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目的观察卡托普利和氯沙坦对缺血性急性肾衰大鼠AngⅡ及TNF—α的影响。方法采用切除大鼠右肾,同时阻断左侧肾动脉45min,再灌注24h建立大鼠IARF的动物模型,设立假手术组、模型组、卡托普利组、氯沙坦组及联合用药组,各用药组灌胃给药7天后观察各组大鼠血肌酐(Scr)、血清尿素氮(BUN)的水平,采用放射免疫法测定各组大鼠AngⅡ及TNF—α的含量。结果卡托普利,氯沙坦均可降低缺血性急性肾表大鼠引起的血尿素氮和肌酐含量的升高,可降低缺血性急性肾衰大鼠引起的血TNF-α含量的升高,卡托普利能明显降低肾组织中AngⅡ含量,但两者合用对其影响与单用无统计学意义。结论卡托普利,氯沙坦均可保护缺血性急性肾衰大鼠的肾功能的作用,可能是因为降低AngⅡ及TNF-α对缺血性急性肾衰大鼠的损伤作用。 相似文献
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计算机模拟教学具有真实、安全、模拟疾病情况全面详细等优点,计算机模拟教学能够很好模拟临床使用麻醉药物情况,值得推广应用。本文就计算机模拟教学的类型、在麻醉药理学中的必要性、应用情况以及注意事项等方面进行简单讨论。 相似文献
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黄连素对2型糖尿病大鼠的治疗作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察黄连素对实验性2型糖尿病大鼠的治疗作用.方法 高热量饲料加亚致病剂量链脲佐菌素(40mg/kg,腹腔注射)建立实验性2型糖尿病大鼠模型后,用黄连素治疗4周,全程记录体重、尿量、饮水、进食量,测定血压、空腹血糖、血清胰岛素、血脂,计算胰岛素敏感指数(空腹血糖与胰岛素乘积倒数的自然对数值).结果 空腹血糖黄连素大、小剂量组由模型组(14.36±3.21)mmol/L降为(7.18±1.39)mmol/L、(8.77±1.76)mmol/L(P<0.01),血清胰岛素黄连素大、小剂量组由模型组(74.26±17.11)μIU/ml降为(45.53±5.41)、(55.48±5.39)μIU/ml,作用不及优降糖组(P<0.01,P<0.05),胰岛素敏感指数仅黄连素大剂量组由模型组(-6.93±0.47)增为(-5.77±0.32)(P<0.05),作用与优降糖组相当(P>0.05);黄连素大、小剂量组均能降低大鼠TG、TC(P<0.05),作用优于优降糖组(P<0.05);优降糖组、黄连素大、小剂量组均能显著降低大鼠进食、饮水、尿量,增加体质量(P<0.01),黄连素小剂量组作用不及大剂量组(P<0.05);优降糖组、黄连素大、小剂量组均能降低大鼠血压(P<0.05),各用药组间无差别(P>0.05).结论 黄连素具有改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗及"三多一少"症状、降低血糖、血脂、血压作用,降脂作用优于优降糖,改善胰岛素抵抗及"三多一少"症状大剂量与优降糖相当,降血糖作用不及优降糖. 相似文献
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目的 研究脑舒胶囊对免疫低下小鼠免疫功能的影响.方法 环磷酰胺0.02g/kg皮下注射制备免疫低下小鼠模型;碳粒廓清法观察小鼠单核巨噬细胞吞噬功能;溶血素抗体测定法观察小鼠溶血素抗体生成;足垫增厚法观察小鼠迟发型超敏反应.结果 1.33g/kg脑舒胶囊能提高免疫低下小鼠单核巨噬细胞吞噬功能;0.67g/kg和1.33g/kg脑舒胶囊能增加免疫低下小鼠溶血素抗体生成,并拮抗环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠足垫肿胀度减轻.但两剂量组间无明显量-效关系.结论 脑舒胶囊在一定程度上能改善环磷酰胺所致小鼠免疫低下的非特异性免疫功能,增加其特异性细胞免疫和体液免疫功能. 相似文献
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目的:研究祛肝脂合剂对脂肪肝模型大鼠的治疗作用及机制。方法:采用高脂饮食(普通饲料+10%猪油+2%胆固醇+0.2%胆酸钠)喂养12周造成大鼠脂肪肝模型,分组给药4周,取血检测ALT、AST、TP、ALB、A/G等肝功能指标,同时测定血清MDA、SOD、GSH及总抗氧力,并取肝左叶作组织病理学检查,综合评价祛肝脂合剂对大鼠脂肪肝模型的治疗作用及机制。结果:祛肝脂合剂能改善肝脏功能指标,减轻脂肪肝大鼠脂肪变性程度,增强机体的抗氧化作用,与模型组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:祛肝脂合剂对脂肪肝模型大鼠具有保护作用,抗氧化可能是其作用机理之一。 相似文献
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目的:观察卡托普利和氯沙坦对缺血性急性肾衰大鼠SOD、MDA及NO的影响。方法:采用切除大鼠右肾,同时阻断左侧肾动脉45min,再灌注24h建立大鼠缺血性急性肾衰竭的动物模型,设立假手术组、模型组、卡托普利组、氯沙坦组及联合用药组,各用药组灌胃给药7天后采用比色法测定各组大鼠肾组织和血浆SOD活性、MDA含量及肾组织中NO的含量。结果:卡托普利,氯沙坦均可升高缺血性急性肾衰大鼠肾组织和血浆SOD活性,明显降低肾组织中MDA和NO含量,但两者合用对其影响与单用无统计学意义。结论:卡托普利和氯沙坦可升高肾组织和血浆SOD活性及降低肾组织MDA和NO含量对缺血性急性肾衰大鼠的损伤起保护作用,两者合用较单用无明显差异。 相似文献