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<正> 本文研究了Ⅰ类抗心律失常药丙吡胺(disopyramide)、慢心律(mexilitine)、茚丙胺(aprindine)对犬实验性心律失常模型的合并用药影响。实验结果表明,丙吡胺与慢心律两药的合并以及茚丙胺与慢心律两药的合并均能显著地对抗洋地黄所诱发的心律失常以及冠状动脉二步结扎法所诱发的心律失常,其效果均优于上述药物的单独应用。但是,对平均动脉血压和心率的影响,在单独应用和合并应用组之间无显著性差异单独应用丙吡胺时,其血中最高浓度为7.2μg/ml,丙吡胺对抗洋地黄性心律的失常的EC50 相似文献
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关苍术正丁醇提取物的抗心律失常作用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
关苍术正丁醇提取物能够明显增加引起大鼠室性心律失常的乌头咸用量;显著减少氯化钡所致的心相性宜性心律失常的大鼠只数,明显推迟心律失常的出现时间,缩短持续时间,并明显增加引起家鼠室性心律失常的哇巴因用量。表明关苍术正丁醇提取物具有明显的抗心律失常作用。 相似文献
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Ge-132赖氨酸盐的抗癌作用 总被引:3,自引:0,他引:3
Ge-132赖氨酸盐200mg·kg-1·d-1×10d及100mg·kg-1·d-1×10dig对小鼠移植性S180荷瘤实体瘤的抑制率分别为46.7%、34.7%,对小鼠移植性H22肝癌实体瘤的抑制率分别为42.5%、35.2%。200mg·kg-1·d-1×15·d及100mg·kg-1·d-1×15dig对小鼠移植性LLC肺癌实体瘤的抑制率分别为81.7%、61.7%,其抑制率均高于Ge-132同剂量组。Ge-132赖氨酸盐对H22肝癌腹水型小鼠的生命延长率明显大于NS组及Ge-132组。提示Ge-132赖氨酸盐的抗癌作用比Ge-132更明显。 相似文献
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<正> 研究了抗心律失常新药bidisomide,α-{2-[乙酰(1-甲乙基)氨基]乙基}-α-(2-氯苯基)-1-六氢吡啶仲丁酰胺对犬实验性心律失常的影响以及对离体窦房结标本和乳头肌标本的影响。实验结果表明,bidisomide能够有效地对抗氟烷-肾上腺素所诱发的心律失常、洋地黄所诱发的心律失常以及冠状动脉二步结扎法所诱发的犬实验性室性心律失常(P<0.05或P<0.01)。本文还通过测定不同时间的血药浓度,计算了能使心律失常的比值(单位时间内异位室性节律占总心跳次数的百分比)降低50%时的血药浓度IC_(50)。其结果,bidisomide抑制氟烷-肾上腺素性心律失常和洋地黄性心律失常的IC_K(50)分别为58.7μg/ml和22.1μg/ml;在冠状动脉二步结扎法 相似文献
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