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1.
蛋白激酶CK2曾称酪蛋白激酶2(caseinkinase2)是由两个催化亚基(α或α′)和两个调节亚基(β)组成的在真核细胞中普遍存在的cAMP非依赖性丝/苏氨酸蛋白激酶[1]。在进化过程中CK2的各亚基均表现出高度保守性,属于一种看家酶。该酶在许多... 相似文献
2.
莪术油制剂的临床应用及实验研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
本文综述莪术油制剂的临床应用及实验研究现状,为临床用药及实验研究提供参考。 相似文献
3.
半边旗抗肿瘤有效成分6F对HL-60细胞周期的影响及体外增效作用 总被引:16,自引:0,他引:16
目的:研究半边旗抗肿瘤有效成分6F对HL-60细胞周期的影响及对常用抗肿瘤药的体外增效作用。方法:应用流式细胞光度术(FCM)测定细胞周期,应用噻唑蓝(MTT)法测定药物对细胞的抑制率。结果:不同浓度6F作用6小时即可使HL-60细胞S期及G2/M期比例升高,G1期比例下降,并呈一定的剂量效应关系,当作用到24小时后,S期比例进一步升高,但G2/M期比例稍有回落。低浓度6F分别与2-氯代脱氧腺苷(2-CLdAdo),顺铂(CDDP),长春新碱(VCR),氟尿嘧啶(5FU)合用可增强它们对HL-60细胞的杀伤作用,q值大于0.85,与各药有相加或协同作用,6F对2-CldAdo,CDDP,VCR,5FU的增效倍数分别为1.58,1.53,1.55,1.38。结论:6F可明显阻断HL-60细胞在S期及G2/M期;6F可增强上述药物对HL-60细胞的杀伤作用。已知,2-CldAdo阻断细胞在S期,CDDP和VCR阻断G2/M期,5FU阻断G1期。鉴于所试药物对细胞周期的影响不同,提示6F的体外增效作用可能与此有关。 相似文献
4.
蛋白激酶CK2是2000余种蛋白激酶中的一员,它是一种由两个催化亚基(α和/或α’)和两个调节亚基β构成的异源四聚体。目前已知CK2的底物达307种。该酶既能利用ATP又能利用GTP作为磷酸受体,具有高度组成型活性。CK2可在DNA复制和转录、RNA加工与翻译、蛋白质合成以及细胞代谢与运动、信号传导、细胞周期、细胞增殖与分化调节等方面发挥重要作用。CK2的α和α基因是原癌基因。CK2活性在许多实体瘤和白血病细胞中均增高。在药物诱导肿瘤细胞凋亡过程中,CK2被认为是细胞凋亡的抑制剂。 相似文献
5.
6.
目的观察槲皮素-7,4'-二硫酸酯二钠(SQDS)对重组人肌醇磷脂3-激酶(PI3-K)p110β催化亚基的直接作用.方法通过基因工程技术的方法获得PI3-K p110β催化亚基,用PtdIns(4,5)P2和[γ-32P]ATP与重组PI3-K p110β催化亚基一起保温的方法测定PI3-K的活性;32P标记的磷脂用氯仿和甲醇抽提,加闪烁液于液闪计数仪计数.结果SQDS对重组人PI3-K p110β催化亚基有抑制作用,IC50为14.88 μmol/L.结论SQDS是PI3-K的抑制剂.重组人PI3-K p110β催化亚基可作为一种较为简便地筛选和开发有效的PI3-K抑制剂的分子靶点. 相似文献
7.
侧柏总黄酮的抗炎作用 总被引:8,自引:0,他引:8
目的研究侧柏总黄酮的抗炎作用。方法以二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶诱发大鼠足爪肿胀模型分别探讨侧柏总黄酮对小鼠耳片肿胀及大鼠足爪肿胀的抑制作用。测定大鼠足爪组织中一氧化氮 (NO)及前列腺素E2 (PGE2 )的含量。结果侧柏总黄酮在 12 5~ 5 0 0mg·kg-1内呈剂量依赖地抑制二甲苯诱导的小鼠耳肿胀 ,2 5 0mg·kg-1剂量能显著抑制大鼠足爪肿胀 ,其作用强于2 0mg·kg-1的地塞米松。侧柏总黄酮能抑制大鼠炎症足爪组织NO及PGE2 的生物合成。结论侧柏总黄酮具有较强的抗炎作用 ,其抗炎作用可能与抑制NO及PGE2 的生物合成或释放有关。 相似文献
8.
9.
半边旗二萜类化合物的液-质联用图谱鉴定 总被引:6,自引:0,他引:6
用高效液相色谱-大气压化学电离源质谱联用的方法建立总离子流色谱图,以色谱保留时间和色谱峰的质谱图为依据,对不同地区和不同采集时间的半边旗LC-MS图谱中的主要色谱峰进行了对比分析和质谱鉴定.色谱分析条件:色谱柱为Diamonsil ODS、4.6 mm×150mm,流动相为30%CH3CN-70%2mmol/L NH4AC、流速1.0 ml/min,进样5 μl;质谱分析条件:APCI负离子源,质谱扫描范围m/z 50~700,扫描间隔1s.以对照品为参比,鉴定出贝壳杉烷系二萜类化合物4F、5F和6F的色谱峰;根据色谱行为和质谱行为,推测出6F的16位饱和态化合物以及4F和5F的甙.对不同地区和采集时间的半边旗LC-MS指纹图谱中的主要色谱峰进行比较分析得出,广州市郊和湛江地区以及在11~12月采集的半边旗中5F含量较高.本法简便、快速,可为半边旗中二萜类抗癌化合物的深入研究和新药资源的开发提供参考. 相似文献
10.
目的研究18β-甘草次酸(18β-glycyrrhetinic acid,18β-GA)对人高转移卵巢癌HO-8910PM细胞中Fas,FasL表达的影响,探讨Fas,FasL对卵巢癌细胞凋亡的作用机制。方法不同浓度药物作用HO-8910PM细胞,MTT法检测细胞的生长增殖,流式细胞仪检测细胞周期,FITC法检测Fas,FasL的蛋白表达情况。结果 18β-GA对高转移卵巢癌细胞HO-8910PM的生长和增殖具有显著的抑制作用;药物使8910PM细胞周期阻滞于G1期,凋亡增加。FITC检测发现Fas,FasL蛋白表达上调(P<0.05)。结论 18β-GA通过上调HO-8910PM中Fas,FasL蛋白表达,促使细胞凋亡,抑制细胞增殖,提示18β-GA可能成为治疗卵巢癌的潜在药物。 相似文献