运用痛泻要方治疗泄泻的体会

泄泻是以排便次数增多,粪质稀溏或完谷不化,甚至泻出如水样为主症的病症.《景岳全书＆#183;泄泻》中指出：“泄泻之本,无不由于脾胃.”脾病湿盛,脾胃运化功能失调,肠道分清泌浊、传导功能失司是泄泻致病的主要病因.临床表现为肠鸣腹痛,大便泄泻,伴腹痛,或泻后痛缓,伴见胸胁胀闷,嗳气食少,舌淡红苔薄白,脉弦等,辨证当责之肝脾不和.吴昆在《医方考》中指出：“泻责之脾,痛责之肝,肝责之实,脾责之虚,脾虚肝实,故令痛泻.”盖木失条达,横逆犯脾,则气机失调;脾失健运,清气不升,故痛泻并作.     

白蛋白索拉非尼纳米粒的制备与体外抗肝肿瘤活性评价

目的 制备人血白蛋白包被的索拉非尼纳米粒(HSA-SRF-NPs),并评价其体外抗肝肿瘤活性.方法 化学交联法制备HSA-SRF-NPs,采用粒度分析仪和透射电镜对其进行表征,并计算载药量和包封率.荧光显微镜观察纳米粒在BEL-7402肝癌细胞内的蓄积,IncuCyte ZOOM系统评价纳米粒对BEL-7402细胞的增...     

针刀与手法配合中药内服治疗肩周炎1例体会

肩周炎是一种以肩痛、肩关节活动障碍为主要特征的筋伤,又称为"五十肩"、"漏肩风"、"肩凝风"。运用针刀、手法联合中药治疗该病,能取得满意的效果。     

建立HILIC-UPLC联用分析法测定血浆中葫芦巴碱及在药动学研究中的应用

目的：葫芦巴碱是咖啡豆中含量较多的生物碱之一,为了研究其药代动力学特征,本研究建立了一种简便、灵敏、准确的亲水相互作用色谱一超高效液相联用分析方法,并研究了葫芦巴碱和咖啡豆甲醇提取物的药代动力学。方法：大鼠灌胃和尾静脉注射给予葫芦巴碱和咖啡豆甲醇提取物后,眼眶静脉丛取血,血液样本采用亲水相互作用色谱一超高效液相联用分析法进行分析,药代动力学参数按非房室模型,通过药动学软件87／97进行计算。结果：对所建立的方法进行了方法学的考察,线性范围为O．12—100μg·mL^-1,最低定量下限为0．12μg·mL^-1,日内日间精密度、准确度、提取回收率和稳定性等均达到体内药物分析要求。葫芦巴碱口服和尾静脉注射给药后,AUC（0-ω）分别为（4066．83±1244．41）和（3544．29±908．80）min·μg·mL^-1,生物利用度达到57.37％。咖啡豆甲醇提取物口服后,AUC（0-ω）为（4566．75±1435．64）min·μg·mL^-1,绝对生物利用度为64．42％,相对生物利用度为112．29％。结论：所建立的亲水作用色谱一超高效液相联用分析法简单、准确、重现性好;葫芦巴碱无论是纯品还是在咖啡豆甲醇提取物中都有较好的生物利用度,而且没有明显的差异。     

乌头汤加半夏不同炮制品对大鼠CYP3A的影响

目的:以乌头汤为载体,研究加入半夏不同炮制品后对大鼠细胞色素P450酶系(CYP)3A1/2的影响,为阐述"十八反"中半夏反乌头的反性内涵提供实验依据。方法:CYP3A酶活性采用体外温孵法和体内探针法进行检测,酶蛋白和mRNA表达采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)和荧光定量聚合酶链式反应技术进行检测。结果:与乌头汤加生半夏组相比,乌头汤加法半夏各剂量组6β-羟基睾酮(6β-OH-Tes)生成速率未发生显著性变化,CYP3A蛋白表达显著增加(P0.01,P0.05),CYP3A1 mRNA的表达仅在0.60 g·kg~(-1)剂量组显著降低(P0.01);乌头汤加姜半夏在1.20 g·kg~(-1)剂量组时6β-OH-Tes生成速率极显著降低(P0.01),CYP3A蛋白表达仅在0.60 g·kg~(-1)剂量组明显增加(P0.05),CYP3A1 mRNA的表达在0.60,1.20 g·kg~(-1)剂量组有显著降低(P0.01);在体内探针法试验中乌头汤加法/姜半夏组6'-羟基丁螺环酮(6'-OHBP)和丁螺环酮(BP)的药时曲线下面积(AUC0-t)比值(6'-OH-BP/BP),1-(2-嘧啶基)哌嗪(1-PP)与BP的AUC0-t比值(1-PP/BP)均未发生明显变化。结论:不同半夏炮制品增强乌头汤对CYP3A的抑制作用的程度不同,这将会导致乌头汤中的双酯型生物碱类成分(如乌头碱)代谢减慢,从而引起药理作用的增强或毒性的增加。     

脾胃病治疗浅析

脾胃是后天之本,气机升降的枢纽,脾胃有病则百病由生.治疗时健脾应不忘祛湿,养胃阴应不忘通降.     

防己黄芪汤治疗慢性肾小球肾炎1例

患者,男,52岁,2013年9月8日就诊。主症：面色无华,眼睑及双下肢浮肿,时轻时重,下肢沉重,累及足跟痛,汗出恶风,腰酸疲乏,小便不利,大便正常。舌质淡白,边有齿痕,脉浮虚而数。实验室检查：尿蛋白（）,可见少量红细胞及管型。依据症状辨证为水肿（风水相搏证）;治以益气固表,利水祛湿。以防己黄芪汤加味。方药：防己15g,生黄芪20g,白术10g,杜仲10g,续断10g,炙甘草10g,生姜6g,大枣3枚。5剂。     

叶酸-人血白蛋白-索拉非尼纳米粒的制备与体外抗肿瘤活性评价

目的 制备叶酸-人血白蛋白-索拉非尼纳米粒(FA-HSA-SRF-NPs),评价其体外抗肝肿瘤活性。方法 化学交联法制备FA-HSA-SRF-NPs,采用粒度分析仪和透射电镜对其进行表征,并计算载药量和包封率;共聚焦显微镜观察FITC-FA-HSA在HepG2细胞中的蓄积;高效液相色谱(HPLC)法测定HepG2细胞中索拉非尼含量;噻唑蓝(MTT)法检测该纳米粒对HepG2细胞毒性;流式细胞技术和Western blotting法考察纳米粒对HepG2细胞促凋亡能力。结果 FA-HSA-SRF-NPs水合粒径(85.4±3.3) nm, Zeta电位(-22.47±0.90) mV,载药量和包封率分别为(3.83±0.26)%和(91.09±6.14)%,叶酸偶联量(13.97±0.27)μg·mg HSA^-1,能在HepG2细胞蓄积,对HepG2细胞毒性和促凋亡作用显著优于索拉非尼。结论 FA-HSA-SRF-NPs制剂性质良好,体外抗肝肿瘤活性显著优于索拉非尼,具有潜在抗肝癌临床应用价值。