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1.
本文总结178例中晚期大肠癌,运用中医"三步梯级止痛疗法"和辩证分型治疗后,Ⅰ级疼痛缓解率达100%,Ⅱ级疼痛缓解率为63.6%,总缓解率86.1%,而对疼痛以外其它症状缓解有效率平均为10.5%。 相似文献
2.
参麦注射液对非小细胞肺癌化疗减毒作用的观察 总被引:14,自引:0,他引:14
进一步探讨参麦注射液对化疗的减毒作用。方法 :对肺癌患者 2 0 3例进行回顾性分析。结果 :化疗后 OKT1值参麦组略上升 ,对照组下降 ( P<0 .0 5) ;OKT4 / OKT8比值治疗后参麦组明显高于对照组 ( P<0 .0 5)。参麦组 s IL - 2受体水平下降 ( P<0 .0 5) ,LAK细胞、NK细胞略上升( P<0 .0 5) ,对照组 s IL - 2受体水平下降不明显 ( P<0 .0 5) ,L AK细胞、NK细胞均下降 ( P <0 .0 5) ;化疗后参麦组外周血白细胞和血小板降低程度明显小于对照组 ( P<0 .0 5) ,全身体力状况也优于对照组。结论 :参麦液对化疗有一定的减毒作用 ,使化疗计划更易于完成。 相似文献
3.
癌痛的中医药治疗 总被引:8,自引:0,他引:8
吴良村 《浙江中西医结合杂志》2000,10(1):1-2
癌痛是恶性肿瘤常见症状之一,严重影响着中、晚期癌症患者的生存质量,WHO已将癌痛的有效治疗作为癌症综合规划中四项重点之一。在推广“三阶梯”止痛治疗方案中,中医药的应用极大地丰富了一阶梯(非吗啡类药物)治疗的内容,首先中药有升高痛阈,减低机体对不良刺激反应程度的作用,其次可以改变精神内环境来延缓及减轻疼痛的发生。发挥作用的病理生理基础可能与改善组织缺氧有关。癌痛的中医药治疗的前景是广阔的,应当努力挖掘。1 理论探讨 对痛症的认识最早见于《内经》,首先为经络气血壅滞,郁结,寒凝不通而痛;筋脉拘急收… 相似文献
4.
复方三根制剂对MDR细胞株K562/ADR和K562/VCR逆转作用的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
目的:研究复方中药——复方三根制剂对多药耐药(MDR)细胞株的逆转作用。方法:应用MTT比色法,观察复方三根制剂对MDR细胞的逆转作用。运用流式细胞仪(FCM),测定其对耐药细胞积聚和外排阿霉素(ADR)的影响,以及对耐药株细胞表达P=gp的影响。结果:复方三根制剂可部分恢复K562/ADR和K562/VCR耐药细胞对ADR的敏感性,而对VCR抗药性的逆转作用不明显;可增加K562/ADR和K562/VCR耐药细胞内ADR的积聚,并对外排ADR有一定影响;可部分下调p-gp的表达。结论:复方三根制剂可部分逆转耐药细胞的抗药性。 相似文献
5.
升白冲剂治疗恶性肿瘤化疗后血细胞减少症的临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
用升白冲剂(治疗组)与升白细胞西药(对照组)治疗恶性肿瘤化疗后血细胞减少症238例,结果:治疗组升高血细胞总有效率明显高于对照组,P<0.01,且治疗组还能减轻化疗病人的毒副作用。 相似文献
6.
目的:观察丹参注射液提高胸水肿瘤浸润淋巴细胞的杀瘤作用及其超微结构改变.方法:从癌症患者恶性胸水中分离获取TIL和自体瘤细胞,体外培养观察丹参注射液对TIL体外长期存活,扩增及抗肿瘤作用的影响,并着重观察了其杀瘤作用的形态超微结构改变过程.结果:丹参注射液可使TIL体外长期存活.扩增后的TIL在体内外的抗肿瘤活性均明显增强,作用类似IL-2.光电镜观察到扩增后的TIL与自体瘤细胞共同培养具有使癌细胞裂解作用.结论:功能和形态二方面证实丹参注射液具有明确的抗肿瘤免疫作用,是较为理想的替代细胞因子、辅助TIL细胞过程免疫治疗恶性肿瘤的免疫调节剂. 相似文献
7.
2000年1月~2001年11月,我们采用参麦注射液、三苯氧胺(tamoxifen, TAM)及硝苯吡啶(nifedipine)联合应用,进行逆转肿瘤多药耐药(MDR)的初步研究,现报道如下. 相似文献
8.
9.
10.
目的:观察安体优I对615小鼠HCa-F肝癌淋巴道转移的影响,探讨其作用机理.方法:生理盐水、干扰素和安体优I分别作用于动物模型,3周后检测转移淋巴结计数及转移率;免疫组化检测VEGF-C和Flt-4,5′-Nase-ALP双重组织化学法检测淋巴管微密度.结果:模型组、α-IFN组和中药组转移淋巴结计数分别为5.88±2.30、4.13±1.64和3.50±1.91个;淋巴结转移率分别为78.6%、 61.1%和57.4%;微淋巴管密度分别为25.25±4.59、22.38±4.41和21.75±4.71 ;VEGF-C的阳性率分别为 87.5%、25.0%和25.0%,Flt-4阳性率分别为100.0%、37.5%和50.0%,中药组与模型组比较有显著性差异(P<0.05);结论:安体优Ⅰ具有抑制615小鼠HCa-F肝癌淋巴道转移作用,其机制可能与下调淋巴管生成信号通路VEGF-C及其受体Flt-4的表达,抑制肿瘤淋巴管生成相关. 相似文献