Terenius 三个实验室分别独立地确定在体内特别是中枢神经系统内存在着特异的阿片受体。随后,Hughes 等成功地从猪脑中分离提取出两种具有阿片活性的五肽—甲硫-脑啡肽和亮-脑啡肽。在此以后,人们又从垂体中发现了阿片活性更强的β-内啡肽和强啡肽。这些内源性阿片样物质(OLS)的发现,为疼痛生理之研究打开了新的突破口.1975年,Mayer 等首次报告了静脉内注射特异的阿片受体阻断剂纳络酮可以翻转针刺的镇痛作用.这就提示在针刺镇痛的机制中可能有 OLS 参与,但尚不能明确在OLS 这一族化合物中哪一个具体组分在发挥作用. 相似文献
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本工作以2.0~2.6公斤的雄性家兔为实验对象,以甩头或甩尾反应的潜伏期ERL作为观测指标,观察了电针“足三里”和“昆仑”镇痛的适宜频率和纳洛酮对不同频率电针镇病的阻断作用。结果表明,不论头部或尾部测痛都是2~15Hz的镇痛作用最强,其次为15Hz≥2Hz>30Hz>60Hz≥100Hz。将各频率组的头部电针有效率与尾部电针有效率分别进行x^2检验,发现两之间的差异无统计学意义。 相似文献