毛细管气相色谱法测定小茄香中反式茄香脑的含量

目的　程序升温毛细管气相色谱法测定小茴香中反式茴香脑的含量。方法　采用水蒸气蒸馏法从小茴香中提取挥发油。挥发油用二氯甲烷定量溶解稀释后用石英毛细管柱进行气相分析。色谱柱DB 17(15m× 0 .2 5mm× 0 .2 5 μmTemp :4 0to2 80 / 30 0℃ ) ,柱温采用程序升温 5 0℃ 5℃ /min　 6 0℃2 0℃ /mim　 2 0 0℃ (2min) ,载气为H2 气 ,检测器FID ,内标物为甲苯 ,分流进样 ,分流比 30∶1,进样温度 2 5 0℃ ,检测温度 2 5 0℃。结果　加样平均回收率为 97.5 6 % ,RSD为 1.17%。结论　实验结果表明 ,本方法简便、快速、准确 ,可用于控制小茴香药材及挥发油的质量     

用正交实验优选无热冷配制乳膏剂基质及其工艺条件

目的 优选无热冷配制乳膏剂的基质组成及工艺条件。方法 以乳膏剂的稳定性及外观性状为考察指标，用正交设计法，以基质配比、乳化剂添加量和搅拌方式为可变因素，选用L9（3^4)表进行实验。结果 最优的基质组成及工艺是：植物油10．0g,液体石蜡8．0g,甘油5．0g，多羟基酰胺1．5－2．0g,聚多糖复合物2．5－3．0g，高剪切混合乳化机搅拌10min。结论 按此法制备的乳膏剂符合中国药典2000版有关软膏剂的规定。     

石菖蒲挥发油中β-细辛醚在小鼠体内的药代动力学

目的:研究石菖蒲挥发油中β-细辛醚在小鼠体内的药物代谢动力学.方法:采用气相色谱法测定β-细辛醚的血药浓度,色谱柱:HP-35毛细管气相色谱柱(内径:0.25mm;长:30m;涂膜厚:0.25μm);程序升温:起始温度为30℃,6℃/min升至220℃,保持5min;进样口温度;250℃;检测器温度:320℃;进样量:2.0μL;无分流进样;溶剂:甲醇;载气:氦气;柱头压:5.5×104帕斯卡;内标物:a-萘酚.结果与结论:建立了用气相色谱法测定β-细辛醚血药浓度的方法,β-细辛醚与内标物的峰面积之比(Y)与浓度(C)之间的回归方程为:y=0.01889C 1.755×10-3(n=6,r=0.9999).线性范围:0.04μg·mL-1-40.0μg·mL-1.小鼠全血中最低检测浓度为:0.04μg/mL.β-细辛醚在全血中的回收率为:95.3%,RSD为3.92%.小鼠口服石菖蒲挥发油后,β-细辛醚在体内的药时过程为线性动力学过程,符合一级吸收二室模型,t1/2α为6.5min,t1/2(β)为93.6min.     

石菖蒲挥发油中β-细辛醚在家兔及小鼠体内的药动学

目的:研究石菖蒲挥发油中β-细辛醚在家兔及小鼠体内的药动学。方法:采用毛细管气相色谱法测定β-细辛醚的血药浓度,色谱柱:HP-35;程序升温:起始温度为30℃,6℃·min-1升至220℃,保持5 min;进样口温度250℃;检测器温度320℃;进样量2.0μL;不分流进样;载气:氦气;柱头压:5.5×104 Pa;内标物:α-萘酚。结果:建立了用气相色谱法测定β-细辛醚血药浓度的方法,线性范围0.04-40mg·L-1,全血中最低检测浓度0.04mg.L-1。结论:家兔或小鼠口服石菖蒲挥发油后,β-细辛醚在体内的药时过程均为线性动力学过程,符合一级吸收二室模型,而小鼠tmax,T1/2α以及T1/2β均提前,绝对生物利用度明显提高。     

金银花药材高效液相指纹图谱研究

目的　建立可供鉴别金银花药材的高效液相 (HPLC)指纹图谱。方法　采用高效液相色谱梯度洗脱法 ,选用ZorbaxSB-C18(5 μm ,4 .6× 2 5 0mm)色谱柱 ;流动相 :(A)甲醇 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (10∶90 ) ,(B)甲醇 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (6 0∶4 0 )梯度洗脱 ,采用线性梯度洗脱程序 ;流速 :1ml/min ,运行时间 6 0min。检测波长为 2 38nm。结果　确定了金银花药材有 11个共有峰。结论　方法可靠 ,为提高金银花药材质量控制标准提供参考。     

β-细辛醚及石菖蒲挥发油中β-细辛醚在家兔体内的药代动力学

目的:研究β-细辛醚及石菖蒲挥发油中β-细辛醚的药物代谢动力学.方法:采用气相色谱法测定β-细辛醚的血药浓度,色谱柱:HP-35毛细管气相色谱柱;程序升温:起始温度为30℃,6℃/min升至220℃,保持5 min;进样口温度250℃;检测器温度320℃;进样量2.0 μL;无分流进样;溶剂:甲醇;载气:氦气;柱头压:5.5×104 Pa;内标物:α-萘酚.结果:建立了用气相色谱法测定β-细辛醚血药浓度的方法,线性方程:Y=0.01889ρ 1.755×10-3(n=6,r=0.9999),线性范围:0.04～40.00mg/L.兔全血中最低检测浓度为:0.04mg/L. β-细辛醚灌胃ig后,在兔体内符合一级吸收二室模型,T1/2(α)为7.5 min,T1/2(β)为69.6 min.家兔灌胃石菖蒲挥发油后,β-细辛醚在体内的药时过程为线性动力学过程,同样符合一级吸收二室模型,T1/2(α)为18.3 min,T1/2(β)为114.5 min.结论:本实验的研究结果为中药石菖蒲的合理用药以及进一步开发石菖蒲新制剂提供了参考依据,同时,也为中药材中挥发油类有效成分的药代动力学研究提供了可供借鉴的方法.     

飞天蜈蚣七药材的气相色谱／质谱分析

飞天蜈蚣七药材的气相色谱／质谱分析总后卫生部药品仪器检验所北京１０００７１吴玫涵马剑文飞天蜈蚣七为五加科植物木（ＡｒａｌｉａｃｈｉｎｅｓｉｓＬ．）的根皮，亦称木白皮，主要分布于河北、山东、河南、陕西、甘肃、安徽、江苏、浙江、湖南、湖北、江西、福建...     

反相离子对色谱法测定三磷酸腺苷钠的含量

本文建立反相离子对高效液相色谱法测定三磷酸腺苷钠及其制剂的方法。并对色谱条件进行了优化选择，选用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ＿（１８）柱为色谱柱，流动相为水（含０．００５ｍｏｌ／Ｌ庚烷磺酸钠及０．０２％冰醋酸）－甲醇（５０：５０）；检测波长为２５９ｎｍ；甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）为内标；方法的线性范围为０～４００μｇ／ｍｌ，相关系数为０．９９９７。保留时间ＡＴＰ－２Ｎａ约为（２．４０±０．０２）ｍｉｎ，ＴＭＰ约为（４．８０±０．０１）ｍｉｎ。将本法与纸电泳法进行了比较，结果无显著差异。     

高糖电解质注射液的稳定性(摘要)

随着医学的发展,手术后病人的完全胃肠外营养的研究发展较快。但长期以来,国